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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 割胶回收
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yeruge

新虫 (小有名气)
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割胶回收
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为什么我每次酶切之后割胶回收，DNA浓度都只有几纳克，很少很少，为什么？

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1楼 2016-03-04 13:49:20
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yeruge

新虫 (小有名气)
引用回帖:
22楼: Originally posted by Yasonson at 2016-03-04 14:09:47
酶切后我都跑胶，直接安照回收的流程把酶切产物过一遍，然后就做链接。这样不会损失太多，目前连接还行。

你用的哪个公司的胶回收试剂盒？

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23楼2016-03-04 14:13:02
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2012chen

新虫 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
一 上样量少 二 回收的kit不好 效率低

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12楼2016-03-04 13:53:24
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婷婷贝贝

新虫 (著名写手)
同意楼上。

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13楼2016-03-04 13:55:18
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懒蛋

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
过柱子就是会丢很多，但不至于几那刻，请详述操作过程

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14楼2016-03-04 13:57:29
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江南的竹2楼
2016-03-04 13:49   回复  
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haizigzj3楼
2016-03-04 13:49   回复  
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温柔的黄瓜4楼
2016-03-04 13:49   回复  
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daniel.gauss5楼
2016-03-04 13:49   回复  
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throne20086楼
2016-03-04 13:49   回复  
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lizhonglun7楼
2016-03-04 13:49   回复  
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181466251918楼
2016-03-04 13:49   回复  
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baiyun20139楼
2016-03-04 13:49   回复  
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刘阿冰10楼
2016-03-04 13:49   回复  
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iCell赛百慷11楼
2016-03-04 13:49   回复  
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