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yeruge

新虫 (小有名气)


已领完
去磷酸化酶
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对载体进行双酶切,需要去磷酸化吗?如果要,去磷酸化酶是在酶切反应之后加,还是酶切片段割胶纯化后再加?

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原海亮

木虫 (著名写手)



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15楼: Originally posted by yeruge at 2016-03-03 19:04:52
我做的是原核表达,不知道需不需要去磷酸化?还有,得到载体片段去磷酸化后还需要纯化么?
...

我们现在普通克隆(双酶切)一般不会进行磷酸化处理,去磷酸化后可以直接过柱纯化。不清楚你插入片段的来源,一般PCR产物酶切还是需要适当加大酶量和延长酶切时间的,载体也一样,这样的连接获得正确克隆应该问题不大。

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18楼2016-03-03 19:13:40
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longwave

木虫之王 (文学泰斗)


12楼2016-03-03 18:55:49
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原海亮

木虫 (著名写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
双酶切是否需要去磷酸化,取决于你构建克隆的目的,如果一般克隆的话,只要保证酶切充分些,获得正确克隆概率还是可以的,如果构建文库之类的,最好有去磷酸化处理,保证文库中克隆的连接效率。去磷酸化我们同常在回收获得载体片段后再进行的。PS.虽然我进来已经没有金币了

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13楼2016-03-03 19:01:39
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lifechuteng

新虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
双酶切不需要去磷酸化的,因为两个酶切位点粘性末端应该不同,在酶切完全的前提下,不会发生载体自连。
并且,载体去磷酸化之后,会影响后续的连接效率。
最后,鄙视那些只领红包不帮忙的人……

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

14楼2016-03-03 19:02:31
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rnydufe2楼
2016-03-03 18:55   回复  
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beverish4楼
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wht123zzy5楼
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longwave7楼
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sdp_sqf10楼
2016-03-03 18:55   回复  
yeruge(金币+4): 谢谢参与
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zbwlll11楼
2016-03-03 18:55   回复  
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