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yeruge
新虫
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对载体进行双酶切,需要去磷酸化吗?如果要,去磷酸化酶是在酶切反应之后加,还是酶切片段割胶纯化后再加?
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1楼
2016-03-03 18:55:18
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原海亮
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引用回帖:
15楼
:
Originally posted by
yeruge
at 2016-03-03 19:04:52
我做的是原核表达,不知道需不需要去磷酸化?还有,得到载体片段去磷酸化后还需要纯化么?
...
我们现在普通克隆(双酶切)一般不会进行磷酸化处理,去磷酸化后可以直接过柱纯化。不清楚你插入片段的来源,一般PCR产物酶切还是需要适当加大酶量和延长酶切时间的,载体也一样,这样的连接获得正确克隆应该问题不大。
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18楼
2016-03-03 19:13:40
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longwave
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12楼
2016-03-03 18:55:49
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原海亮
木虫
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★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
双酶切是否需要去磷酸化,取决于你构建克隆的目的,如果一般克隆的话,只要保证酶切充分些,获得正确克隆概率还是可以的,如果构建文库之类的,最好有去磷酸化处理,保证文库中克隆的连接效率。去磷酸化我们同常在回收获得载体片段后再进行的。PS.虽然我进来已经没有金币了
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yeruge
13楼
2016-03-03 19:01:39
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lifechuteng
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★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
双酶切不需要去磷酸化的,因为两个酶切位点粘性末端应该不同,在酶切完全的前提下,不会发生载体自连。
并且,载体去磷酸化之后,会影响后续的连接效率。
最后,鄙视那些只领红包不帮忙的人……
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yeruge
14楼
2016-03-03 19:02:31
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rnydufe
2楼
2016-03-03 18:55
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1176663983
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beverish
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wht123zzy
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18765925776
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longwave
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W菜鸟驿站T
8楼
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金黄球菌t
9楼
2016-03-03 18:55
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sdp_sqf
10楼
2016-03-03 18:55
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zbwlll
11楼
2016-03-03 18:55
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g?g
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