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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 求助RNA电泳跑不出来
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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13579_t

银虫 (小有名气)

[交流] 求助RNA电泳跑不出来 已有9人参与

如图，为同一真菌在三种不同条件下RNA电泳图）（前两者为1，中间两者为2，最后两者看不到条带的为3），从取样到提取全过程都是相同的，用nano drop 定量，1浓度为26ng/ul,2浓度为160ng/ul,3浓度为220ng/ul，并且OD260/280比值都在2左右。 但为什么前两者有电泳条带，而3完全没有。请前辈们帮忙分析一下.用的是生工的trizol试剂盒提取。

求助RNA电泳跑不出来
3.1.JPG
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fighting
1楼 2016-03-03 10:59:10
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渊博震天

版主 (职业作家)

Yeast Display

优秀版主优秀版主
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by ConnConn at 2016-03-04 02:19:44
提取时加热，65度十分钟，提取效率会高许多

就是加入trizol后65度加热10分钟吗？

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19楼2017-03-04 22:49:08
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13579_t

银虫 (小有名气)
哦，不好意思改一下，是最后四个都是3号。
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fighting
2楼2016-03-03 11:02:14
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无情无义1991

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
浓度太低，降解严重
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3楼2016-03-03 15:40:18
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13579_t

银虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 无情无义1991 at 2016-03-03 15:40:18
浓度太低，降解严重

这个条件之前都能提出来而且质量很好，最近提了5次都这样，跟之前操作完全一样啊。能帮我分析为什么降解了么？

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fighting
4楼2016-03-03 16:13:58
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