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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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13579_t

银虫 (小有名气)

[交流] 求助RNA电泳跑不出来 已有9人参与

如图,为同一真菌在三种不同条件下RNA电泳图)(前两者为1,中间两者为2,最后两者看不到条带的为3),从取样到提取全过程都是相同的,用nano drop 定量,1浓度为26ng/ul,2浓度为160ng/ul,3浓度为220ng/ul,并且OD260/280比值都在2左右。 但为什么前两者有电泳条带,而3完全没有。请前辈们帮忙分析一下.用的是生工的trizol试剂盒提取。

求助RNA电泳跑不出来
3.1.JPG
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fighting
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梓筱紫凝1990

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by ConnConn at 2016-03-03 23:19:44
提取时加热,65度十分钟,提取效率会高许多

请问是在哪一步加热?
13楼2016-03-04 15:37:14
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13579_t

银虫 (小有名气)

哦,不好意思改一下,是最后四个都是3号。
fighting
2楼2016-03-03 11:02:14
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无情无义1991

铜虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
浓度太低,降解严重
3楼2016-03-03 15:40:18
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13579_t

银虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 无情无义1991 at 2016-03-03 15:40:18
浓度太低,降解严重

这个条件之前都能提出来而且质量很好,最近提了5次都这样,跟之前操作完全一样啊。能帮我分析为什么降解了么?

发自小木虫Android客户端
fighting
4楼2016-03-03 16:13:58
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