求助：氨基与醛基反应生成schiff base
求助：高分子上的氨基与醛基反应生成schiff base的条件。在酸性条件下做了几次实验，好像都没有反应。希望做过该反应的前辈给点建议。查阅了一些文献，有些好像还要加还原剂，将C=N键还原。schiff base结构是不是很不稳定呢？
谢谢！
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少量酸催化即可，Schiff base本身就有C=N键，为什么要还原？稳定性还可以
这种物质在酸性条件下是很不稳定的
Schiff base应该稳定的,因为有芳环的稳定作用.
碱性条件下,最好用无水溶剂,
酸性会使C=N双键断裂
酸性条件下是不稳定的
不知道你是要得到 schif base 还是要得到C---N，氨和，醛的反应一般在酸性条件下进行，如醋酸，但是否稳定就不是很清楚，如果要得到C---N键的话加点还原剂就可以了，如醋酸硼氢化钠，钯/炭,氢气还原也可以，