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分类	共搜索到 1104 个相关话题(最多显示前5000个)	作者	最后发表

新药研发	当免疫学实验反复受困于批次差异，小鼠IL-4重组蛋白的质量控制... 简述：本文围绕胰岛素样生长因子1受体（IGF1R/CD221）的分子特征与生物学功能，系统阐述其作为四聚体跨膜受体酪氨酸激酶的结构组成与配体激活机制，分析IGF1R通过PI3K-AKT和RAS-RAF-MEK-ERK...	优爱蛋白	2026-10-22 09:53
新药研发	科研人必读：新一代 KRAS G12C 抑制剂 Olomorasib 的研究进展面向KRASG12C突变晚期实体瘤的首次人体研究（LOXO-RAS-20001，NCT04956640）累计报告了195例受试者数据，剂量探索后确定150mg每日两次为推荐剂量；在此基础上，SUNRAY-01（NCT06119581）与...	瀚香生物	2026-10-15 07:36
新药研发	M-CSF重组蛋白：巨噬细胞研究从基础分化到前沿应用的基石 M-CSF通过与其受体M-CSFR结合，激活下游PI3K-AKT、RAS-MAPK和JAK-STAT等信号通路，调控单核巨噬细胞谱系的存活、增殖和分化。在体外研究中，M-CSF是诱导骨髓来源巨噬细胞分化的关键试剂——...	优爱蛋白	2026-10-13 06:30
药学	蛋白翻译后修饰：解码细胞功能调控的分子密码激酶信号通路的异常磷酸化是肿瘤增殖和存活的核心驱动力——EGFR、HER2、MET、ALK等受体酪氨酸激酶的突变或过表达，导致下游RAS-MAPK和PI3K-AKT通路持续磷酸化激活。抗体芯片技术可以在肿瘤...	乐备实LabEx	2026-10-12 03:35
新药研发	RAS(ON)三重复合物工具化合物的实验室实操要点 KRASG12C的工具化合物，过去很长一段时间集中在"失活态"结合的一类分子上——它们把GDP结合的RAS锁住，但受限于RAS在失活态与活性态之间的循环速率，通路抑制的深度和持久性常常打了折扣。...	瀚香生物	2026-10-08 08:17
新药研发	Calderasib理化性质与实验操作技术笔记参考文献1.OstremJM,PetersU,SosML,etal.K-Ras(G12C)effectivelytargetedbythiol-reactivecompounds[J].Nature,2013,503(7477):548-551.2.PatricelliMP,JanesMR,LiLS,etal....	瀚香生物	2026-09-30 02:26
分子生物	抗体在肿瘤信号通路机制研究与药物筛选中的具体应用 pi3k/akt/mtor、ras/raf/mek/erk、jak/stat、wnt/β-catenin等信号通路异常，会驱动细胞恶性增殖、凋亡失?或免疫逃逸，这与肿瘤的发生发展密切相关。阐明这些通路的机制，筛选能干预通路的...	义翘神州	2026-09-24 08:14
文献求助	wuli 刘世韬攻克“比热容”两大易错迷局中学生数理化(初中版....18...	maoxiurun	2026-09-23 03:38
新药研发	泛 RAS 抑制新思路：大环肽拟似物如何同时牵住突变型与野生型 ... RAS蛋白长期被贴上“不可成药”的标签，过去十年里绝大部分小分子只盯着KRASG12C这一个位点。2024年《Nature》连续两篇论文把“泛RAS”——同时覆盖KRAS/NRAS/HRAS的突变型与野生型活性构象...	瀚香生物	2026-09-22 07:59
新药研发	SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib：从作用机制到科研试剂选型要点导语SHP2（PTPN11）是连接受体酪氨酸激酶（RTK）与RAS/MAPK通路的关键磷酸酶节点。Sitneprotafib（开发代号JAB-3312，CAS2245082-05-5）作为高选择性SHP2变构抑制剂，近年来在RTK/RAS/MAPK...	瀚香生物	2026-09-18 09:15
新药研发	KRAS G12V(ON)选择性抑制剂 RMC-5127：从三元复合物机制到科研... 在RevolutionMedicines的RAS(ON)产品矩阵中，RMC-5127（G12V选择性）、RMC-9805（G12D选择性）与RMC-6236（泛RAS）形成互补，构成对不同RAS突变亚型的组合覆盖逻辑。对研究者而言，这意味着...	瀚香生物	2026-09-16 07:51
新药研发	PDGF-AA：间充质细胞增殖与迁移的核心调控因子 PDGF-AA通过PI3K/AKT通路、RAS/MAPK通路和活性氧介导的STAT3通路发挥其生物学效应。在间充质干细胞的成骨分化研究中，PDGF-AA通过激活PI3K通路增强成骨分化能力，而表皮生长因子则不具备这...	优爱蛋白	2026-09-14 12:43
生物科学	铁死亡在肿瘤疾病研究中的思路 ⑤p62-Keap1-NRF2通路在预防HCC细胞铁死亡中发挥重要作用，RAS/Raf/MEK通路是治疗HCC的重要靶点。⑥MT-1G通过抑制铁死亡促进索拉非尼耐药性的发展，而MT-1G敲低可增加GSH耗竭和脂质过氧化。...	晶莱生物	2026-09-09 09:30
新药研发	FGF-basic（154aa）蛋白：干细胞培养与组织修复中的多功能调控... FGF-basic激活的信号通路包括RAS-RAF-MAPK、PLCγ/PKC和PI3K/AKT通路，这些通路共同调控细胞的增殖、分化和迁移。FGF-basic对中胚层来源的细胞（成纤维细胞、内皮细胞、成骨细胞、平滑肌...	优爱蛋白	2026-09-07 12:42
绿色求助(高悬赏)	RAS-GTP Inhibition Overcomes Acquired Resistance to KRASG12C... HitendraS.Solanki?;HarshitShah?;DenisImbody?;BinaDesai?;RyojiKato?;DariaMiroshnychenko?;YaakovE.Stern?;AnurimaMajumder?;BhaswatiSarcar?;AobuliXieraili?;...	钢铁长老	2026-09-04 07:55
新药研发	M-CSF：巨噬细胞分化与肿瘤微环境调控的核心因子 M-CSF与M-CSFR结合后诱导受体二聚化和自身磷酸化，激活下游多条信号通路，包括PI3K-AKT、RAS-MAPK和JAK-STAT通路，共同调控细胞的存活、增殖和分化。IL-34是M-CSFR的另一种配体，与M-CSF...	优爱蛋白	2026-09-04 12:18
新药研发	VEGF165：血管生成的核心调控因子与肿瘤广谱筛查的关键标志物 VEGFR-2是介导VEGF促血管生成作用的主要受体，其结合后激活下游PLCγ/PKC、PI3K/AKT和RAS/MAPK等多条信号通路，驱动内皮细胞增殖、存活、迁移和管腔形成。VEGF165还可增加毛细血管通透性，...	优爱蛋白	2026-09-03 01:56
新药研发	ERK2：MAPK信号通路的核心调控因子与药物研发关键靶点简述本文围绕细胞外信号调节激酶2（ERK2）的分子特征与生物学功能，系统阐述其作为MAPK/ERK级联核心组分在双位点磷酸化激活机制、核转位调控及多种底物磷酸化中的关键作用，分析其RAS-RAF-...	优爱蛋白	2026-09-02 01:11
化工设备	超声波密度计在污泥浓度监测中如何实现闭环控制？ 2.回流污泥（RAS）流量优化：根据MLSS实际值自动调节回流比，维持生化池内生物量的动态平?。3.剩余污泥排放控制：当MLSS超过设定上限时，自动启动排泥，防止污泥龄过长导致污泥老化。四、...	pisonics111	2026-08-29 01:19
招聘信息布告栏	海南省医学科学院陶谦课题组诚招：青年人才；... 首次揭示无Ras突变肿瘤中Ras信号异常激活的表观遗传机制;阐明了多个新抑癌基因在肿瘤发生发展过程中的重要作用和分子机制。推动了甲基化标志物的肿瘤早期诊断技术发展,巳获2项表观遗传标志...	海南省医科院陶	2026-08-25 09:51
新药研发	VEGF165：血管生成的核心调控因子与肿瘤广谱筛查标志物 VEGF165主要通过结合血管内皮细胞表面的VEGFR-2（KDR/Flk-1）发挥促血管生成作用——VEGF165诱导受体二聚化和自身磷酸化，激活下游PLCγ/PKC、PI3K/AKT及RAS/MAPK等多条信号通路，驱动内皮...	优爱蛋白	2026-08-24 02:39
新药研发	FLT3及其配体FLT3L：造血调控与白血病靶向治疗的关键分子 FLT3L以二聚体形式与FLT3胞外区的免疫球蛋白样结构域结合，诱导FLT3发生二聚化和自身磷酸化，进而激活下游PI3K/AKT、RAS/MAPK和JAK/STAT等多条信号通路，共同调控造血祖细胞的存活、增殖和...	优爱蛋白	2026-08-17 01:10
新药研发	GM-CSF：从造血调控到免疫佐剂的多功能细胞因子 GM-CSF与α亚基结合后，β亚基被招募并激活下游JAK2/STAT5、PI3K/AKT和RAS/MAPK等多条信号通路，最终调控靶细胞的增殖、分化和功能活化。二、GM-CSF对造血系统的调控作用。GM-CSF可从髓样干...	优爱蛋白	2026-08-17 01:42
新药研发	表皮生长因子：从创伤修复到皮肤再生的分子基础与应用边界当EGF与EGFR的胞外结构域结合后，诱导受体发生同源或异源二聚化，激活胞内酪氨酸激酶结构域，导致自身酪氨酸残基磷酸化，进而招募并激活Ras/MAPK、PI3K/AKT和PLCγ等多条下游信号通路。...	优爱蛋白	2026-08-10 12:37
新药研发	促红细胞生成素：从红细胞生成的调控者到多系统保护因子当EPO与EPOR结合后，诱导受体构象变化，激活与之关联的JAK2酪氨酸激酶，进而磷酸化受体胞内结构域的酪氨酸残基，启动STAT5、PI3K/AKT和Ras/MAPK等多条下游信号通路。这些信号通路的协同激活...	优爱蛋白	2026-08-07 01:22