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分类	共搜索到 1083 个相关话题(最多显示前5000个)	作者	最后发表

新药研发	FLT3及其配体FLT3L：造血调控与白血病靶向治疗的关键分子 FLT3L以二聚体形式与FLT3胞外区的免疫球蛋白样结构域结合，诱导FLT3发生二聚化和自身磷酸化，进而激活下游PI3K/AKT、RAS/MAPK和JAK/STAT等多条信号通路，共同调控造血祖细胞的存活、增殖和...	优爱蛋白	2026-08-17 01:10
新药研发	GM-CSF：从造血调控到免疫佐剂的多功能细胞因子 GM-CSF与α亚基结合后，β亚基被招募并激活下游JAK2/STAT5、PI3K/AKT和RAS/MAPK等多条信号通路，最终调控靶细胞的增殖、分化和功能活化。二、GM-CSF对造血系统的调控作用。GM-CSF可从髓样干...	优爱蛋白	2026-08-17 01:42
新药研发	表皮生长因子：从创伤修复到皮肤再生的分子基础与应用边界当EGF与EGFR的胞外结构域结合后，诱导受体发生同源或异源二聚化，激活胞内酪氨酸激酶结构域，导致自身酪氨酸残基磷酸化，进而招募并激活Ras/MAPK、PI3K/AKT和PLCγ等多条下游信号通路。...	优爱蛋白	2026-08-10 12:37
新药研发	促红细胞生成素：从红细胞生成的调控者到多系统保护因子当EPO与EPOR结合后，诱导受体构象变化，激活与之关联的JAK2酪氨酸激酶，进而磷酸化受体胞内结构域的酪氨酸残基，启动STAT5、PI3K/AKT和Ras/MAPK等多条下游信号通路。这些信号通路的协同激活...	优爱蛋白	2026-08-07 01:22
新药研发	GM-CSF：从造血调控到免疫佐剂的多功能细胞因子 GM-CSF与α亚基结合后，β亚基被招募并激活下游JAK2/STAT5、PI3K/AKT和RAS/MAPK等多条信号通路，最终调控靶细胞的增殖、分化和功能活化。二、GM-CSF对造血系统的调控作用。GM-CSF可从髓样干...	优爱蛋白	2026-08-07 12:09
新药研发	热稳定FGF技术：提升细胞培养效率的革命性工具及其在类器官研究... FGF-10通过与细胞表面的FGFR1和FGFR2受体结合，激活下游三条主要信号通路——Ras/MAPK通路、PLCγ/Ca??通路和PI3K/Akt通路，从而调控细胞增殖与分化。FGF-10在胚胎发育中发挥着不可或缺的...	优爱蛋白	2026-08-06 01:08
新药研发	KGF/FGF-7：上皮细胞特异性生长因子及其在组织修复中的应用 KGF与其受体结合后，诱导受体二聚化和自身磷酸化，进而激活Ras/MAPK、PI3K-Akt和PLCγ等多条下游信号通路，调控上皮细胞的增殖、分化和迁移。三、KGF/FGF-7的生物学功能与组织修复作用。KGF...	优爱蛋白	2026-08-05 12:20
新药研发	IL-15/IL-15Rα信号轴：免疫调控枢纽与抗肿瘤策略核心 Ras/Raf/MAPK通路中，Grb2/SOS复合物的形成激活细胞增殖信号。这些通路的协同激活最终诱导Bcl-2、c-Myc、c-Fos/c-Jun及NF-κB等关键转录因子和抗凋亡蛋白的表达。四、IL-15对免疫细胞群的...	优爱蛋白	2026-08-04 02:25
新药研发	从不可药靶到生存期翻倍，Daraxonrasib突破“癌王” 看清结构：结构生物学还原RAS结构为了搞清RAS的内部构造，结构生物学界展开了长达数十年的攻坚：通过X-Ray解析出H-RAS的高分辨率晶体结构，首次绘制出SwitchI和SwitchII这两个在GTP/GDP转换...	Longlight	2026-08-02 01:55
新药研发	表皮生长因子的分子特征、生物学功能及其在鸡源研究中的应用其通过与细胞表面的表皮生长因子受体（EGFR）特异性结合，激活受体酪氨酸激酶活性，进而启动下游包括RAS-RAF-MEK-ERK和PI3K-AKT在内的多条信号级联反应。EGF可促进人皮肤上皮细胞和角膜上皮...	优爱蛋白	2026-07-30 12:58
分子生物	非小细胞肺癌、肝细胞癌、结直肠癌核心驱动靶点及前沿研究进展 EGFR激活突变是东亚人群最常见驱动变异，突变持续激活RAS/RAF/MAPK、PI3K/AKT通路，促进肿瘤细胞增殖、侵袭；ALK、ROS1基因重排产生融合蛋白，持续启动下游激酶信号；KRAS突变多见于吸烟...	乐备实LabEx	2026-07-27 02:55
新药研发	人源KRAS G12V突变体蛋白：结构特征、致病机制与研究应用 COSMIC数据库的资料明确将G12V列为KRAS最常见的致病性错义突变之一，并指出该突变通过损害内源性GTP酶活性和赋予对GTP酶激活蛋白的抵抗性，使Ras蛋白积累于活性的GTP结合状态。从功能后果来...	优爱蛋白	2026-07-17 05:09
新药研发	人源成纤维细胞生长因子受体4 Fc融合蛋白的结构特征与生物学功能 FRS2的磷酸化则触发GRB2、GAB1、PIK3R1和SOS1的招募，进而激活RAS-MAPK/ERK信号通路以及AKT1信号通路。FGFR4在胆汁酸代谢调控中具有不可替代的作用。响应于FGF19的刺激，FGFR4信号通路对CYP...	优爱蛋白	2026-07-10 12:41
新药研发	鸡源表皮生长因子蛋白的结构特征与信号调控机制配体与受体结合后，诱导EGFR发生同源或异源二聚化，促使胞内特定酪氨酸残基发生磷酸化，进而招募含有SH2或PTB结构域的信号分子，激活Ras/Raf/MEK/ERK、PI3K/AKT、JAK/STAT及PLCγ/PKC等多条...	优爱蛋白	2026-07-08 05:48
化工设备	污水处理厂沉淀池与生化反应池为何选用超声波密度计回流污泥量优化：在二沉池中，精确掌握污泥层状态有助于优化回流污泥（RAS）流量，维持生化系统的污泥龄平?。预浓缩效果评估：在浓缩池中连续显示污泥界面高度的纵剖面图形，有助于了解...	pisonics111	2026-07-05 06:45
新药研发	HER2——从“预后标志物”到“ADC黄金靶点” 2.RAS/RAF/MEK/ERK通路：调控细胞周期进展，驱动肿瘤无限增殖、上皮间质转化（EMT），促进肿瘤侵袭与远处转移；3.间接激活JAK/STAT通路，参与肿瘤免疫抑制、血管新生，加速肿瘤进展。不同于...	优爱蛋白	2026-07-03 05:40
文献求助	Daraxonrasib in Previously Treated Advanced RAS-Mutated ... BrianM.Wolpin,M.D.,M.P.H.,WungkiPark,M.D.https://orcid.org/0000-0002-8006-3102,IgnacioGarrido-Laguna,M.D.,Ph.D.,AlexanderSpira,M.D.,Ph.D.,AlexanderStarodub,M.D.,Ph.D.,...	lancet2400	2026-06-18 02:25
新药研发	CD19靶点生物学深度解析——B细胞信号主调控器与临床靶点选择... 这些磷酸化位点作为“信号码头”招募含有SH2结构域的下游信号分子，其中最具代表性的是PI3K复合物的p85亚单位、Vav和Grb2/SOS复合物，进而激活PI3K/AKT和Ras/MAPK通路，最终驱动细胞存活、...	优爱蛋白	2026-06-11 10:35
新药研发	KRAS药物筛选与生物分析技术平台——从重组蛋白到细胞功能检测关键词：重组KRAS蛋白、核苷酸交换检测、TR-FRET、RAS-RAF结合检测、细胞增殖测定、药效评价模型引言KRAS靶向药物的研发依赖于多种生物化学和细胞水平的分析技术平台。从靶点蛋白的生产、...	优爱蛋白	2026-06-10 05:14
新药研发	SCF蛋白深度解析：造血干细胞维持的核心调控因子与细胞治疗应用... 这些磷酸化位点作为对接平台，招募含有SH2结构域的下游信号分子，从而激活多条信号通路：PI3K/AKT通路：通过p85亚基结合c-Kit磷酸化位点，激活AKT，促进细胞存活和代谢RAS/MAPK通路：通过...	优爱蛋白	2026-06-10 01:22
新药研发	ITK/CRBN轴：T细胞信号调控与靶向蛋白降解的分子工具 DAG也可通过RasGRP激活Ras-ERK通路，最终驱动AP-1转录活性。NFAT、NF-κB和AP-1三条通路协同作用，调控T细胞增殖、细胞因子基因转录及代谢重编程。1.3ITK与CD4?T细胞亚群分化的关系ITK的...	优爱蛋白	2026-06-05 01:09
新药研发	癌王“死缓”——Daraxonrasib临床III期数据为KRAS泛抑制剂... 该共价复合物与RAS蛋白上隐藏的疏水口袋结合，进而阻断RAS-GTP活性态向下游MAPK信号的传导，最终使依赖于RAS驱动的肿瘤进入衰老或凋亡。更重要地，Daraxonrasib是一个“泛RAS抑制剂”，可...	优爱蛋白	2026-06-04 05:32
生物科学	实验答疑室丨继磷酸化之后，蛋白质S-棕榈酰化正在悄悄崛起！ 1.肿瘤：从增殖到免疫逃逸的全链条干预靶点：AKT、N-Ras.EGFR、修饰酶：ZDHHC家族、功能影响：质膜锚定一持续接收增殖信号、治疗启示：阻断棕榈酰化可“驱逐”这些蛋白靶点：GPX4修饰酶：...	科研战神来了	2026-05-28 03:42
文献求助	A New Target for Natural Hydrogen Exploration in ...Ras Al Kh D.W.Holloway;P.H.Swire;A.O.Balta;T.BurckhartANewTargetforNaturalHydrogenExplorationintheSemailOphiolite,RasAlKhaimah,...	zhangwei_cug	2026-05-25 03:52
新药研发	FGFR4靶点深度解析：从肝癌驱动基因到精准治疗的全新战场配体结合后，FGFR4发生同源二聚化，胞内激酶结构域中多个酪氨酸残基被磷酸化，进而通过衔接蛋白FRS2激活下游RAS-MAPK和PI3K-AKT两大信号通路，最终驱动细胞增殖、存活、迁移等一系列生物学...	优爱蛋白	2026-05-22 02:35