周三翻车救援：把TLC爬成“星空”的板子发出来，群策群力。资源地图：共享哪家单体纯、哪家催化剂稳、哪个仪器老师好说话。解谱对赌：疑难谱图丢进来，看谁先破案，赌注是一杯“虚拟奶茶”...

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柱子过到凌晨三点，TLC爬出一片星空，反应釜像个叛逆期孩子——说好的文献收率，到我这儿就凭缘分。“合成打工人互助基地”刚开张，欢迎进来：?吐槽实验室玄学现象（比如：为什么我称的催化...

本人做的这么一个实验，在90℃的时候将产品用DMF溶解，然后加入含溴的试剂，进行脱氢，反应液立马就变成黄色了，后边再怎么...产物核磁TLC都是挺纯的，同时DMF也不太好除去，请教各位老师。

2026年第二届电力系统与可再生能源国际会议(psre2026)20262ndinternationalconferenceonpowersystemandrenewableenergy(psre2026)澳大利亚悉尼|2026年12月2-6日'www.psre2026.org'2026年第...

各位大神好，最近在做硫醚氧化为砜的反应，使用的MCPBA，室温反应过夜，但是TLC监测并没有新物质生成。目前在加热45度。有大神做过类似的反应吗

我使用hatu去缩合一个羧酸和八氨基喹啉，我先用0.5Mhcl洗了部分吡啶和八氨基喹啉，tlc上20比一大概爬到0.2，我使用30：1冲了300ml再用25比1过的，只能过纯一部分，后面就会有交叉了。...

如图第一步，HBI的合成，我按照文献重复了好几次结果都反应很差，TLC显示新点是乙酰化的对羟基苯甲醛。不知道接下来该怎么做了，希望在这里能得到各位前辈的友好交流，一起探讨一下反应失败...

但是这个酯极性很大，TLC需要DCM:MeOH=15:1才能Rf0.2左右，但是対醇又不稳定，柱层析过程中会发生少量的酯交换。有没有什么好办法能替代醇的使用，或者降低酯交换的反应。丙酮、EA、异丙醇...

1、检验一些不易溶解的样品时，采用超声波超声可使样品溶解更快速更彻底，主成分溶解完全，没有浪费，对含量均匀度测定没有影响，且简单方便且更合理。2、乙醇作为溶剂溶解主成分时，不能...

求助，本人最近在做一个肟化反应，反应产物hplc纯度只有92%，其中主要存在一个含量约5%的杂质，tlc检测发现主产品上有一小杂点，后过柱除去该点，但hplc显示产物纯度未能有明显提升，各位...

9-溴蒽用正丁基锂活化，和酮反应，生成碳碳键，目标合成在酮的那个碳上连一个蒽的化合物。有目标化合物生成，但是反应很多次...极性和我的目标化合物在TLC板上分不开。不知道问题出在哪个地方

在正相色谱分离中，可通过薄层色谱法（TLC）选择合适的流动相。正相色谱常用的四种固定相，极性大小顺序是：硅胶氨基二醇基氰基正相色谱的适用范围：1）适合用于分离异构体；2）适用于绝不...

有一些分子，例如芳基烷基醚，在紫外灯下几乎无吸收，对于碘的吸附也不很强，对于这类化合物该如何过柱分离呢？

最近在做得一个反应，用2-烯基吡啶作底物，上溴和磺酰氟集团，但是反应完了之后点板子，最后的反应液TLC一个点都没有，求大佬解答！

第十届控制工程与人工智能国际会议(CCEAI2026)202610thInternationalConferenceonControlEngineeringandArtificialIntelligence(CCEAI2026)2026年1月30日-2月1日|中国香港·香港理工大学'...

用NaH，无水DMF。TLC时感觉已经反应完了，但是收率特别低为什么。kzhch2006celanliuchong630zhulj

四、实验技能：wb、q-pcr、elisa、细胞实验、流式、tlc、hplc等，会用r语言、python、matlab五、参与课题：佛山中医院-中风通络颗粒中试工艺，进行制剂影响因素实验、稳定性试验、薄层色谱...

TLC表征有新产物生成，用C18进行纯化，化合物能溶于甲醇和水，在DCM中会析出。目前核磁表征尝试过溶剂：MeOH、CHCl3与MeOH混合溶剂（1:1,1:2），情况：寡糖异头位的和3DMPL脂肪链的特征峰都...

Reich,Eikeetal.:2007High-PerformanceThin-LayerChromatographyfortheAnalysisofMedicinalPlantsthieme2007DOI:10.1055/b-0034-65188DOI:10.1055/b-0034-65188PDF且可复制DOI:10.1055/b-...

如图想做个吲哚，按照文献做成上述底物底物结构之后，用2eq的碘化亚铜和无水dmf在100℃条件下反应了一个小时，tlc观察到底物点消失后，后处理分离出产物，送了核磁发现是脱了三甲基硅基的炔...

细节3：TLC点板也有“潜规则”点样后立即吹干溶剂，避免展开时斑点扩散；紫外灯下观察时间不超过10秒，长时间照射可能引发光敏感物质分解。三、后处理与表征的“临门一脚”1.“趁热”是一种...

原料a在环己烷溶解原料b在环己烷里溶解产物c在环己烷溶解90:10过柱机环己烷没了，改用石油醚，tlc试了一下是可以的，rf很接近。但是原料a在石油醚溶解原料b在石油醚里浑浊产物c在石油醚里...