1、检验一些不易溶解的样品时，采用超声波超声可使样品溶解更快速更彻底，主成分溶解完全，没有浪费，对含量均匀度测定没有影响，且简单方便且更合理。2、乙醇作为溶剂溶解主成分时，不能...

求助，本人最近在做一个肟化反应，反应产物hplc纯度只有92%，其中主要存在一个含量约5%的杂质，tlc检测发现主产品上有一小杂点，后过柱除去该点，但hplc显示产物纯度未能有明显提升，各位...

9-溴蒽用正丁基锂活化，和酮反应，生成碳碳键，目标合成在酮的那个碳上连一个蒽的化合物。有目标化合物生成，但是反应很多次...极性和我的目标化合物在TLC板上分不开。不知道问题出在哪个地方

在正相色谱分离中，可通过薄层色谱法（TLC）选择合适的流动相。正相色谱常用的四种固定相，极性大小顺序是：硅胶氨基二醇基氰基正相色谱的适用范围：1）适合用于分离异构体；2）适用于绝不...

有一些分子，例如芳基烷基醚，在紫外灯下几乎无吸收，对于碘的吸附也不很强，对于这类化合物该如何过柱分离呢？

最近在做得一个反应，用2-烯基吡啶作底物，上溴和磺酰氟集团，但是反应完了之后点板子，最后的反应液TLC一个点都没有，求大佬解答！

第十届控制工程与人工智能国际会议(CCEAI2026)202610thInternationalConferenceonControlEngineeringandArtificialIntelligence(CCEAI2026)2026年1月30日-2月1日|中国香港·香港理工大学'...

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【诚邀共赴】2025?新型电力系统太湖论坛论坛简介为深入推进能源电力领域科学研究创新与交流，“2025·新型电力系统太湖论坛”将于2025年10月23—25日在南京市举行。作为能源与电气工程领域...

用NaH，无水DMF。TLC时感觉已经反应完了，但是收率特别低为什么。kzhch2006celanliuchong630zhulj

四、实验技能：wb、q-pcr、elisa、细胞实验、流式、tlc、hplc等，会用r语言、python、matlab五、参与课题：佛山中医院-中风通络颗粒中试工艺，进行制剂影响因素实验、稳定性试验、薄层色谱...

TLC表征有新产物生成，用C18进行纯化，化合物能溶于甲醇和水，在DCM中会析出。目前核磁表征尝试过溶剂：MeOH、CHCl3与MeOH混合溶剂（1:1,1:2），情况：寡糖异头位的和3DMPL脂肪链的特征峰都...

Reich,Eikeetal.:2007High-PerformanceThin-LayerChromatographyfortheAnalysisofMedicinalPlantsthieme2007DOI:10.1055/b-0034-65188DOI:10.1055/b-0034-65188PDF且可复制DOI:10.1055/b-...

如图想做个吲哚，按照文献做成上述底物底物结构之后，用2eq的碘化亚铜和无水dmf在100℃条件下反应了一个小时，tlc观察到底物点消失后，后处理分离出产物，送了核磁发现是脱了三甲基硅基的炔...

细节3：TLC点板也有“潜规则”点样后立即吹干溶剂，避免展开时斑点扩散；紫外灯下观察时间不超过10秒，长时间照射可能引发光敏感物质分解。三、后处理与表征的“临门一脚”1.“趁热”是一种...

原料a在环己烷溶解原料b在环己烷里溶解产物c在环己烷溶解90:10过柱机环己烷没了，改用石油醚，tlc试了一下是可以的，rf很接近。但是原料a在石油醚溶解原料b在石油醚里浑浊产物c在石油醚里...

3807hxjy.2022100122...uniplatform=NZKPT&language=CHSBenthamSciencePublishers

2,6-二甲基对苯醌合成后怎么能够析晶出来，TLC一个点就是析晶不出或者析晶出很少

最近在做suzuki反应(反应式如图)，参考文献，溶剂用丙酮和水，苯硼酸1.5eq，碱用氢氧化钾3.5eq，0.01eq的三叔丁基膦四氟硼酸盐，0.05eq的醋酸钯，氮气保护，回流反应8小时，TLC，只有很少的...

有标样，对比标样，从TLC判断几乎没成功过，要不就很浅一个等高点，但过柱几乎分不开。碱试过NaH、NaOH、KOH，试过己醇过量做溶剂体系，试过DMF、DMAC、THF、DMSO，改变投料比也试过，催化...

1611111...uniplatform=NZKPT&language=CHS中国知网CNKI

醋酸为溶剂，118℃回流反应8h，tlc发现原料在反应，但是生成了极性较大的物质，趴在原点推不动（展开剂为:石油醚:乙酸乙酯=1ml:5滴），换展开剂后（二氯甲烷:甲醇=1ml:1滴），能被推起来，...

我在做原料丙二酰肼的纯化，水重结晶，TLC显示滤液的杂点很多，但纯化后的HNMR和原料差别不大。尝试过水，醇，EA,DCM溶解沉淀，DMSO/DMF/醇打浆除杂效果一般。厂家提供杂质为丙二酸，但核磁...

充入氮气后加入DMF溶解（但是刚进去溶解的不太好，需要加热2h后才能几乎完全溶解），在80℃下活化酸1h，在氮气保护下将胺溶解后滴入酸中，80℃下反应24h反应结束后，经过TLC监测没有产物...

全合成分离小极性混合物，石油醚爬TLC板Rf值＞0.95，混合物在乙腈甲醇等溶剂中溶解性不好，hplc分离效果差，还有什么分离手段可以将3个小极性的混合物分开