在生物学实验中，Blot相关实验是常见实验技术，可以检测DNA，RNA，蛋白质以及蛋白质修饰，除了我们常见的WesternBlot,还有Southern、Northern、EasternBloto,那么他们有什么区别呢？...

southernblot探针怎么设计比较合理

有没有成功的southern图啊，或者有没有人知道，southern是不是只能杂交出来2000bp以下的条带啊

求助两张Southernblot的图，上周做了两次Southern，不知怎么回事，每次都是只有一个酶的结果是正确的，难搞

进行Southernblot实验，将膜加入显色液后有沉淀是怎么回事

如题，质粒转染CHO细胞，怎么判断整合位点？

Southern印迹杂交(Southernblot)是1975年由英国人southern创建,是研究DNA图谱的基本技术,在遗传病诊断、DNA图谱分析及PCR产物分析等方面有重要价值。Southern印迹杂交是进行基因组DNA特定...

在确定转基因水稻外源基因拷贝数时需要用southernblot，在提取了水稻的全基因组dna后第一步就是进行酶切，大家做该实验时会控制dna用量吗，一般会用总量为多少微克的dna？...

求推荐靠谱的可以做Southernblot的生物公司biostar2009飞约疯人院wizardfanwizardfanyoulinglyw

southernblot没有紫外交联仪，如果烘烤的话是一定要真空烘烤吗？有什么可以代替的吗

它们是不是就最后的显色剂不同？一个是NBT显色，另一个是化学发光？其他的东西是一样的吗？biostar2009

有没有southernblot的大神，小弟最近做southern，一直都是阳性和marker被杂交出来，目的样品一直没有，是哪里出问题了，请指教啊，困扰小弟好久了

做Southernblot实验，酶切后的DNA，琼脂糖凝胶电泳，需分离2.8kb与2.9kb的条带，请问该用浓度多少的胶，多少电压，多长时间？

请教Southernblot，做过的大佬们帮帮忙。我是跑S1-PFGE的胶做杂交，方法是参考文献和说明书做的。首先先用的0.25M的稀盐酸脱嘌呤（分子量大），再用0.4M的NaOH变性2次,再过夜转膜用10XSSC洗...

(一)印迹印迹(blot)就是将杂交一方的分子固定在膜上，对于Southern杂交和Northern杂交，往往采用毛细转移，真空转移或电转移等方法，使电泳分离的核酸分子“原位印迹”到膜上去，而点杂交则...

求解southernblot的用途？（非用不可）

我T0代转基因水稻要做Southernblot鉴定拷贝数，需要加阳性对照吗？阳性对照是用我转基因构建的那个质粒吗？

但印迹的对象是DNA链，他把这种技术称为Southernblot，后来类似的出现了两个过程相似，但是对象不同的印迹方法，一个针对RNA，一个针对蛋白质，人们分别把这两种技术称为Northern和Western...

我现在做做southernblot,采用的是罗氏的地高新标记试剂盒，想请教下，如果我做到二抗杂交结束，不能马上显色（底物：CSPD），是应该把膜保存在什么试剂里？具体的试剂配方是什么？...

因购买的几个拟南芥突变体表型不一致，所以用southernblot分析T-DNA拷贝数，求教相关酶切，探针准备标记等相关细节。谢谢。

最近一直在做southernblot，就是检测不到条带，请各位大神指教！

克隆小鼠的鼠尾基因组，罗氏试剂盒2能做出来，罗氏试剂盒1做不出来。是不是底物显色法灵敏度太低的原因？

最近在做Southern，样品是真菌基因组DNA。我们实验室其他人都做的效果不大好，要重复很多次，近一个月才做成。请问各位虫友有木有这方面的经验以及注意事项？不胜感激吖～...

1.小鼠基因组酶切10ug，20ulNEB的酶，为什么切得不是很充分？做过真菌的基因组30ug...2.southern最终结果能看到明显的marker条带，但是没有目的条带，这是为什么呢？求助大神指点，不胜感激！

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