同时发现TET1可通过DNA羟甲基化修饰直接激活GCLC转录，该促GSH合成效应不依赖NFE2L2通路，在Nfe2l2敲除细胞中过表达TET1仍能恢复GSH合成、缓解脂质过氧化损伤，明确TET1存在独立于NFE2L2的...

500μLBufferP4（或中和液），同样立即颠倒6~10次，可见白色絮状沉淀（蛋白质和基因组DNA析出）。室温静置10min，然后12000rpm离心10min。128336;关键：P2作用时间超过5分钟会使质粒断裂...

学生时代读此文，付之一笑，但范进中举一文也就刻进了我们的DNA。进入科研熔炉后，知道所谓“社会”规则，抑或仍能保持初心，对待基金这件事，或魔怔，或平静，对“心心念念”每个人有不同...

模板DNA建议在转录区域下游酶切为平端或者5′突出末端，能够显著提升转录效率；3’突出末端会降低转录产出；2.缓冲液含有亚精胺，容易和核酸结合形成不溶物，反应体系现配现用，混匀后立即...

共价闭合环状DNA在肝细胞核内的持续存在是HBV难以被彻底清除的根本原因。干扰素治疗是目前唯一可能靶向cccDNA的临床方案，但临床使用的IFN-α2仅能使约30%的CHB患者获得持续应答。研究者在...

循环肿瘤细胞（CTC）、循环肿瘤DNA（ctDNA）等液体活检标志物也尚未真正应用于术后复发的临床常规预测。细胞外囊泡（EVs）作为介导细胞间通讯的关键载体，其携带的蛋白质组分能够准确反映...

结合通路富集分析，无响应组肿瘤细胞富集氧化磷酸化、MYC激活、IFNγ应答等耐药相关通路，而响应组抗原呈递、细胞凋亡、DNA修复通路显著上调，提示肿瘤细胞通过抗原丢失、上调TGFβ构建抑制...

片段化完成后，使用Flag抗体富集与EGR4结合的染色质，解除交联并纯化DNA，最后用于测序或qPCR分析。通过这些实验，研究人员定位并验证了EGR4在GDF15启动子区域的结合。稳定获得符合目标片段...

Li,MY(Li,Mengyuan);Wang,CL(Wang,Congli);Di,ZH(Di,Zhenghan);Li,H(Li,Hui);Zhang,JF(Zhang,Jingfang);Xue,WT(Xue,Wenting);Zhao,MP(Zhao,Meiping);Zhang,K(Zhang,Ke);...

由于大肠杆菌细胞壁较薄，经高温预变性即可裂解释放DNA，足以满足常规扩增需求。该方法适用于：转化后平板上的阳性克隆初筛；重组子插入片段大小验证；多克隆位点方向性鉴定。注意：菌落PCR...

传感器传感器基础理论物理量传感器（温度/压力/力）化学量传感器（气体/离子/湿度）生物传感器（酶/DNA/抗体）光电传感器MEMS传感器CMOS图像传感器光纤传感器无线传感器柔性可穿戴传感器...

由于大肠杆菌细胞壁较薄，经高温预变性即可裂解释放DNA，足以满足常规扩增需求。该方法适用于：转化后平板上的阳性克隆初筛；重组子插入片段大小验证；多克隆位点方向性鉴定。注意：菌落PCR...

一、HEK293T细胞1、标准全名：HumanEmbryonicKidney293T2、来源种属：人（智人）3、来源组织：人胚胎肾脏组织4、细胞属性：永生化改造正常细胞（非肿瘤），整合腺病毒5型DNA并稳定表达SV40...

第二，荧光值过低通常源于转染效率低或底物氧化失效，应确保质粒DNA质量、使用对数生长期细胞、检测前将所有试剂平?至室温，并在底物溶解后尽快使用。第三，复孔间差异较大的原因可能包括...

(2)CRISPR生化分析技术：CRISPR技术，Argonaute技术,核酸(DNA,RNA)分析和检测，生物化学，分析化学，合成生物学(Syntheticbiology)等(XiongDingetal.,NatureCommunications,2020,11(1),4711...

它不仅会结合体系里的镁离子形成沉淀，还会反向抑制聚合酶活性，不管怎么调模板、dNTP、延伸时间，RNA、DNA产量始终上不去，测序分型背景杂、结果时好时坏，重复实验特别闹心。之前陆陆续续...

涉及的酶类包括：环核苷酸磷酸二酯酶（PDE）水解cAMP生成AMP、氨基酰-tRNA合成酶催化氨基酸与tRNA连接时消耗ATP并产生AMP、DNA连接酶连接DNA片段时消耗ATP并产生AMP，以及E3泛素连接酶在泛...

在国内率先提出动态相渗、动态毛管力及微生物dna油田监测等相关技术，带领团队自主研发新一代油气藏数值模拟器、智能油气藏信息化管理平台等，在地质工程一体化、数字油田生产动态监测、高...

无细胞蛋白合成系统以外源DNA或mRNA为模板，实现蛋白的体外合成，表达过程缩短至几小时，更加快速、高效。义翘神州拥有超40种双特异性抗体生产经验，包括BiTE、Diabody、CrossMab、DVD-IgG...

需要注意的是，质粒DNA、siRNA和mRNA进入细胞后发挥作用的过程不同，产生可检测的表达或沉默效果的时间也有差异。因此，细胞状态的观察时间需要与相应的分子检测结果结合，不能单独作为判断...

在表观遗传研究中，研究人员常常需要确定某种组蛋白修饰分布在哪些基因组区域，或者某个蛋白结合在了DNA的哪些位置。ChIP-seq就是这类研究中最常使用的方法之一。在常见的交联ChIP-seq流程...

染色体外环状dna（ecdna）——这个近年席卷nature、cancerdiscovery的肿瘤研究热点——如何驱动肿瘤的恶性演进与耐药？如果你想在博士后的黄金几年里，站在交叉学科的最前沿做出属于自己的...

4.信号输出Cas12a在crRNA引导下识别靶标DNA后，激活其反式切割活性，非特异性地切割单链DNA报告探针。报告探针5'端标记FAM，3'端标记BHQ（荧光法）或生物素（侧流法）。荧光检测：用于体系...

这项发表在《DiagnosticMicrobiology&InfectiousDisease》的研究，使用印度临床患者队列样本开展完整验证，平台同时支持乙型肝炎病毒DNA、丙型肝炎病毒RNA同步检测。很多分子检测体系只能...

②PEA探针孵育：每种蛋白匹配一对携带独特DNA条形码的抗体，仅双抗体同时结合同一靶蛋白时，DNA序列互补延伸形成蛋白特异性DNA扩增子；③扩增子建库、二代测序（NGS），将蛋白浓度转化为DNA...