DennySakkas,LuisNavarro-SánchezTheimpactofimplementinganon-...39(9):1952-1959doi:10.1093/humrep/deae156https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39059790/JohnWiley+Blackwell

1、主要有下面几种化学法：磷酸钙法、DEAE-右旋糖苷法、阳离子脂质体法；物理法：电穿孔法、显微注射法、biolistic颗粒传递法；病毒介导法：逆转录病毒、腺病毒A.阳离子脂质体法：带正电的...

rtBarisAta,PavanGill,DaniloCimadomo,FilippoMariaUbaldi,JuanAGarcia-Velasco,EmreSeliReply:...ararepathologyatbestHumReprod2024deae09610.1093/humrep/deae096....

rtPavanGill1,BarisAta23,AnaArnanz45,...Prevalenceandoutcomesoffiveconsecutiveeuploidblastocysttransfersin123987patientsHumReprod.202439(5):974-980.10.1093/humrep/deae040...

现在在做植物多糖的分离纯化，用DEAE和Spe-G100的柱子，目前DEAE，0梯度洗出来多糖吸光度最大值超过3，其他盐浓度洗脱的多糖吸光度最多只有0.050，这是为什么尼？如果改变稀释倍数，那0梯度...

图里左边三条是过了DEAE离子柱后的，右边的两条是又过了一次凝胶层析的，但是凝胶层析后最上面多了一条杂带，这是怎么回事呀，求求解答。

DEAE52分离多糖，酸性糖冲不下来，怎么办。按照文献的方法来的，产率非常低。鸭绿江畔

过DEAE柱子，酸性糖冲不下来，文献上0.5MNaCl就可以，本人操作2M还是冲不下来。

1、主要有下面几种化学法：磷酸钙法、DEAE-右旋糖苷法、阳离子脂质体法；物理法：电穿孔法、显微注射法、biolistic颗粒传递法；病毒介导法：逆转录病毒、腺病毒A.阳离子脂质体法：带正电的...

我想用DEAE纯化一个漆酶，我看文献上用柠檬酸磷酸氢二钠缓冲液，用这个可行吗？但我查资料说阴离子层析不能用磷酸盐缓冲液。我冻干的样品里是有柠檬酸磷酸氢二钠成分的，如果换缓冲液是直接...

求助，想请教一个问题，我是做蛋白的，我的师姐分离纯化蛋白用的是含DEAE-琼脂糖凝胶FF阴离子层析法，目前我们院新来了一台制备液相色谱，所以我老师想让我用制备液相色谱进行分离纯化，我...

1、主要有下面几种化学法：磷酸钙法、DEAE-右旋糖苷法、阳离子脂质体法；物理法：电穿孔法、显微注射法、biolistic颗粒传递法；病毒介导法：逆转录病毒、腺病毒A.阳离子脂质体法：带正电的...

包括NiNTA、Ni-TED、GST纯化介质、ProteinA、ProteinG、凝胶过滤介质（G25、G15、4FF、6FF、75PG、200PG）、疏水介质（phenyl、Butyl、Octyl）、离子介质（Q、DEAE、CM、SP）（还有很多种类...

包括NiNTA、Ni-TED、GST纯化介质、ProteinA、ProteinG、凝胶过滤介质（G25、G15、4FF、6FF、75PG、200PG）、疏水介质（phenyl、Butyl、Octyl）、离子介质（Q、DEAE、CM、SP）（还有很多种类...

实验室购买的DEAE纤维素使用多次后，现在再次装柱后流速特别慢。之前都是用高浓度nacl和醋酸洗脱，但查找资料后说是可以用酸碱洗脱，而说明书上使用过程中忌用强酸强碱。有没有大佬告诉一下...

FAngelicoUseofdiethylaminoethyl-dextran(DEAE-D)inthetreatmentofhyperlipoproteinemiasandobesityIntJObes.1987:113:221-4.其它外文期刊

1、主要有下面几种化学法：磷酸钙法、DEAE-右旋糖苷法、阳离子脂质体法；物理法：电穿孔法、显微注射法、biolistic颗粒传递法；病毒介导法：逆转录病毒、腺病毒A.阳离子脂质体法：带正电的...

请教各位大佬，多糖纯化技术后的DEAE－52纤维素柱子填料必须要弄出来清洗吗，可以直接在柱子上完成盐和水的清洗吗?还是可以直接再上样进行下一轮洗脱，几次上样后再进行清理，这样有什么...

1、主要有下面几种化学法：磷酸钙法、DEAE-右旋糖苷法、阳离子脂质体法；物理法：电穿孔法、显微注射法、biolistic颗粒传递法；病毒介导法：逆转录病毒、腺病毒A.阳离子脂质体法：带正电的...

韩德涛DEAE-dextran接枝琼脂糖介质的蛋白质吸附与洗脱行为研究天津大学2017全文ScienceDirect(Elsevier)(CellPress)

源叶DEAE-52使用一次，碱酸碱处理并冲中性后，发现填料呈絮状，特别蓬松，这样正常吗？大家处理这个填料会这样吗？后续怎么装柱呢

请问为什么多糖过DEAE-52不出峰，上样量250mg，流速为1ml/min，每管接6ml

您们好，小虫子在做果胶酶的分离纯化；使用的柱材如标题，在经过G75过柱时，上样前1ml的酶活为2500U/ml，过完柱子最高峰值的酶活为300u/ml；问题：1.得率低2.上样前过SDS-PAGE能够显示出条...

求大佬赐教，现阶段正在用DEAE-52柱层析做离子多糖分离，装柱柱体积确定，之前师兄们做的柱体积252，流速1.6mL/min。想让一个柱体积洗脱的时间减慢，把我的柱体积变为48mL，请问流速怎么...

目前在做一种植物蛋白的分离鉴定，目标是将原料中4种蛋白（Nativepage是四条带）给分出来并进行鉴定，参考文献中的方法使用碱提酸沉法提取蛋白，pI约4.5-5，使用了DEAE纤维素和DEAE琼脂糖...