TimothyM.Caldwell,YuMi?Ahn,StacieL.Bulfer,CynthiaB.Leary,MollyM.Hood,Wei-Ping?Lu,Lakshminarayana?Vogeti,Subha?Vogeti,MichaDiscoveryofvimseltinib(DCC-3014),...

Steglich酯化反应是用DCC做缩合剂、DMAP做催化剂进行酯化反应，想请教一下各位大佬们，DPTS（4-二甲氨基吡啶对甲苯磺酸盐）也可以和DCC一起参与酯化反应，这其中对甲苯磺酸起到了什么作用呢...

有没有懂的大佬教教我哪里出了问题，原料是一倍量的炔酸，1.1倍量的dcc，0.04倍量的dmap和1.1倍量的对硝基苯酚溶剂是乙酸乙酯，按照文献这样做没有产物

各位大佬好，本人想用乙烯丙烯酸共聚物（EAA）中的丙烯酸单元和N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）缩合，DCC做偶联剂，DMAP做催化剂。现在EAA只能在100度下的甲苯中溶解，请问高温会影响DCC的...

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现在想做一个酯化反应，但是我的醇不溶于水，醇和酸在二氯甲烷中都溶解的很好。打算用EDC/NHS做反应，问问大家EDC在有机相中可以...因为实验室有现成的EDC所以就没有去买更适用于有机相的DCC了

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Googlescholar:'https://scholar.google.com/citations?user=W5q66HsAAAAJ&hl=zh-TW'ORCID：'https://url.scnu.edu.cn/record/view/index.html?key=dcc77f305eeec009018cd91585f6a773'课题...

29页...uniplatform=NZKPT&language=CHS中国知网CNKI

用无水乙腈作溶剂，DCC做催化剂和脱水剂催化多酸与胺基脱水反应，生成多酸亚胺衍生物。但是反应过程中会有很多白色粉末沉淀。100摄氏度回流反应。用氮气保护反应也会有，想请问一下这个白色...

PredictionofPolymerProperties第三版JozefBiceranoPredictionofPolymerProperties第三版taylorfrancis...refId=abe7dcc5-42e8-4625-8a05-a7c830902a5c782PDF且可复制eBookISBN9780429222283

本人做酸胺缩合，试了EDCI/HOBT和DCC/HOBT/DMAP，因为原料极性比较大易溶于水，所以溶剂用的DMF，但是质谱结果是副产物脲的峰很高，没有产物的峰，甚至活性酯的峰都没有，实在不知道该怎么...

将DCC换成EDC这个反应也可以进行吧，我的姜黄素比壳聚糖为1：3，edc：壳聚糖为2：1，我看有些文献需要加DCM？溶剂我是用的dmso，但是透析没有那么多dmso，结果用纯水姜黄素一下子就变黑了偏...

本人做酸胺缩合，试了EDCI/HOBT和DCC/HOBT/DMAP，因为原料极性比较大易溶于水，所以溶剂用的DMF，但是质谱结果是副产物脲的峰很高，没有产物的峰，甚至活性酯的峰都没有，实在不知道该怎么...

想在壳聚糖上引入精氨酸，主要是通过壳聚糖的氨基和精氨酸中的缩基进行酰胺缩合。但是考虑到进行酰胺反应时精氨酸会发生自聚，导致接枝效率低，所以采用...（EDC/HoBT，DCC/DMAP）求大神指点～

4(04)...uniplatform=NZKPT&language=CHS中国知网CNKI

酸酐，酸，双酚A，锡催化剂，没有溶剂，反应产生大量的水，一直回流噼里啪啦的响。反应产物发黄测试效果也不好。求教各位大佬怎么改进除水，加DCC行不行liuchong630yangtie2008

酯化这一步，都是无水体系，试了DCC/DMAP，DIC/DMAP，CDI/DBU，TCBC/DMAP体系，质谱验证都为什么没有目标分子量？

近期打算在溶血磷脂19420-57-6上的羟基上面连接一个带有羧酸结构的小分子，参考文献中用DMAP(1eq)，DCC/EDCI（1.2eq）反应，效果不理想，都生成了活性酯，但是没有新点产生，质谱也没有目标...

我在反应之前，把二氯甲烷用3A分子筛除水48h，F12770℃真空干燥2h，以下是操作步骤：1：1mmolF127(分子量15000)+对甲酰苯甲酸6mmol+0.96mmoldmap+50ml二氯甲烷，冰浴氮气保护搅拌1h2：dcc6...