求助，电沉积，恒电位沉积，电流密度小，沉积不上，是哪里有问题了。在同一电压下，前面沉积的电流很大，能沉上，现象明显，现在沉积，电流密度很小，沉积不上，现象不明显。谢谢~

计时电位法出现这样的曲线是为什么啊，看不太懂，能证明沉积上了吗，为什么先升高后又会有降低再升高呢，电流用的0.02mA，开始了十分钟，求解答?

我用的是电化学工作站上海辰华chi760e，电解液是PdCl2+NaCl，文献里用7mA电流，控制电压在-0.8V左右，将Pd沉积到泡沫...用CP(计时电位法)测试的时候，是不是设置阴极电流为7mA，阳极电流为0？...

我用的电化学工作站型号是CHI760E的，实验技术是恒电位（电流-时间曲线），恒电压为1V，时间为变量。...每次沉积完把碳纳米管薄膜烘干后，聚苯胺都没有完全沉积在薄膜上，想问一下是实验技术的...

求助各位大佬，怎么用工作站恒电位电沉积聚合，请问是用it曲线么一般这种参数要怎么摸索设置吖，还有保证厚度一致的情况下聚合电量怎么看

我之前的硫酸：苯胺浓度都是0.5M和0.5M，使用的都是恒电位法，恒电流也尝试过，但镍层每次都被损坏，碳钢发黑，腐蚀的很严重，后面改...因此想问一下各位大佬电沉积法如何在碳钢上镀聚苯胺层。

各位大佬帮帮我

可是我看挺多文献可以电沉积的，我试过恒电位和循环伏安，也延长过电沉积的时间或者圈数，同样条件下在裸电极上是可以沉积上的，滴涂材料之后就不行了，这种情况是因为导电性吗？...

可是我看挺多文献可以电沉积的，我试过恒电位和循环伏安，也延长过电沉积的时间或者圈数，同样条件下在裸电极上是可以沉积上的，滴涂材料之后就不行了，这种情况是因为导电性吗？

各位大神，本人初涉电化学聚合，实验室没有做过的，也看了几篇文献，想尝试在碳纸上电化学沉积nipam,找到的文献基本都是做在铂电极上的，按照文献参数尝试，有以下几个...是说的恒电位法吗？...

在0.1MPBS7的缓冲液中，计时电流法法-1.4V恒电位沉积900s。氧化石墨烯变成了银色（或者黑色的不明显），但是在铁氰化钾中测试时候，没有氧化还原峰。按照文献方法制备的，但是效果不理想？...

RT,恒电位电沉积氢氧化物，每次出来的I-t曲线都不一样，有的批次样品电流很大，比电流小的样品电流大了一个数量级。基底也换过，电解液也倒了重配过，但是还有这种问题。请问有没有人遇到过...

为什么我用钛板做恒电位沉积，结束之后钛板上有一层黑色的镀层，而用直流电沉积出来的产物是银白色的，到底那种颜色是对的？(第一次做电沉积实验)

想请教下虫友，我最近在做氧化锌电极，具体是在FTO导电玻璃上通过电沉积生长纳米氧化锌阵列。条件为硝酸锌0.025M，六次亚甲基四铵0.025M（也做过均为0.005M的），恒电位-1.2V60s沉积种子层...

我的膜是恒电位电沉积上去的，工作电极用的3mm玻碳，想问下拍电镜这个咋弄？刮下来会破坏形貌吧，文献一般不说咋做的埃。

用电化学工作站在恒电位条件下电沉积制备Pt，想要求得沉积的金属量是多少，那么沉积电荷是如何计算的？求助

求助大佬们，用上海雷兹双显恒点位仪做电沉积该如何使用？做了好多次都沉积失败，救救孩子！langzhizhou

张恩仁双陈冬袁杰范芳芳期刊第十四次全国电化学会议论文汇编2007.11无http://www.wanfangdata.com.cn/details/detail.do?_type=conference&id=6497992万方数据

一般用什么调节pH。电镀时长，电流大小对电镀形貌的影响如何。以及电压大小是根据cv调节吗？是还原电位沉积，还是氧化电位沉积。用的是铂片做对电极，碳布做工作电极

在氧化石墨烯水溶液，0.1mg/ml，pH7.0，恒电位-1.3V沉积800s，沉积过程中无搅拌。沉积完用水洗涤，扫描空白(pH7.0)溶液...CV扫描K3Fe(CN)6和GCE的基本重合，是否没电沉积上去而是吸附上去的？...

我们实验室的电化学工作站是瑞士万通的autolab最近想做恒电位条件下的电化学沉积，但是没有找到相应的模块，跪求大佬们赐教

用万通autolab302N做电沉积聚吡咯。电压0.8V，沉积10min。是用下面图片这个chronoamperometry程序嘛？这个程序怎么设置参数埃谢谢！

怎么可以测出电解液的最佳恒电位，之后用恒电位在阴极进行沉积。对电极是不溶性阳极，工作电极是钛，参比电极是甘汞电极，电解液是氯铂酸和硝酸钴的混合溶液