抗体偶联药物（ Antibody-Drug Conjugate，ADC）具有通用的三联结构：Antibody-Linker-Payload，目前全球有272个ADC药物已经临床立项，除玛贝妥ADC药物撤市之外，尚有14款产品上市。ADC是各企业研发的白热化赛道，其专利布局大有学问。 以抗体偶联药物DS-8201为例，不仅各构件的源头专利为产品提供了初代保护，各构件的新组合的突出药效学性质也为专利迭代和市场独占期延长提供了有力助益。因此，全面、准确地提取、汇总待检索药物的各构件源头专利信息、核心专利信息以及迭代专利信息，形成高质量的专利调研报告，已成为各企业侵权分析、生物类似药开发以及投融资的先行军。 本报告以ADC类药物专利检索为主视角，通过指南实操的形式介绍了ADC药物DS-8201专利调研过程，并绘制了其最新的中美两国专利布局图。
本报告梳理汇总了3月份全球所有首批及特殊审评药物的基本信息，共计93个。并从中精选了2个首批药物、2个特殊审评药物，围绕药物的基本信息、研发状态、技术壁垒、作用机制、临床试验、竞争格局等多个方面对药物进行详细解读。
在生物医药界，非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的治疗一直是医药研发的热点领域。2024年3月14日，这一领域迎来了历史性的突破——THR-β激动剂Resmetirom（瑞美替罗）获得美国FDA批准上市，填补了近40年来NASH治疗领域的药物空白。这一批准不仅是医疗健康领域的一大步，更是对NASH患者的巨大福音。 尽管奥贝胆酸在NASH治疗领域的研发之路屡遭挫折，但Resmetirom的成功上市为THR-β激动剂在NASH治疗中的应用奠定了坚实的基础。目前，Resmetirom作为唯一获批的THR-β激动剂，其市场潜力巨大，而其他同类产品大多仍处于临床II/I期研发阶段，国内药企在这一赛道的布局尤为积极。 本报告将从多角度对THR-β激动剂药物及相关专利特征进行汇总，以呈现当前全球且尤其是我国THR-β激动剂的研发状态。
