【答案】应助回帖

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1楼2015-12-11 16:08:34

大笨鱼33

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色谱方法如下：
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶
为填充剂》以乙腈为流动相A，0 .1%甲酸溶液为流动相B,按
下表中的规定进行梯度洗脱;流速为每分钟0. 5ml，检测波长
为282nm。理论板数按6-姜辣素峰计算应不低于5000。
时间（分钟> 流动相A < % ) 流动相B(%)
0～10          45                   55
10 ～15       45— 48    55— 52
15 ～17       48— 60    52— 40
17 ～43          60          40
43 ～45          6O— 67       40-^33
45 ～48          67->69          33— 31
48 ～58          69— 71          31— 29

2楼2015-12-11 16:11:03

thecoldest

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【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

查查文限，建药典标准的人多数会发论文，文献中可能有柱子信息。

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努力工作！

3楼2015-12-12 09:12:45

知音难寻

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【答案】应助回帖

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我做的时候，8-姜酚与10-姜酚的相对保留时间都是在规定的时间-5%左右的位置，对照品还没买回来，就没有用对照品定位。做的时候，8-姜酚的右边有一个峰，不过我的是分开了的。我用的色谱柱是Agilent的，ZORBAS PLUS C18，LNB114202。（比较喜欢这根柱子，因为是新买回来没几个月，天天用）
不过直接看你的图谱，8-姜酚对照品和生姜样品中，8-姜酚的位置应该可以理解为一个位置，因为只相差了0.03分钟左右。

当我在荒废时间的时候会有多少人在拼命？

4楼2015-12-12 14:03:14

知音难寻

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4楼: Originally posted by 知音难寻 at 2015-12-12 14:03:14
我做的时候，8-姜酚与10-姜酚的相对保留时间都是在规定的时间-5%左右的位置，对照品还没买回来，就没有用对照品定位。做的时候，8-姜酚的右边有一个峰，不过我的是分开了的。我用的色谱柱是Agilent的，ZORBAS PLUS ...

色谱柱编号说错了，应该是LNB14042。

当我在荒废时间的时候会有多少人在拼命？

5楼2015-12-12 14:04:36

13277932943

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您好，我现在也是在检测生姜中的有效成分，10-姜酚和8-姜酚也是走得有点问题，请问您现在应该是检测出来了吧？我想问一下您是用什么柱子？

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6楼2017-12-28 16:15:17

骞骞淼

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引用回帖:

2楼: Originally posted by 大笨鱼33 at 2015-12-11 16:11:03
色谱方法如下：
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶
为填充剂》以乙腈为流动相A，0 .1%甲酸溶液为流动相B,按
下表中的规定进行梯度洗脱;流速为每分钟0. 5ml，检测波长
为282nm。理论板数按6-姜辣素 ...

请问你生姜是在哪里买的，怎么测得的8-姜酚和10-姜酚这么高，我测得生姜这两个成分几乎没有，谢谢。

7楼2018-01-22 15:55:40

骞骞淼

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我用的就是你这个型号的柱子，做不出来你这种效果，差了快2分钟了

8楼2018-01-22 15:56:44

lzaizx

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我做的8姜酚也是和一个杂质峰分不开，分离度1.2，你现在找到合适的色谱条件了吗

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]

9楼2018-11-26 22:14:02

zhangchi1728

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【答案】应助回帖

你好，你现在解决了吗？我也在做这个，没有找到合适的色谱柱

10楼2020-03-27 23:54:09