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你好，关于用bradford测标准曲线来确定未知蛋白浓度是很传统，很经典的方法。
1.做标准曲线时，你不能只做5个点，一般要做8到10个点，如果某个点偏离曲线太远要舍掉，如果做标准曲线时取的点较少，很容易产生误差，拟合出来的误差较大。
2.现在比较流行用96孔板做，你如果用比色皿做的时候你要考虑你每次测完后比色皿是否清洗干净，有可能是你上次测完后没洗干净，蛋白有残余，影响下一次的测定。
希望对你有帮助！！！

作为一个过来人，想做好博士
1 要想 想法哪里来——文献，文献就是积累，质变到量变，你的师兄们为什么会那么多，因为他们有积累
2 要苦 有机是所有里面最苦的 同样也是最有意思的一门二级学科 所谓的苦 就是要舍得出自己的一切时间 把所有的时间都放在工作中
3 要看 注意是看 不是读  看就是大致浏览 浏览什么 高等次的文章的目录摘要 从中看见你感兴趣的东西
4 要学 学范围很大 包括解谱 实验 等等 这需要你从书本到实践中
5 要阅 注意这次是阅 阅就是要仔细的琢磨 挑出每一篇文献的精华 记录成册
6 要交 交 就是交流 跟师兄师姐师弟师妹们交流讨论 一个实验 一个数据 一篇文献 每个人的看法不同 得到的结果就不同 这样就要是交流 一天你最多做一个到2个实验 但是你去看其他人是怎么做他的实验的 你就会学到很多技巧 这样 你就相当于每天做了很多实验
7 要汇 汇就是融会贯通 积累 别人的 积累的自己的 然后消化 都变成自己的
8 要细 做实验尤其是有机 要大处着眼 小处入手 每一个实验细节就是绝对产率的一个关键点 尤其是方法学 更是如此
9 要博 不要单纯的只盯着自己的研究领域 要懂得现在其他人做什么 不一定要精 但是你要知道 如果你要做博士 更是如此 不能人家问你什么 你说sorry  你至少要说出一点
10 要精 这就是在你分析数据 撰写论文中体现的 要精益求精 每一个数据点 每一句话 每一个字 都要字斟句酌 不能含糊


就说这么多吧 欢迎楼主和其他朋友发表自己的观点 以上也只是个人观点 敬请各位神人斧正

玻璃态不是物质的一个状态，它是固态物质的结构。
固态物质分为晶体和非晶体，构成晶体的原子（或离子或分子）具有一定的空间结构（即晶格），晶体具有一定的晶体形状，和固定熔点，并不具有各向同性。玻璃态就是一种非晶体，非晶体是固体除晶体的固体。它没有固定的形状和固定熔点，具有各向同性。它们随着温度的升高逐渐变软，最后才熔化。变软后可加工成各种形状。
链段运动处于被冻结的状态，只有键长键角、侧基、小链节等小尺寸运动单元能够运动,当聚合物材料受到外力作用时，只能通过改变主链上的键长、键角去适应外力，因此聚合物表现出的形变能力很小。形变量与外力大小成正比，外力一旦去除，形变立即恢复,由于该状态下聚合物表现出的力学性质与小分子玻璃很相似，所以将聚合物的这种力学状态称为玻璃态。
玻璃态是由于物质在从液态冷却的时候由于冷却速度太快或者结晶速度太慢等动力学原因，或者由于分子自身不存在重复单元而无法形成晶体，而被冻结在液态的分子排布状态的一种形态。

纳米金的合成是一个先成核，再在表面积累金原子长大的过程。这个过程和你的氯金酸溶液的浓度以及还原剂的多寡有关，所以这也是为什么改变弄浓度可以得到不同颗粒的原因。用王水泡是为了防止一些残留在瓶子中的异物，如果不把这些异物除去的话，异物本身就能当做一个核被金原子包裹，最后得到的一些莫名奇妙的纳米粒子或者导致你的金纳米粒子合成失败。之所以选用王水是因为王水的腐蚀性够硬霸，基本都能给你把异物泡没了。如果水有这种功能的话，你用水泡也无所谓。而你用PEG或MUA修饰的时候，只是一个表面离子交换的过程，没有成核的过程，所以理论上来讲，即使有一些异物在瓶中也不会影响你的修饰过程。当然，作为一个科研工作初学者，排除一些由非实验本身带来的误差也是一种科学素质的体现，尤其是我们这种实验性科学更需要一种严谨认真的态度。用王水泡是除去一些非实验本身可能带来的影响，所以我建议你还是泡一下。本身用王水泡一下费不了多少事，10分钟完全可以搞定，你纠结在小木虫上的时间完全足够你把瓶子泡好了。。。。。

氮气吸附/脱附能给出很多信息
1. 比表面积，通常基于BET model
2. 孔径分布, 有 BJH（中孔），HK（微孔），DFT（微孔）等模型
3. 孔容积（通常取P/P0=0.98的地方换算）

更深层次的分析有
t-plot, Alpha-s plot
可以计算出微孔和中孔分别贡献的比表面积和孔容

基于你的问题：“不等间距的图”是因为横坐标是对数形式，很多做图软件都有这个功能，如Origin, Sigma Plot
还有你的第2个图，纵坐标单位有误，应为 cm3/g STP
如果是仪器自带软件给的，比较坑爹

锥形种子瓶，也叫鸡心瓶、倒置标本瓶。还有圆形种子瓶。一般容积125ml~500ml。用于放置各种颗粒状和粉状物质（如谷物、油料作物的种子、茶叶和其它粉状、小颗粒状的化工产品），作展览会陈列样品和平时农业、化工厂保存样品使用

primary amines，伯胺，在蛋白质中存在很多位置
一个是N-terminal，没有反应掉的氨基酸的伯胺
一个就是Lysine的epsilon-NH2
还有三个地方，化学环境有点不一样，分别是Asparagine，Glutamine这俩是酰胺，和Arginine，这个是胍。
其余的地方，形成肽键的已经是仲氨，或者Histidine和Tryptophan中的也是仲氨。
你这个缺乏语境，不知道你这个为什么只考虑N-terminal和Lysine，是不是排除了酰胺和胍的情况。
算N-terminal和Lysine，这事很简单，比如你有1 mol的蛋白质，这个蛋白质有2条链，那就有2 mol的N-terminal，每条链有4个lysine，那就是8 mol的lysine，一共就有10 mol。