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鱼虾水中游

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
受益颇多,非常感谢!我最近在做4个片段的连接,载体A为puc19,片段B为1.1kb,片段C为0.9kb,片段D为1.1kb。酶切时用NEB内切酶,胶回收后跑胶条带大小正确。用NEB的T4 DNA连接酶16℃过夜连接,转化用TOP10,做了几次就是一个菌没长。您能给我分析一下可能的原因吗?
梦想在心中,更在脚下!
51楼2015-10-12 09:48:57
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潘潘0227

铜虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼主,我是6k的质粒分两次酶切,做了几次回收最终都看不到条带,有什么好招么,跪求

发自小木虫IOS客户端
52楼2015-10-31 20:43:55
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Tantto

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
很是收益呀,菜鸟各种恶补中
53楼2015-11-04 16:15:52
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qq1287349699

铜虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
感觉对自己蛮有用的,速速收藏!
流浪!流浪!
54楼2015-11-06 09:33:09
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wang0371

铁虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
谢谢楼主的分享,祝楼主工作顺利!

[ 发自小木虫客户端 ]
基于青睐有准备的人
55楼2015-11-07 09:05:11
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陈燕娜729

铁虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
能将这些心得体会总结出来,已经很不错了,毕竟科研路漫漫兮,尤其是干生物这行的
56楼2015-12-02 14:36:32
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十五进制

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
牛,mark一下,以后没准用的到

发自小木虫Android客户端
57楼2015-12-13 00:54:28
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sakura01_22

木虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
您好,我最近在构一个质粒,因为目的基因的序列内部总跟CDS前后端有重复,所以一直有杂带,最近好容易构出来了,却在中间有个点突变位点,请问这种情况下,怎么去改变这个突变位点?这个质粒还可以用吗?目的基因大概2k bp,突变位点在1200bp,十分感谢!
心怀希望,放飞梦想!
58楼2016-03-01 14:35:33
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STARRYLILI

新虫 (初入文坛)

果然经验最宝贵
59楼2016-03-07 10:57:02
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小白的科学梦

新虫 (初入文坛)

很好的借鉴,谢谢!
60楼2016-03-08 19:17:17
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