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杨仔

铁虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by 澜儿 at 2014-08-18 20:22:17
想牛人!真心请教下您,一个长度4600bp的lnc RNA,问了几家公司都不敢做其过表达。说序列长而且局部区域的GC含量较高,请问依您的经验,真的没得做吗?谢谢!

有NR号吗,不知道我们公司能不能做
31楼2014-08-27 12:57:44
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小丫小不点儿

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我最近在做OVERLAP,但是用高保真酶都没P出来,用普通的Taq 酶扩增的出来,不知道是为什么,梯度我也做过了,不知道是什么出问题了
32楼2014-08-29 11:42:38
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wxx313313

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
学到了很多,赞一个
33楼2014-09-02 15:10:48
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三月未央

铜虫 (初入文坛)

执着的牛人!
34楼2014-09-12 17:04:15
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chenjunhai

木虫 (小有名气)

真好,受益良多

发自手机版WAP
35楼2014-09-15 22:09:39
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xipha

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
多谢分享, 有个问题请教, 你用的是pEGFP-C1么? 为什么PEGFP的XBA1和Bcl1位点不能用?
36楼2014-09-15 22:45:42
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0405lanfeng

新虫 (正式写手)

学习了 佩服佩服

发自手机版WAP
37楼2014-09-16 00:31:23
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王娜dada

铁虫 (初入文坛)

感谢牛人分享
选择了,就走下去。
38楼2014-09-19 22:04:56
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若溪

金虫 (正式写手)

感谢楼主分享
没有比脚更长的路,没有比人更高的山
39楼2014-09-21 09:25:15
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悠悠米

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼主,我最近连1771bp的条带,平端连,载体酶切、补平、去磷酸化处理,T4 ligase连接16℃大概12h,做了两批,PCR、酶切都没有阳性克隆 ,能帮我分析一下原因吗
40楼2014-09-26 12:19:07
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