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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 环境 » 监测分析 » 纳氏试剂测量水质中氨氮，用分光光度计检测标液在420nm处不出峰
【调剂】北京石油化工学院2024年16个专业接受调剂
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恩惠之雨

银虫 (小有名气)
引用回帖:
19楼: Originally posted by 风舞灵动 at 2013-11-06 22:25:06
我当时是用低温加热的，能完全溶解。后来常温搅拌溶解，取2.3gHgCl2，加致不能溶解时，还剩一小部分（估计约0.1-0.2g）。2.2g这个值是从文献中得出的，在尝试。。...

不幸福啊，国标上推荐9g至100ml，我最多溶解到8.6g左右，而且是超声溶解，估计再加0.2g就要过，您居然能到2.2g左右，简直不可思议。
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21楼2013-11-07 09:04:29
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风舞灵动

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
21楼: Originally posted by 恩惠之雨 at 2013-11-07 09:04:29
不幸福啊，国标上推荐9g至100ml，我最多溶解到8.6g左右，而且是超声溶解，估计再加0.2g就要过，您居然能到2.2g左右，简直不可思议。...

您用的是哪一年的国标啊？我用的最新的09版，上面让称2.5g分多次加入10mLKI溶液中呢。。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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22楼2013-11-11 02:28:57
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恩惠之雨

银虫 (小有名气)
引用回帖:
22楼: Originally posted by 风舞灵动 at 2013-11-11 02:28:57
您用的是哪一年的国标啊？我用的最新的09版，上面让称2.5g分多次加入10mLKI溶液中呢。。
...

称取5.0 g碘化钾（KI），溶于10 ml水中，在搅拌下，将2.50 g二氯化汞（HgCl2）粉末分多次加
入碘化钾溶液中，直到溶液呈深黄色或出现淡红色沉淀溶解缓慢时，充分搅拌混合，并改为滴加二氯化
汞饱和溶液，当出现少量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加。
--不好意思，你用的是HJ535-2009。我没注意，水和废水第四版上是约20.0g碘化钾溶于100ml水中，再加10g左右的二氯化汞。新国标是缩小了4倍。
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23楼2013-11-11 09:12:30
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huhw3260

新虫 (初入文坛)
★
gaofeng925: 金币+1, 鼓励新虫 2014-07-07 08:17:41
引用回帖:
7楼: Originally posted by 木木羊 at 2013-11-01 17:29:25
可以直接在420nm比色测量，测量氨氮浓度，没问题的。...

请问奈氏试剂的量是怎么确定的？
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24楼2014-07-05 23:17:56
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风舞灵动

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
24楼: Originally posted by huhw3260 at 2014-07-05 23:17:56
请问奈氏试剂的量是怎么确定的？...

没明白你问的问题。用纳氏试剂测试前是先要做标准曲线的（已知氨氮溶液浓度，对应加入相同量纳氏试剂，测对应的吸光度），然后再测你的氨氮样品溶液，从对应吸光度算出你的氨氮样品浓度。整个过程中纳氏试剂浓度是一样的，量也一样，所以只要按照国标配置就可以了，不需要精确确定纳氏试剂的含量或者浓度的吧。
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25楼2014-07-07 23:57:13
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sqxusong

银虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 风舞灵动 at 2013-11-01 23:07:51
紫外区吸收都超过量程了，看不出峰呢。。。...

楼主使用的是什么仪器，还可以看到谱图，是多波长连续测量吗
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26楼2014-12-26 09:48:29
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liuqiong00

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

请问楼主最后是怎么解决的，我也是跟楼主一样的情况，420nm不出峰！
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27楼2017-12-08 10:08:58
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小水水199163

银虫 (小有名气)
请问楼主这个问题解决了吗，要是解决了能否发一下在420的吸收谱图，谢谢
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28楼2018-08-16 16:10:42
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