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【调剂】北京石油化工学院2024年16个专业接受调剂
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damihu2011

银虫 (职业作家)
送红花一朵
引用回帖:
30楼: Originally posted by ZJboy at 2015-07-17 00:15:21
如果只是优化，就在命令行加
td(singlet,nstate=7,root=2) opt
就可以优化S2态。
但这种情况下加freq，似乎也不能算激发态频率。...

非常感谢回答，我计算基态结构优化，和频率是用高斯直接打开构型，再右键设置计算参数，不是自己编写的命令行，不太懂怎么编写命令。如果还是在高斯下打开构型，直接优化激发态，那我应该打开哪个构型呢？
或者说直接加入您提供的命令行td(singlet,nstate=7,root=2) opt
我应该添加在哪个文件里？
td(singlet,nstate=7,root=2) opt这个命令就代表激发态S1，S2都优化了吗

谢谢了
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我的眼里只有苯环
31楼2015-07-17 08:47:17
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ZJboy

木虫 (著名写手)
引用回帖:
31楼: Originally posted by damihu2011 at 2015-07-17 08:47:17
非常感谢回答，我计算基态结构优化，和频率是用高斯直接打开构型，再右键设置计算参数，不是自己编写的命令行，不太懂怎么编写命令。如果还是在高斯下打开构型，直接优化激发态，那我应该打开哪个构型呢？
或者说 ...

添加在输入文件，就是gjf或com里。
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32楼2015-07-19 21:52:19
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ZJboy

木虫 (著名写手)
引用回帖:
31楼: Originally posted by damihu2011 at 2015-07-17 08:47:17
非常感谢回答，我计算基态结构优化，和频率是用高斯直接打开构型，再右键设置计算参数，不是自己编写的命令行，不太懂怎么编写命令。如果还是在高斯下打开构型，直接优化激发态，那我应该打开哪个构型呢？
或者说 ...

root=2是特指激发态的，要优化激发态就root=1，不过这个是默认的，也就是说不写root的话，优化的是S1。
不能在一个任务中优化两个电子态。
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33楼2015-07-19 21:53:33
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谈书沫

新虫 (著名写手)
引用回帖:
24楼: Originally posted by tengyun1989 at 2014-04-09 18:52:30
用Energy算就可以，然后方法用TD，这个算出的就是垂直激发能，在UV里就能看，就是吸收光谱

你好，请问我M062X/6-31+ TD opt优化的输出文件 用GView右击鼠标不就能看到UV-VIS了吗？难道这个不是紫外吸收谱图吗？还要再算激发能吗？求解答
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34楼2018-10-15 22:40:43
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fegnzaixie

金虫 (著名写手)
引用回帖:
34楼: Originally posted by 谈书沫 at 2018-10-15 22:40:43
你好，请问我M062X/6-31+ TD opt优化的输出文件 用GView右击鼠标不就能看到UV-VIS了吗？难道这个不是紫外吸收谱图吗？还要再算激发能吗？求解答...

是吸收图
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35楼2018-10-17 09:46:37
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