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【调剂】北京石油化工学院2024年16个专业接受调剂
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Ryan2011

铜虫 (正式写手)

[求助] 第一次发求助帖。。求顶贴啊。商业MnO2究竟是何种晶型啊。。。催化效果为嘛那么好捏

大家好,第一次发帖。。。。。。。各位虫友多多支持帮助

想请问大家关于商业MnO2晶型的问题,我实验室买的
天津福晨化学试剂厂    分析纯的MnO2    上面写  黑色无定形粉末或

由于我老板想要我拿自己制备的各种晶型的MnO2跟商业的对比,希望的是要比商业的好,可是商业的效果真的不是一般的好。。。。。


我打电话给公司问客服,这个是什么晶型的,那边回复:”我们厂生产的只有这种,这是粉末的,无定形的,不是晶体“

请问各位虫友
1、难道商业的就没有我们常说的α,β,γ等等的晶型表示么?为什么催化效果那么好啊?

2、这个无定形=无定型么?意思是没有确定的规整的晶型吗?


3、哪里可以买到知道晶型的商业MnO2啊?


也欢迎各位感兴趣的交流讨论啊。。。。。。
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zyhou

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by Ryan2011 at 2013-02-03 18:57:23
老师,那这样的话就不能说明我合成了纯相的这种MnO2了是吗?是不是意味着我的样品要重新制备啊...

如果XRD衍射中有杂相,那就可以肯定有杂质!
9楼2013-02-03 20:19:28
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jacken

金虫 (正式写手)

Being 催化专家......

【答案】应助回帖


Ryan2011: 金币+1, 有帮助, 您说的对,应该是这个思路~~ 2013-03-15 14:01:35
催化活性好的催化剂不一定就是纯相。换句话说,催化好与坏还是要看催化效果。往往是有好的催化效果,然后再分析其组成、晶型等等。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

Being催化专家......
10楼2013-02-04 13:20:46
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pannengqian

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
pzypdl: 金币+1, 谢谢回帖交流! 2013-01-29 23:35:07
Ryan2011: 金币+1, 有帮助, 多谢~~少有人回帖啊,哭ing 2013-02-03 15:29:17
直接去做一个XRD看一下呗
留不住昨天
2楼2013-01-29 21:10:24
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Ryan2011

铜虫 (正式写手)

我昨天没带过去测。。想着这里这么多人肯定知道哇
3楼2013-01-30 14:14:16
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Ryan2011

铜虫 (正式写手)

4楼2013-02-01 09:19:34
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zyhou

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
pzypdl: 金币+2, 谢谢回帖交流! 2013-02-01 10:27:52
Ryan2011: 金币+2, ★★★很有帮助, 多谢侯老师指导~ 2013-02-03 15:06:46
什么反应啊?氧化锰在催化中的应用的确需要拓展!
制备厂家都不能确定什么晶体,肯定要你具体测量的!
我们用石墨烯和氧化锰混合在一起,发现:石墨烯可增加催化剂的表面积、引入介孔、可以增加催化剂的亲水性,所以在水溶液中,对醇的氨氧化反应效果也非常好!
MnO2/graphene oxide: a highly active catalyst for amide synthesis from alcohols and ammonia in aqueous media,   
JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY  卷: 22   期: 35   页: 18115-18118   DOI: 10.1039/c2jm34652d   出版年: 2012
5楼2013-02-01 09:49:27
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Ryan2011

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by zyhou at 2013-02-01 09:49:27
什么反应啊?氧化锰在催化中的应用的确需要拓展!
制备厂家都不能确定什么晶体,肯定要你具体测量的!
我们用石墨烯和氧化锰混合在一起,发现:石墨烯可增加催化剂的表面积、引入介孔、可以增加催化剂的亲水性,所 ...

侯老师,多谢您的回复,我是硕一,对催化和晶体方面很多都还不懂,问题可能很浅显!我看到您给的论文觉得好熟悉,原来我之前看过这个而且下载了,呵呵

1、我这边是用在环境催化领域,催化亚甲基蓝染料降解
2、我当时也有考虑用石墨烯和锰氧化物结合来应用,当时想着石墨烯肯定是可以提高比表面积的促进催化,一搜文献看到了您的文章,转念一想觉得石墨烯可能太贵了,不太适合应用就没有想这个了
3、我想请问下侯老师您,我在制备各自晶型二氧化锰的时候,和XRD图谱校对,总无法完全对上(有的文献对的极其完美),不知是实验条件问题还是别人的经过XXX,有时候总存在一些未知的小峰,我不知道这样算不算成功合成那种物质了。。。是该重做直到完美还是怎么办呢?
6楼2013-02-03 15:28:11
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zyhou

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖


cxqtitan: 金币+1, 谢谢交流 2013-02-03 17:46:09
引用回帖:
6楼: Originally posted by Ryan2011 at 2013-02-03 15:28:11
侯老师,多谢您的回复,我是硕一,对催化和晶体方面很多都还不懂,问题可能很浅显!我看到您给的论文觉得好熟悉,原来我之前看过这个而且下载了,呵呵

1、我这边是用在环境催化领域,催化亚甲基蓝染料降解
2、 ...

可能你的样品中有杂相,所以出现了其他的峰,我看文献时,一般比较看重XRD, TPR
7楼2013-02-03 16:20:00
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Ryan2011

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by zyhou at 2013-02-03 16:20:00
可能你的样品中有杂相,所以出现了其他的峰,我看文献时,一般比较看重XRD, TPR...

老师,那这样的话就不能说明我合成了纯相的这种MnO2了是吗?是不是意味着我的样品要重新制备啊
8楼2013-02-03 18:57:23
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