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【调剂】北京石油化工学院2024年16个专业接受调剂
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reecaoo

木虫 (著名写手)


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我们做的磺酸盐型的,稳定性很好,不过固含一般只有47%,高了做不上去。
您这种情况,可能有几种原因:1.如果预聚反应完成后的粘度很大,很有可能是原料含水或反应装置密闭性不好(可将氮气通足试试);2.配方原因,这个具体的要您自己才能摸索了。3.考虑亲水性基团的加入量,一般加入的越多,乳液稳定性越好,但粘度会较大而不太好分散。4.羧酸盐型的PU工艺较为复杂,没有磺酸盐型PU简单和好控制。
11楼2012-04-16 14:32:16
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匿名

用户注销 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
本帖仅楼主可见
12楼2012-07-20 09:08:12
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smlysmlyll

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
哎  环氧基团和羧基反应啦 这样就不能稳定啦 亲
每天都要进步
13楼2012-12-28 14:53:18
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zhubake

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼上说的好,应该是环氧和胺啊什么的开环交联了,和羧基的话,开环的温度应该没这么低,我这边也遇到过这样的问题,你试试把环氧降低看看
14楼2013-02-27 10:41:03
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wangzhong135

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by zhuimeng-k at 2012-04-08 09:18:30
原料是E-44,TDI,及DMPA。我是想利用TDI上两个NCO活性不同而使E-44先和TDI对位NCO反应接枝上去,再用DMPA和邻位NCO反应而接上亲水基团COOH叔胺成盐乳化。能够乳化成功,外观,粒径,离心分离都很好,就是几周后就 ...

我想主要是羧基引入的不够多导致清水性不够强!虽然实验在高速搅拌过程中感觉乳化成功了,但是静置时间长了,合成产物由于亲水性不够导致分层.由于合成结构玻璃花温度高于室温,最后慢慢析出成包色固体相!
我建议可以调节配比,多接一部分DMPA!配比不要太死,思维可以发散!
但愿对你有所帮助!
没想明白不要说,想明白了不用多说,多说话是个很庸俗的事!
15楼2014-06-13 16:28:37
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刘仁坤

铁虫 (著名写手)

很好的思路
有机合成在世界的另一边又创造了另一个世界
16楼2019-06-21 00:07:08
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