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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 关于APTES氨基化四氧化三铁
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hcswj

木虫 (小有名气)

[交流] 关于APTES氨基化四氧化三铁

我是用约800nm的四氧化三铁，用TEOS包裹二氧化硅，再用APTES氨基化（甲苯中加APTES常温机械搅拌24h）。
裸四氧化三铁和硅烷化以后的产物都是黑色的，且磁性很强，
但是氨基化以后产物变成了灰白色，絮状，体积大大增加，并且磁性大减。
求高手分析分析原因~多谢！
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1楼2011-04-23 12:53:22
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wejack2006

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
金光闪闪2010(金币+1): 2011-05-07 13:43:03
磁性大减是很正常的啊，灰白色是不是就是和咖啡差不多的颜色啊！
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2楼2011-04-23 14:22:51
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hcswj

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by wejack2006 at 2011-04-23 14:22:51:
磁性大减是很正常的啊，灰白色是不是就是和咖啡差不多的颜色啊！

为什么磁性大减还正常呢？我需要利用它的磁性啊！
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3楼2011-04-25 13:21:35
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zhangqds

禁虫 (正式写手)
★
hcswj(金币+1):谢谢参与
本帖内容被屏蔽
5楼2011-05-04 10:21:18
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悟小飞

木虫 (小有名气)
★ ★
hcswj(金币+1):谢谢参与
xjajx(金币+1): 鼓励有价值回复 2011-05-05 17:49:56
我跟你做的基本一样，但是没出现这样的情况
如果氨基包的不好是会使磁性大减的，我认为那就体现不出磁性材料的价值了
也就是氨基既包上了又不影响磁性才是最好的
赞一下(2人) 回复此楼
6楼2011-05-05 12:40:01
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hcswj

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 悟小飞 at 2011-05-05 12:40:01:
我跟你做的基本一样，但是没出现这样的情况
如果氨基包的不好是会使磁性大减的，我认为那就体现不出磁性材料的价值了
也就是氨基既包上了又不影响磁性才是最好的

我想可能是APTES加多了，包的太厚了
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7楼2011-05-06 14:17:05
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ucraul

木虫 (小有名气)
★
hcswj(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
Originally posted by hcswj at 2011-04-23 12:53:22:
我是用约800nm的四氧化三铁，用TEOS包裹二氧化硅，再用APTES氨基化（甲苯中加APTES常温机械搅拌24h）。
裸四氧化三铁和硅烷化以后的产物都是黑色的，且磁性很强，
但是氨基化以后产物变成了灰白色，絮状，体积大 ...

为什么在甲苯中做呢？TEOS包裹二氧化硅后，你得到的产物应该是有极性的，更适合于分散在醇类中吧？难道你在甲苯中会分散的好么？

我们通常的做法是：二氧化硅包覆后的产物分散在乙醇中，然后在异丙醇的溶液中，辅以机械搅拌，加热到80度，反应2-4个小时即可。这样肯定不会影响其磁性。
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8楼2011-05-07 02:32:49
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wejack2006

木虫 (正式写手)
★
nuaajsh(金币+1): 谢谢参与。 2011-06-17 19:37:08
其实在乙醇体系中就很好了。，
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9楼2011-05-07 08:24:59
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悟小飞

木虫 (小有名气)
★ ★
nuaajsh(金币+2): 鼓励交流 2011-06-17 19:37:21
有很多文献包氨基是在甲苯中做的，个人认为是因为在甲苯中APTES交联较弱的原因，但是在甲苯中也有缺点，就是包了硅的四氧化三铁是否可以很好的分散，一个比较好的方法是用甲醇或是乙醇与甲苯混合溶液作反应介质
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10楼2011-05-07 12:32:49
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简单回复
soarfalcon88084楼
2011-04-25 13:41  
hcswj(金币+1):谢谢参与
金光闪闪2010(金币-2): 讨论区不要纯表 2011-05-07 13:43:20
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