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无奈的云

木虫 (著名写手)

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[交流] 【有奖活动】轻松科研,快乐学术!已有199人参与





轻松科研 快乐学术


活动内容:
天天待在实验室里做实验?天天坐在自习室里做功课?天天坐在图书馆里查资料?天天思考学术科研如何做?
在枯燥乏味的日子里你是否注意到在你做实验时发生的糗事、做科研中发现的囧事、做研究中产生的趣事
用你发现的眼光、记忆的大脑、灵活的手指把这些事情写出来吧!




活动要求:
要求原创!专题必须注明!
允许灌水(必须多于8个字符)!



奖励标准:
原创帖3-5金币!
转帖1-3金币!
虫友反应最热烈的追加奖励!




开心就好!其实做学术也是有意思的,做实验也是好玩的~







感谢晴朗斑竹提供的模板~~

[ Last edited by javeey on 2010-8-28 at 12:08 ]
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无奈的云

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★ ★
haixing2008(金币+2):多谢分享! 2010-06-09 23:12:57
转发一个先


电子试验的风波
  大学里大家正在做电子实验。突然一个女同学尖叫起来:“我失真了。我失真了。”
  有个自以为很牛的男同学便上去帮忙,这个同学摸了半天,反而失真越发严重。
  那位女同学愤怒的说:“你不要再摸了,再摸我的波就要变形了,真是受不了你。”

来自:希求笑话网
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2楼2010-06-08 10:01:36
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无奈的云

木虫 (著名写手)

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伤心~没人参与!

★ ★ ★ ★ ★
haixing2008(金币+5):鼓励一下! 2010-06-09 16:37:17

我把能找到的都发上,不让你们转载!


实验的失误常常是“低级错误”,说出来不值一哂,可就是会发生在我们这些博士硕士“高级知识分子”身上,尤其是生手,大家都来晒一晒,都发生过什么低级错误,也让后来者借鉴,让旁观者一笑:)

1. 前半年提了数百例的DNA,当时条件差,完全靠自己摸索,DNA跑了、丢了都遇到过,还有一次,最后发现辛辛苦苦提出的DNA里居然不知什么时候钻进了一只蚊子,忍痛弃之。

2. 记得第一次配电泳缓冲液TBE,看《分子克隆》上写的加入tris,硼酸以及EDTA,加水定容至100ml,在将这个配方抄写到实验记录本时压根就没注意是100ml直接就写成了1000ml(以前配溶液一般是配1000ml的,所以养成习惯了)。结果跑电泳的时候发现电流好低,一时之间不知道哪出问题了。后来翻记录和书上一对,发现少了个0,只好重配。

3. 刚开始提人血液中基因组DNA标本,每次都很顺利,提过多次后,70%的乙醇用完了,就新配了一瓶。结果DNA总是在最后一步洗涤的时候消失,原来把70%的乙醇配成70%的水了。忙了半天全部重新做。

4. 我有一次和几个同学抢PCR仪用,结果太着急了。东西没放进机器就开始P了。等我n个循环过后,我同学发现了。他们都笑话我,说我大唱:空城计。成了实验室的经典笑话了。

5. 设置pcr程序的时候,总是不小心把30s设成30min,也不看运行时间就闪,然后一个半小时左右的时候准备取出,才发现还要运行n个小时~~

6. 第一次收集蛋白样品,忘了放-80冰箱了,在室温放了几天.后来又放回去了!

7. 换新的电泳槽时,没看好正负极,把胶板放错位置了 ,东西都跑到电泳液里了,重头再来!

8. 先说说别人的, 再说说自己的
A 细胞培养实验, 我中午安排个师妹去准备下复苏细胞, 没想到晚上她就告诉我复苏好了, 我就奇怪了, 血清4度化冻怎么这么快? 原来她直接把血清从-20度丢到37度的水里化冻的, 结果复苏的细胞一瓶也没活。。。
B 师弟第一次用INVITROGEN的预制胶,他告诉我说电流上不去, 我去看了下, 要他把电压加大, 结果两边就冒火花!吓死人了, 于是我把电泳拆开, 发现预制胶的下槽的封口胶他没撕, 等于是绝缘的。。。自然电流上不去了.
C最后一个是我自己的, 在洗2D-GEL玻璃的时候给准备做毕业论文的本科生讲解, 然后我说, 洗玻璃的时候要特别注意哦! 一不小心就容易打烂, 几百块一块呢, 结果说着不小心玻璃在水龙头上一碰, 掉池子里砸碎了。。。当时那个安静啊, 那些本科生都看着我, 一脸的同情。。。(从此以后把实验室的水池全部铺上了橡胶皮, 放置打烂东西。。。。)

9. 自已将酶切好的PCR底物电泳,电泳仪打开了,然后忙其它的事去了,N小时后跑回来,发现电泳时间太长,带条跑“过”了。后来就把一个小闹钟带在身上。做实验看来就是专心啊,我是属于忘事佬一族的。

10. 一次灌胶把胶从微波炉里拿出来后就放那和一个同学聊起天来了,结果想起来的时候胶已经在锥形瓶里凝固的很结实了。
一次做PCR忘了盖PCR仪的盖子了,结果啥都没跑出来。
再说一个别人的:我配的50XTAET被人当无水乙醇用了……

11. 有一年我用SD大鼠做实验,应该雌雄配对,分开饲养灌胃用药,结果实验员疏忽,把一只鼠放到雄鼠笼子里,结果可想而知,一段时间后发现雌鼠体重迅速增加,体形改变,才真相大白,可惜浪费了许多时间!后来每次做实验,在分鼠时,我们都注意了!

12. 我也来说说:
A.最郁闷的一次是导师出国前亲自教我提取RNA,结果离心后一点沉淀也没有,仔细分析原因,发现我把离心机12000rpm设成了1200rpm,导师一上午的时间就被我白白浪费了,当时那个无地自容啊,但是偶导师还宽慰我,说不犯错误也不好,这样以后就得注意了.
B.偶师兄初次接触细胞培养,无菌操作时仔细的将手套,镊子用酒精全部擦了一遍,一个死角都没留,擦完之后觉得时候觉得湿湿的,就往酒精灯上考镊子,结果可想而知,镊子,手套成了火龙啊,还好还好没受伤...

13. 晒晒俺们实验室同志们犯的“低级错误”
A、纯水仪里加工业酒精(酒精和蒸馏水闻闻味道也能区分开!)
B、急着去吃饭,忘了灭超净台里的酒精灯,酒精灯烧干了,被老板骂了一顿!
C、做PCR时引物1加了两次,引物2没加;
D、加不同的液体不换枪头,造成交叉污染;
E、小鼠麻醉时加20ul麻醉剂,结果注入了200ul,可怜的鼠鼠当场眼睛就发白了!
F、冻存的细胞一直在4度放着!

14.做WESTERN犯了好多低级错误,回想起来有:
A. 跑电泳时,正负极接反,溴芬兰跑出去了
B. 点样时居然把DNA的MARKER当蛋白MARKER点了上去,跑了很久才发 现MARKER还是没有
分开,....
C. 转膜时切胶,切歪,把蛋白切掉了,555555
对策:
a.每次跑电泳,转膜都看清电极后接电源
b.每次点样都看清楚再点
c.转膜时切胶尽量切大些,宁愿多做一次,浪费点膜,也不要将胶切成很多小块,一次做多种抗体!

15. 提基因组弄了一下午,最后收集的时候编号错了,全白费了!!!

16.我的低级失误就更夸张了!!PCR,试剂没有问题,问题在我放进机器之后居然没有盖盖子,都不知道当时哪根筋出了问题,知道后来有人在实验室大喊:。。。。。。

17. 说说我的糗事吧,刚开始做实验,不是很懂,看过师兄做过一次PCR,跑过一次电泳,然后自己做,师兄在旁知道,加完样,跑完PCR,很顺利,正准备跑电泳的时候,师兄手机响了,是老板急召,他问我会不会跑电泳,我因看过一次,自己很有信心的说会,师兄于是放心的走了,结果30分钟后师兄回来了,我问师兄怎么除了marker有条带,PCR样都没条带,是不是PCR不好阿,师兄想不对阿,昨天他还能做出来的,今天怎么就做不出来了,于是就问我电泳怎么跑的,我就指了指一旁的Buffer,就是把PCR产物和Buffer混匀了加到电泳槽里跑个30分钟,师兄一看晕倒,我加的是跑PCR用的Buffer,而不是跑电泳用的loading Buffer,难怪跑不出来!刚开始做实验,迫切的想上手,但是似懂非懂,做错不少事情...

18.用试剂盒抽提质粒,前面都需要离心,弃液,离心,弃液,最后一步ellotion buffer溶DNA,离心后,俺把收集的质粒继续弃去,然后……

19. 我做免疫组化的时候,在多次洗脱后,加抗体之前不是要把组织玻片背面的水用卫生纸擦干嘛,同学催着我下班吃饭,一急一大意就擦反了,狂晕,我宝贵的组织啊,擦得剩下一丁点了。纠结啊,郁闷啊,不得已,切片来源很珍贵,也勉强做完了,幸好还能看见宝贵的阳性表达20.还有一次:处死小鼠,早晨把用来存放标本的干冰放在冷室里,结果忘了盖盖子,下午再去只剩空盒子一个!

21.
A.早上起来急着做试验,烤EP管的时候,直接把烤箱打开,然后跑到另一个实验室跑电泳,半个小时后老师们开始陆续来上班,结果发现实验室里全是糊味,原来昨天有人烤200度,我直接打开烤箱忘了看温度了!!和带我的老师花了一早上敲掉粘在烤箱上的塑料块。
B.中午急着吃饭,配好试剂,清理桌面,把配了一早上的试剂和废液一起倒了.

22. 养细胞的时候把胰酶当作双抗加到里面去了,结果可想而知:博得实验室细胞杀手的美名.
传闻被我看过一眼的细胞看不到第二天早晨的太阳.
所以那时候我一般自己独占一个孵育箱.

23. 一同学跑完电泳,紫外灯下观察并保存,一切顺利,过了两个小时,另一个同学要做胶,可是怎么也找不到制胶板了,后来经过前一个同学的回忆,很有可能把照完的胶扔掉时,连同胶板一起扔进垃圾桶了,而且垃圾已经被阿姨清理了......

24. 做药理学实验时以为小鼠温顺,就没怎么戴手套,怎料有一次实验的小鼠好像发情了,脾气火爆得很,被咬了一口,不是很疼,但还打了狂犬疫苗可就费神了。

25. 晒晒两个比较搞笑的低级错误哈,都是别人犯的~~~~
A、一个哥们作PCR,第一次做PCR,他抄那些条件的时候抄错了~~把秒都抄成分钟了, 于是一个PCR做了一天,当然是什么条带都没有了~~~于是我们让他再重复一次~~这个哥们一脸愁容,我们才知道他是怎么做的PCR~~~
B、当时还看过一个更猛的哥们,他带本科生实验,当时学生在找乙酸乙酯,这个哥们拿出来一个广口瓶,高高举起在头顶,高喊:“同学们,乙酸乙酯在这里!” 就在这时,同学的注视下,瓶塞掉了,乙酸乙酯撒在他头上.......然而,更经典的是这哥们当时郁闷之下也忘记所处的场合,直接骂了一句“靠!这下***装大了!”

26.我也曾经犯过紫外灯与日光灯一起开着做实验的经历!就是觉得眼睛流泪!

27.作PCR忘记按run, 结果等了几个小时。

28. 有一次帮师兄提取质粒,发现一个盒子的试剂都很少了,另外一个盒子的试剂都比较多,于是想还是用多的吧,结果提完跑胶一看除了marker有带其他都没有,很是奇怪,我们2个人百思不得其解,再拿来试剂盒一看发现是个新的,有个试剂需要加无水乙醇我没注意,当时师兄就喊我的6个质粒呀,白忙了3天。还浪费了进口的试剂盒。汗!还有一次做免疫的细胞因子染色的试验,一直做到半夜2点多,由于我太困了,师姐之前告诉我加过抗体的放一边,这样可以区分开来,结果加到一半时抗体没有了,我就去冰箱拿新的过来,拿过来后发现,坏了:哪边加过忘记了?于是就猜少的这边应该是没加过
的,就又加了一遍,第二天上流式发现加错了,是多的那边没加,等于少的那边加了两遍。从分离PBMC到染色十几个小时,还有进口的抗体都浪费了,被师姐狠狠骂了一顿!

29.将冻存的细胞放进液氮罐时,不小心细胞掉到了液氮中,一着急就直接用手从液氮中捞出,结果大家可想而知,-196度的温度,被严重冻伤,疼了好几晚上没睡着觉。(不是偶,刚下实验室的研究生)切忌!!!!!!

30. 细胞间的超净台操作时,照完紫外线,先开的日光灯和通风的按钮,紫外线就忘关了,而且当时是夏天,赤裸着胳膊,就这样在超净台中操作了3h。后来两只胳膊就像得了银血病似的,起皮、掉皮,还疼了2周。大大的教训!!!

31. 超净台里试验做久了就晕晕,然后有一次手上刚喷完酒精就把手放到酒精灯上去了,结果可想而知,就一个字:疼,所以大家以后做实验要小心。

32. 我们曾有实验室微波炉热饭,那个微波可是。。诶,可笑。

33. 实验用白兔,每次抓的时候,都选最好抓的。有一只似乎比其他调皮于是被放到最好。到了不得不抓的时候,发现它已经被惊得见你伸手就咬了——俺养的兔子比狗凶。哈哈

34. 烘干枪头的时候没看温度,别人把温度设定到250℃了,结果可想而知,打开就是一箱臭烘烘的黑乎乎的塑料块。

35.俺领导经常顶着紫外灯做菌检,我们告诉他,他说没事

36. 我师弟,PCR摸条件,老是扩的不好,反复调退火温度,折腾了1个多月,1管Marker都用完了,电泳条带还是不行,后来因为忙着其他事情,有一次我帮他做胶的时候,他突然问我:“师兄你往琼脂糖粉里倒得是什么?” 我说:"TAE啊" 他说:“啊,怪不得呢...”原来之前他跑电泳的胶都是用蒸馏水配的!

37. 那次做完实验我开启紫外灯照射PCR实验室,吃完饭后去关灯,一进实验室居然一阵头晕,猛然想起开紫外灯的时候忘了开启增压机了,实验室里面臭氧浓度有点高了。。。。。。

38. 呵呵。。有点不好意思,第一次做pCR,把引物的TM值当退火温度来用了。

39. 有一次将配的75%酒精当超纯水做了PCR,因为我用的装二者的瓶子是一样的,结果可想而知!!
还有昨天才发现的一个错误,最近正在做RACE,做了好久都做不出来,昨天突然想想是不是引物的问题,结果惊愕的发现我把引物的方向弄反了,真是极度郁闷,捶胸顿足得想撞墙啊!!!做了好久原来都是拿错误的引物在扩。。。。。。

40. 第一次跑电泳 把marker 当上样缓冲液了 跑出来来 全是条带 全实验室的人都来参观

41. .刚开始做PCR的时候,自己第一次单独电泳完后,把胶拿到紫外灯下,观察电泳的结果,发现什么都没,连内参和Marker都没,当时不知所措,自己觉得每一步都没问题,EB也加了,用的是新配的0.5*的TBE。直到下一次看别人跑完胶,观察结果的时候才知道自己错在哪了。原来是我没把胶从下面的底板拿出来,而是直接放在紫外灯下。这个错误一直没告诉别人,太弱智了。

42.有次做完胶,跑电泳的时候发现胶都融了,觉得奇怪,以前也是这个电压怎么没融,开始还以为是琼脂糖过期或是坏了,仔细一检查原来是匆忙中用了低熔点琼脂糖。

43. 把50*的TAE当10*的用了,电泳跑的那叫一个慢啊,不知道为什么,查遍了所有可能的问题,后来 一拍脑门想起来了。。。

44. 跑一分钟电泳就看结果,一看全有条带,以为污染,直接不跑了,扔掉!后来才想明白那是primer。

45. 我第一次做pcr是跟着师姐一块做的,但是电泳没有条带,内参也没有出来……总结一个经验:那就是酶、dNTP什么的最好一管一管的加,别先加在一块最后再分开,有的时候混不均匀!

46. 我就有一次因为别的事情兴奋过头把该留下的RNA上清液倒掉了,哭。。。

47. 加氯仿之后要离心取上清,结果我把跟样品配平的水小心翼翼的拿出来(还保持着在离心机里的姿势,生怕动了一下就会混了)准备取,却怎么分不清上清的界限在哪里,无奈只好去找师哥帮忙,说我眼睛不好,看不清楚。师哥看了半天说这有分层吗?然后他跑到离心机里一看,有分层的样品还在离心机里呢!........呵呵

48. 第一次做PCR,手上拿着自己的设计的从生物公司合成的primers,激动了很久,完了就盯着那空管子看了很久,我的引物呢?于是打开盖子看看,没有,离心,没有,再离心,还是没有。就扔到4°吃饭去了,回来问老师咋回事,才知道纯化的PRIMERS是看不到的,要离心,等粉剂沉淀到管底,再用灭菌用水稀释滴~,结果就白白费了一对引物。

49. .前两天PCR加dNTP时,液体中间有个大泡,没注意,拿着枪就插进去吸了,结果正好插进空气泡里,啥也没吸上来,还没发觉接着加别的,接着PCR接着跑胶……啥也没有。当时还纳闷呢,怎么没用几次的dNTP就这么点儿。

50.嘿嘿,在抖个师兄的。那天跑胶他在加样,他是一个一个从管子里吸出来混匀后再直接加到胶孔里的,旁边师妹问了句师兄我们用什么染色的?他看看她,回答了,回头再看时叫了一声,哎,我加到哪个了?后来就警告我们,以后我做实验的时候不要跟我说话……

引自《丁香园》  
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3楼2010-06-09 16:22:40
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小雨萌萌

铁杆木虫 (文坛精英)

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无奈的云(金币+1):谢谢参与
无奈的云(金币+1):感谢捧场~期待提供好素材~ 2010-06-09 16:52:44
呵呵,支持一下
4楼2010-06-09 16:32:11
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wuguocheng

荣誉版主 (著名写手)

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无奈的云(金币+1):谢谢参与
不错的活动
稻草人的孤单
5楼2010-06-09 21:09:30
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mgflyx_001

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无奈的云(金币+1):谢谢参与
过来支持一下!感觉出发点不错,可以调节一下!
路折
6楼2010-06-09 21:11:35
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zqwxling

木虫 (著名写手)


无奈的云(金币+1):谢谢参与
不错
7楼2010-06-11 08:52:34
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ljt1982me

至尊木虫 (文坛精英)


无奈的云(金币+1):谢谢参与
支持一下
haha
8楼2010-06-11 08:52:41
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2008xuxy

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无奈的云(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
Originally posted by 无奈的云 at 2010-06-08 09:32:50:
[box=#007FFF]

[box=white]

[img]http://pic.muchong.com/_my_emuch_net/200911/23/427346_1258938846TooU.gif ...


帮顶啊
9楼2010-06-11 08:55:58
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无奈的云(金币+1):谢谢参与
支持支持
10楼2010-06-11 08:57:40
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