注册专员课程

11楼2009-12-21 16:47:21

yep09

新虫 (初入文坛)

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要掌握比较全面的相关专业知识为基础，不然很难上手

为理想而奋进

12楼2009-12-23 16:08:32

leolee48

铜虫 (小有名气)

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专业: 化学制药注册

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现在注册也慢慢发展成为一个专业性强但又门类齐全的综合性学科了
有做注册报批的、有做国外注册的、有国内的、有搞制剂注册的、有做API注册的...
还有做检测的.....
我还是那句话，一个人的精力有限，特别是新入门的，先不要好高骛远，一入门就想全拿，扎扎实实地从一个个具体工作做起，日久天长就知识就多了，眼界也就宽了

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13楼2009-12-23 18:36:55

婧的木虫

铜虫 (小有名气)

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引用回帖:

Originally posted by leolee48 at 2009-12-23 18:36:
现在注册也慢慢发展成为一个专业性强但又门类齐全的综合性学科了
有做注册报批的、有做国外注册的、有国内的、有搞制剂注册的、有做API注册的...
还有做检测的.....
我还是那句话，一个人的精力有限，特别是新 ...

相当有指导意义的，多谢

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14楼2009-12-29 22:49:26

millan23

木虫 (正式写手)

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我也是做过注册的。给你一点意见吧，政策法规一定要看，这是命根子。看也要有方法，最好找一本以前公司的申报资料来，对着药典和指导原则来看。看个两边基本就有个基本的概念了。

以头撞墙，墙破而头不破

15楼2009-12-30 09:21:38

gyp1

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多看多学多做应该不难

16楼2009-12-30 10:51:49

refined2

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O(∩_∩)O~ 不知道你是帅哥还是美女男生做国内注册合适点吧

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17楼2009-12-30 15:27:58

nyyulin

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可以报国家食品药品监督管理局培训中心的药品注册专员函授课程，资料内容很丰富，挺不错的。

18楼2010-01-02 19:09:31

mimam

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笨笨猪0608(金币+1,VIP+0):国外注册英语重要，国内的没啥特殊的，基本及格单词会就好了 1-3 16:07

引用回帖:

Originally posted by garyboy at 2009-12-7 15:15:

你要和实际相结合就要先进实验室，把一个项目从立项、调研、工艺、质量研究、稳定性研究等等一系列流程都做一遍再说吧！先做技术再去弄注册，否则资料里写些啥你都不清楚！

有道理，另外要有全局观，英语好就最好了

19楼2010-01-03 09:48:26

fengshayue

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笨笨猪0608(金币+0,VIP+0):谢谢回帖交流 1-21 15:27

个人正在学习相关的药品注册审批程序与申报要求等资料。积累是一个漫长的过程！

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天高任鸟飞海阔任鱼跃

20楼2010-01-21 09:57:42