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内容

主要项目:
☆ real-time pcr(实时定量)
☆ western blot 蛋白质印迹法
☆ 微生物菌落结构多样性分析
☆ 细菌菌种鉴定
☆ 细菌 16sr dna 文库构建
☆ ssr,str 微卫星分型
☆ 基因克隆(race)
☆ elisa 检测
☆ 核酸提取技术服务
☆ 高通量全基因检测和转录组测序


◆real-time pcr(实时定量)
根据基因的表达差异和实验的目的,我们可以用定量和绝对定量,(sybr green i 或者 taq man 探针法),按照国际标准(miqe)的 rt-pcr 试剂完成实验,提供符合文章发表的 客观实验报告和原始数据。
报告内容含:总 rna(或 dna)浓度,电泳图片,扩增曲线,熔解曲线,ct 值以及数据统 计分析(可选),实验报告以及剩余引物和模板(可保存1个月)

◆western blot 蛋白质印迹法
提取组织样本中的蛋白,进行 sds-page 电泳操作,将蛋白转至 pvdf 膜上,对该膜用 目的蛋白的特异性抗体进行处理,然后显色,确定是否有目的蛋白及其分子量的大小。根据 抗体抗原特异性结合检测复杂样本中的某种蛋白的方法,可对蛋白进行定性和半定量分析。 实验报告包含结果分析,目的内参截图。

♦      微生物菌落多样性分析
使用 pcr 方法将特定环境中的样本的混合细菌 16s rdna,通过二代高通量建库,分 析环境菌落的结构,测序,确定种属关系,以此获得细菌多样性分析

♦   真/细菌菌种鉴定
提取客户提供的菌株基因组总   dna,扩增细菌特定序列,对序列进行序列测定,分析 序列信息,确定客户样品细菌种属关系。

♦ ssr&str 微卫星分型研究内容
①ssr 引物筛选        ②ssr 位点搜索和 ssr 引物设计
③pcr 扩增:荧光或非荧光        ④page    检测:变性处理,上样,电泳,染色
⑤abi    3730xl    测序仪检测:对单/多色荧光标记原始数据分析,将原始数据分析为基因型
⑥遗传多样性及群体遗传结构分析

♦    基因克隆(race)
即 cdna 末端快速克隆技术。race 基于 pcr 技术基础之上,先由 rt-pcr 从 rna 中 获取 cdna 片段,再通过设计引物与 pcr 向两端延伸扩增从而获得完整的3'端或5'端序列, 是一种从低丰度的转录本中快速扩增 cdna 的5’和3’末端的有效方法。相比于其他获得新基 因的方法,race        原理简单、无需建立文库、快速廉价,正受到越来越多科研工作者的重视



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3楼2023-07-15 20:54:08
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chenhuanlong

新虫 (文学泰斗)


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4楼2023-07-15 23:23:50
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5楼2023-07-22 10:44:06
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6楼2023-07-25 00:34:23
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7楼2023-07-25 17:13:02
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8楼2023-07-30 18:26:50
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9楼2023-08-28 06:41:38
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10楼2023-09-05 13:17:10
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