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jhtjs金虫 (小有名气)
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[调剂信息]
杭州师范大学药学院陈侠斌课题组招收2023年药学专业硕士研究生
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| 学校: | 杭州师范 |
| 专业: | 医学->药学->微生物与生化药学 |
| 年级: | 2024 |
| 招生人数: | 8 |
| 招生状态: | 正在招生中 |
| 联系方式: | ********* (为保护个人隐私,联系方式仅限APP查看) |
补充内容
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杭州师范大学药学院陈侠斌课题组招收2023级硕士新生，详细信息如下： 药学专业硕士研究生，接收药学、生物学、医学、药理学、生物信息学等相关专业调剂。 陈侠斌课题组介绍 课题组长简介： 陈侠斌，教授，美国肯塔基大学药学博士，微生物与生化药学教研室主任。在pnas, angew chem int, clin cancer res, org lett, acs chem biol, mol pharm等知名期刊发表sci论文30余篇；主持和参与科技创新2030-国家重点研发项目、国家自然科学基金、美国国立卫生研究所基金等项目13项；获2019年国家科学技术进步奖二等奖（排名第三）、2018年教育部科技进步奖一等奖（排名第六）、2016年国家优秀留学生奖、2015年美国药学科学家协会研究生生物技术奖（全球每年4位获奖者）；入选浙江省“钱江人才计划”，杭州市省级领军人才（c类）。担任国家科学技术奖励评审专家，“annals of translational medicine”杂志编委，中国抗癌协会中西医整合肿瘤专业委员会委员，美国药学科学家协会会员。 课题组研究领域： 1）基于结构生物学-计算机辅助设计的酶改造 （陈侠斌，童骏森） 酶是重要的生物催化元件，是生物制造的“芯片”，同时在药物滥用、肿瘤、糖尿病等重大疾病的诊断和治疗中起重要作用。酶的改造并提高其催化活性是公认的科学挑战。课题组集成结构生物学和计算化学，研究蛋白结构与功能的关系，构建酶-底物结合模型，结合qm/mm研究方法，深入阐明酶催化机制，并合理化设计突变体，提升酶的催化效率、稳定性和底物特异性，为医药用酶开发提供了新理论、新思路和新方法。 2）基于高通量药物筛选-计算机辅助设计-人工智能的新药发现及配伍（陈侠斌，侯书荣） 高通量药物筛选结合计算机药物设计以及当今大放异彩的人工智能技术，用于药物靶点发现、新药设计、药物筛选和药物优化的新药研发体系，大大加速创新药物的发现。课题组围绕危害人类健康的重大疾病如恶性肿瘤、心脑血管疾病等，针对生物靶点或疾病表型建立高通量药物筛选及计算机虚拟筛选方法研发创新药物及配伍复合新药，促进生命科学与医药科学研究成果的快速转化。 3） 蛋白质相变与疾病发生发展关系的探究（邱婷） 近年来，有关生物大分子通过“液-液”相分离（也称相变）机制进行功能调控的研究发展迅速。相变产生的生物分子凝聚体在众多细胞生命活动中发挥关键作用，许多疾病特别是神经退行性疾病的一个典型特征是相关致病蛋白的聚集，如阿尔兹海默症、渐冻症（als）等，相变的研究为这些疾病机制的探究提供了新的思路。课题组与西湖大学合作，围绕蛋白质相变开展工作，探究相变发生的物理化学本质，研究蛋白质相变的发生在疾病发生发展过程中的作用机制，进而设计针对蛋白质相变发生的特异性药物，用于疾病的治疗。 4） 基于多组学研究药物作用机制（林英英） 结合多组学包括蛋白质组学、转录组学、表观遗传学、代谢组学等手段研究药物的作用机理，发现药物作用靶点，进而进行针对性的高通量药物筛选并开展相应的细胞与动物模型验证，开发新型药物。 5） 微生物代谢工程和合成生物学强化微生物合成植物天然产物等相关研究（王大明） 主要包括：医药、保健食品、营养化学品相关的高附加值天然产物的绿色生物制造；工业用菌种质资源的开发与利用；新型工业用酶和关键酶的挖掘、理性设计与定向进化；工业微生物代谢途径的调控机制解析与代谢工程改造。 课题组主页 http://pharmacy.hznu.edu.cn/c/2020-12-30/2497199.shtml 手机号码为信息发布人所有，请勿打扰。咨询请通过邮箱，谢谢。 有意向者请发送个人简历至相应老师的邮箱： 陈侠斌：xch226@hznu.edu.cn 侯书荣：houshurong@hznu.edu.cn 童骏森：junsentong@hznu.edu.cn 邱婷： tingqiu@hznu.edu.cn 林英英：yylin@hznu.edu.cn 王大明：wdm@hznu.edu.cn 欢迎各位有志之士到杭州师范大学药学院学习！ |
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