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诚聘】已完成Pre B轮融资！大湾生物，招聘啦！！欢迎来撩~
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 大湾生物2019年成立于粤港澳大湾区，总部位于香港科学园。秉持“让全球生物工艺开发更简单更高效”的企业愿景，大湾生物致力于将人工智能平台应用于推动生物工艺技术革新，解决药物开发周期长、成本高、成功率低等诸多痛点，并将提升人类生命健康与价值做为长期奋斗目标。大湾生物核心团队由海内外多位来自医学、药学、合成生物学及人工智能等领域专家组成，拥有3000平方米的研发实验基地及CMC平台，已成功将多个生物药推入NDA阶段，其中包括国家1类新药。成立三年间，大湾生物已申请人工智能药物开发专利30余项，并将多款人工智能技术平台成功商业化，和国内外多家头部企业建立了长期合作。 成立至今，大湾生物连续两次被国家高新技术企业认证管理领导小组办公室授予“国家高新技术企业”称号，并获得多项殊荣，如“2020年中国最具投资价值企业榜单—新芽榜150强”、“2021年第三届粤港澳大湾区生物科技创新企业50强”、“2021年默克粤港澳大湾区创新训练营15强”、“2022年微软加速器创业加速计划春季班”等。 招聘岗位： 一、细胞培养经理 工作内容： 1、负责CHO细胞株基础培养基配方开发、补料培养基配方开发、灌流培养基配方开发以及干粉培养基工艺开发工作。 2、负责上述培养基配方开发方案撰写并组织实施，完成数据整理和分析报告。 3、负责培养基放大验证相关试验，比如配制/生产体积放大验证、培养体积放大验证(摇瓶、小试到中试规模)等。 4、负责干粉培养基生产工艺开发，液体培养基配制工艺的优化；负责设备SOP和工艺规程等标准文件的撰写；负责培养基使用说明的撰写等。 5、 协助部门负责人完成实验室日常管理。 6、领导安排的其它工作。 任职条件： 1、生物技术、细胞生物学、制药等相关专业，硕士及以上学历。 2、有3年以上CHO细胞培养基配方开发或干粉培养基生产工艺开发经验；同时有细胞培养摇瓶、小试工艺开发或中试生产经验者优先。 3、 有良好的中英文文献检索、阅读能力和文献分析综合能力。 二、细胞培养工程师 工作内容： 1、负责CHO细胞株灌流培养基配方开发以及灌流培养工艺开发与放大工作；负责实验方案撰写并组织实施，完成实验数据整理、分析与总结。 2、负责设备和工艺规程等标准文件的撰写与更新。 3、完成药物临床申报资料（细胞培养部分）的撰写。 4、协助完成细胞培养部门日常工作管理。 5、领导安排的其它工作。 任职条件： 1、生物化学、细胞生物学、制药等相关专业，硕士及以上学历。 2、有1年以上CHO细胞培养工艺开发经验。 3、有良好的中英文文献检索、阅读能力和文献分析综合能力。接受工作结果导向，具有强烈的责任心和成就动机。愿意与创业公司一起成长，认同公司文化。 三、细胞培养科学家 工作内容： 1、负责CHO细胞株培养基配方开发工作，主要负责从细胞代谢方向优化培养基，从而提升培养基在细胞生长、蛋白表达、关键质量属性等方面的性能。 2、 负责上述研究方案撰写并组织实施，完成数据整理和分析报告，定期汇报工作成果； 协助部门领导完成本部门日常管理。 3. 领导安排的其它工作。 任职条件： 1、生物化学、代谢组学研究相关专业，博士学历（应届也可）。 2、有丰富的细胞生长代谢与信号通路研究理论知识，有培养基开发经验或生物药研发经验者优先。 3、有良好的中英文文献检索、阅读能力和文献分析综合能力。接受工作结果导向，具有强烈的责任心和成就动机。愿意与创业公司一起成长，认同公司文化。 四、纯化主管 工作内容： 1、能独立设计蛋白纯化实验方案和总结报告； 2、负责公司纯化工艺的技术开发、优化、放大、验证和确认； 3、负责与纯化工艺相关的申报资料撰写； 4、负责纯化实验室的日常管理工作。 任职条件： 1、本科及以上学历，生物化学及其他生物学相关专业； 2、熟悉AKTA等层析仪器设备操作及亲和层析、疏水层析和离子交换层析等蛋白纯化技术，熟悉用DOE工具设计优化实验方案或有重组蛋白项目成功注册经验优先； 3、熟悉GMP，药品注册管理办法等相关法规； 4、能够熟练用英文查阅国内外专业资料； 5、乐于从事生物制药行业，有较强的愿望在蛋白纯化工艺开发和优化方向发展； 6、具有良好的团队合作精神和沟通协调能力，责任心强。 五、分析主管/工程师 工作内容： 1. 负责重组蛋白、抗体药物检验方法开发验证与样品检验，完成相关报告。 2. 制订生化方向分析方法开发及验证方案，并负责实施，完成原始记录、验证报告的撰写，并归档； 3. 负责相关检验项目质量标准的制定及部分相应的SOP的编写； 4. 完成在研产品修饰分析、理化分析、杂质分析、生物活性、工艺残留等方向分析检测，出具检测报告； 5. 负责样品和设备的日常管理及实验数据的汇总分析，配合参与OOS和OOT等异常数据的调查； 6. 参与来样检测和稳定性考察检测分析； 7. 协助部门负责人撰写和整理申报资料。 任职条件： 1. 药物分析、生物制药、生物化学、免疫学、分子生物学等相关专业，本科及以上学历，硕士优先； 2. 本科3年及以上,硕士1年以上生物制品质量研究和质量分析相关工作经验，有蛋白类药物分析方法开发经验； 3. 熟练运用LC、qPCR、电泳、Elisa、体外活性、亲和力分析等分析技术，并有严谨的逻辑分析能力； 4. 能够熟练使用液相色谱、qPCR仪、电泳系统、酶标仪、分子相互作用仪等常规仪器，并能对仪器进行常规维护； 5. 有实验数据分析处理能力，有药品申报资料撰写经验优先。 六、生化分析工程师 工作内容： 1. 负责重组蛋白、抗体药物生化方向检验方法开发与样品检验，完成相关报告。 2. 制订生化方向分析方法开发及验证方案，并负责实施，完成原始记录、验证报告的撰写，并归档； 3. 负责相关检验项目质量标准的制定及部分相应的SOP的编写； 4. 完成在研产品生化指标、生物活性、工艺残留量等方向分析检测，出具检测报告； 5. 负责样品和设备的日常管理及实验数据的汇总分析，配合参与OOS和OOT等异常数据的调查； 6. 参与来样检测和稳定性考察检测分析； 7. 协助部门负责人撰写和整理申报资料。 任职条件： 1. 药物分析、生物制药、生物化学、免疫学、分子生物学等相关专业，本科及以上学历，硕士优先； 2. 本科3年及以上,硕士1年生物制品质量研究和质量分析相关工作经验，有蛋白类药物分析方法开发经验以及残留量检测经验； 3. 熟练运用免疫印迹、qPCR、PCR、电泳、Elisa、细胞复苏、培养、体外活性、DNA残留、亲和力分析等生化分析技术，并有严谨的逻辑分析能力； 4. 能够熟练使用PCR仪、电泳系统、酶标仪、生化分析仪、分子相互作用仪等常规仪器，并能对仪器进行常规维护； 5. 有实验数据分析处理能力，有药品申报资料撰写经验优先。 七、分析研究员/助理工程师 工作内容： 1. 参与制定、修订检验操作规程及相关仪器、设备操作规程等文件； 2. 根据相应的研究方案，执行生物制品分析方法的验证和检验工作，完成实验记录及总结报告等，主要涉及实验内容包括：液相色谱、电泳、体外活性等检测项目； 3. 负责样品的日常管理及检验工作，试验记录的填写，实验数据的汇总分析，配合参与OOS和OOT等异常数据的调查； 4. 检验仪器的日常维护保养，日常使用维护保养记录填写等； 5. 积极完成上级交付的其他工作任务。 任职条件： 1. 制药或生物相关专业，本科及以上学历； 2. 熟悉液相色谱、酶标仪等多种分析设备且能独立设计并操作实验方案优先； 3. 具备药品质量控制相关文件的撰写经验及能力优先； 4. 工作细致、踏实、有责任心，具备良好的学习能力、动手能力和沟通表达能力。 欢迎大家自荐/推荐！！！谢谢！ 简历可投递至：qx.li@greatbay-bio.com [ 来自版块群 广东 ] |
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jiaoxg3楼
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kingluck6楼
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nono200910楼
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sct7311楼
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假大空12楼
2022-09-18 12:25
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