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南方科技大学张绪穆院士课题组诚聘博士后
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团队介绍 张绪穆 讲席教授 俄罗斯工程院外籍院士 南方科技大学理学院副院长 南方科技大学坪山生物医药研究院院长 长江学者讲座教授， 杰出青年基金获得者 张绪穆教授是第一位荣获美国化学会arthur c. cope scholar奖的中国内地科学家。开发的“zhang enyne cycloisomerization（张烯炔环化异构化反应）”是为数不多的以华人科学家命名的人名反应。课题组近期发展以高端药物绿色合成为特色的新药研发。在药物化学方向建立包括计算机辅助药物化学，合成化学与药理活性检测，动物实验在内的完善实验研发平台，积累了高水平的研究基础。亮点工作包括： 1．金属有机化学、药物绿色合成、不对称催化氢化、不对称甲酰化反应、线性氢甲酰化反应等 2．开发抗新型冠状病毒药物，目前已经成功获得临床候选药物shen26并成功转让知名药企、联合开展后期开发。在新冠病毒first-in-class靶点抑制剂研发方面取得阶段性性进展。 3．开发低氧诱导通路新靶点调节剂并开展新靶点机制研究，在抗肿瘤与治疗肾性贫血疾病中具有潜在的治疗价值。 4．前期研究成果在nature chemistry， science translational medicine， journal of medicinal chemistry等高水平杂志发表。 本课题组为高标准化前沿课题组，所有工作人员均具有硕士及以上学历。实验室按国际标准建设，管理、实验室仪器设备均为全新，质量可靠，为工作人员提供一流的科研环境并且可以最大限度保证工作人员的人身安全及健康。南方科技大学将为科学工作者提供先进完善的科研设备和国际一流的科研环境，打造开放、创新、自由的学术氛围。欢迎具有相关专业知识及立志于为有机合成、生物医药做出卓越贡献的有志之士加入我们。 岗位设置 1.药理学、药物化学博士后 2.有机化学博士后 研究方向 1．金属有机化学、药物绿色合成、不对称催化氢化、不对称甲酰化反应、线性氢甲酰化反应 2．药理学、药物筛选；低氧诱导通路重要靶点机制研究及疾病治疗模型；小分子与靶点结构生物学研究。 3．药物化学；抗肿瘤及抗病毒靶向小分子药物研发；天然产物结构修饰，核苷或杂环化合物合成。 招收条件 1．有机合成、天然产物合成、药物化学、药理学、细胞、分子生物学、结构生物学等相关的专业背景； 2．在国内外知名大学或者研究机构博士毕业； 3．以第一作者身份在专业领域顶级期刊发表过论文； 4．年龄35周岁以下，具有良好的科学素养、事业心、责任感和团队协作精神，具有较高的学术水平和科研能力； 5．具有良好的英文阅读、写作和口头交流能力。 博士后待遇与福利 1. 博士后聘用期两年，年薪33万元起，含广东省生活补贴15万元及深圳市生活补贴6万元，并按深圳市有关规定参加社会保险及住房公积金。博士后福利费参照学校教职工标准发放。 2. 特别优秀候选人可以申请校长卓越博士后，年薪可达50万元以上。（含广东省及深圳市在站生活补贴）。 3. 在站期间，可依托学校申请深圳市公租房，未依托学校使用深圳市公租房的博士后，可享受两年税前2800元/月的住房补贴。 4. 拥有优良的工作环境和境内外合作交流机会，博士后在站期间享受两年共计2.5万学术交流经费资助。 5. 课题组协助符合条件的博士后申请“广东省海外人才支持项目”。即在世界排名前200名的高校（不含境内，排名以上一年度泰晤士、usnews、qs和上海交通大学的世界大学排行榜为准）获得博士学位，在广东省博士后设站单位从事博士后研究，并承诺在站2年以上的博士后，申请成功后省财政给予每名进站博士后资助60万元生活补贴（与广东省及深圳市在站博士后生活补贴不同时享受）；对获得本项目资助，出站后与广东省用人单位签订工作协议或劳动合同，并承诺连续在粤工作3年以上的博士后，省财政给予每人40万元住房补贴。 6. 博士后出站选择留深从事科研工作，且与本市企事业单位签订3年以上劳动（聘用）合同的，可以申请深圳市博士后留深来深科研资助。深圳市政府给予每人每年10万元科研资助，共资助3年（以深圳市最新申报要求为准）。 根据《深圳市新引进博士人才生活补贴工作实施办法》规定，新引进博士人才生活补贴（10万元）与省市博士后在站生活补贴不同时享受。 联系方式 有意向者请将pdf格式详细简历、论文发表情况、简要研究工作总结、代表作、推荐信发到以下邮箱，来信请注明到岗时间。 药物化学李老师：liyj@sustech.edu.cn 有机化学：陈老师chengq@sustech.edu.cn 白老师baist@mail.sustech.edu.cn 张绪穆课题组近期代表性工作新闻报道 https://newshub.sustech.edu.cn/html/202204/42132.html https://newshub.sustech.edu.cn/html/202203/41852.html https://newshub.sustech.edu.cn/html/202102/39688.html https://www.sohu.com/a/471367501_610519 张绪穆课题组代表性工作 (1)liu cao, yingjun li, sidi yang, guanguan li, qifan zhou, jing sun,tiefeng xu, yang yang, ruyan liao, yongxia shi, yujian yang, tiaozhen zhu, siyao huang, yanxi ji, feng cong, yinzhu luo, yujun zhu, hemi luan, huan zhang, jingdiao chen, xue liu, renru luo, lihong liu, ping wang, yang yu, fan xing, bixia ke, huanying zheng, xiaoling deng, wenyong zhang, chuwen lin, mang shi, chunmei li, yu zhang, lu zhang, jun dai, hongzhou lu, jincun zhao*, xumu zhang*, deyin guo*; the adenosine analogue prodrug atv006 is orally bioavailable and has preclinical efficacy against parental sars-cov-2 and variants, science translational medicine. (just accepted) (2)l. a. hu, y.-z. wang, l. xu, q. yin*, x. zhang*, highly enantioselective synthesis of n-unprotected unnatural α-amino acid derivatives by ruthenium-catalyzed direct asymmetric reductive amination, angew. chem., int. ed. 2022, 61, e202202552. (3)b. lin, t. yang, d. zhang, y. zhou, l. wu, j. qiu, g.-q. chen*, c.-m. che*, x. zhang*, gold-catalyzed desymmetric lactonization of alkynylmalonic acids enabled by chiral bifunctional p,n ligands, angew. chem., int. ed. 2022, 61, e202201739. (4)zhang, f.; zeng, j.; gao, m.; wang, l.; chen, g.-q.; lu, y.; zhang, x. concise, scalable and enantioselective total synthesis of prostaglandins, nat. chem. 2021, doi: 10.1038/s41557-021-00706-1. (5)li, y.; cao, l.; li, g.; cong, f.; li, y.; sun, j.; luo, y.; chen, g.; li, g.; wang, p.; xing, f.; ji, y.; zhao, j.; zhang, y.; guo, d.; zhang, x., remdesivir metabolite gs-441524 effectively inhibits sars-cov-2 infection in mouse models, j. med. chem. 2021, doi: 10.1021/acs.jmedchem.0c01929. (6)wang, f.; yang, t.; wu, t.; zheng, l.-s.; yin, c.; shi, y.; ye, x.-y.; chen, g.-q.; zhang, x., asymmetric transfer hydrogenation of alpha-substituted-beta-keto carbonitriles via dynamic kinetic resolution, j. am. chem. soc. 2021, 143, 2477-2483. (7)du, x.; xiao, y.; yang, y.; duan, y.-n.; li, f.; hu, q.; chung, l. w.; chen, g.-q.; zhang, x., enantioselective hydrogenation of tetra-substituted alpha,beta-unsaturated carboxylic acids enabled by cobalt(ii) catalysis: scope and mechanistic insights, angew. chem., int. ed. 2021, doi: 10.1002/anie.202016705. (8)yang, t.; sun, y.; wang, h.; lin, z.; wen, j.; zhang, x., iridium-catalyzed enantioselective hydrogenation of oxocarbenium ions: a case of ionic hydrogenation, angew. chem. 2020, 59, 6108-6114. (9)hu, l. a.; zhang, y.; zhang, q. w.; yin, q.; zhang, x., ruthenium-catalyzed direct asymmetric reductive amination of diaryl and sterically hindered ketones with ammonium salts and h2, angew. chem. 2020, 59, 5321-5325. (10)du, x.; xiao, y.; huang, j.-m.; zhang, y.; duan, y.-n.; wang, h.; shi, c.; chen, g.-q.; zhang, x., cobalt-catalyzed highly enantioselective hydrogenation of α,β-unsaturated carboxylic acids, nat. commun. 2020, 11, 3239. [ Last edited by taohongqi123 on 2022-9-13 at 12:56 ] [ 来自版块群 广东 ] |
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