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ZJboy

木虫 (著名写手)

引用回帖:
14808273楼: Originally posted by neweroica at 2009-08-29 22:51:17
意义不大。选什么样的基组,取决于具体处理的体系。

这个当然没错,如何可以同时调查体系会比全面。但从目前的调查结果已可反映不少问题。对非金属一般用劈裂价基,对金属一般用赝势……
31楼2012-08-06 00:41:25
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ZJboy

木虫 (著名写手)

手机疯了……
32楼2012-08-06 00:47:19
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xiangxiang1

新虫 (初入文坛)

果断劈裂!
33楼2012-09-08 10:31:14
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kavey

铜虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
26楼: Originally posted by a13738053065 at 2011-10-19 08:53:20
我70多个原子6-31++g**,表示鸭梨山大,12核算一个过渡态至少2-4天
其实感觉6-31+g*也凑合,老板非要6-31++g**,哎

请问6-31++G**计算的频率约化因子是多少啊,有没有相关文献介绍的呢?谢谢了
34楼2013-07-08 10:56:50
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35楼2013-07-19 08:15:44
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virtualzx

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
目前来讲最喜欢用的是roos的ANO基组

因为做的主要用波函数方法做势能面,光谱,动力学这些,最近几年pople基组已经越来越罕见了。

pople裂价基组对于电子相关平衡得不好,用在MPn,CC和CI等等基于波函数的相关方法都会造成较大的分子内BSSE,又没法用counterpoise的办法消除掉。只有用于HF或DFT时可以给出比较可靠的结果。

比如06年shaefer等就发现用很多pople基组(包括比较大的pople基组6-31++G(,),6-311+G(,),6-311++G(,)等)用大多数基于波函数的相关方法(MP2,MP3,CISD,CCSD)计算简单芳香有机分子(包括苯在内)都得不到正确的平面几何构型,而是优化得到非平面构型,平面结构成为鞍点,出现虚频。所以06年之后再用pople基组做非dft都很难发表了,所以用之前要多加小心。如果计算时遇到小的虚频,尤其需要用平衡基组验算确认。

注:附上参考文献
http://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/ja0630285

[ Last edited by virtualzx on 2013-9-24 at 10:34 ]
36楼2013-09-24 22:54:02
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crosschannel

金虫 (正式写手)

我能说PM6吗
37楼2014-07-23 04:32:18
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ufo1977

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
10楼: Originally posted by yjcmwgk at 2009-08-26 11:29:12
截止今天,共28人投票,其中劈裂价键基组得到了24票。可谓一枝独秀!

为表示尊敬,将劈裂价键基组的主要贡献者列在下面
W. J. Hehre, R. F. Stewart, and J. A. Pople, J. Chem. Phys. 51, 2657 (1969).
J. B. ...

这个不投都知道了
=======不是精品都懒得发,不是至理都懒得讲=========
38楼2014-09-29 14:01:19
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lastzealot

新虫 (著名写手)

【乱世的奸雄】


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
7楼: Originally posted by nyyuan at 2009-08-23 08:41:25
请问楼主在GaussView里怎样用混合基组?

gview里好像不能用混合机组吧 一般都是用gv作图 然后在主程序里修改

[ 发自小木虫客户端 ]
39楼2014-10-08 13:21:02
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lastzealot

新虫 (著名写手)

【乱世的奸雄】


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
16楼: Originally posted by yuxuan1976 at 2009-08-31 16:58:07
有个这么强大的师兄..幸福啊..
羡慕

我也想要个好师兄 不过好师姐也行⊙▽⊙

[ 发自小木虫客户端 ]
40楼2014-10-08 13:24:45
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