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模板分子+MAA+EDMA+AIBN+氯仿 24小时热聚合后得到的固体很硬？已有1人参与
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本人新手，根据文献准备合成某类分子印迹聚合物，具体过程是： 1、甲基丙烯酸MAA + 氯仿 +模板分子? ?至 100mL 圆底烧瓶；保持15 min； 2、乙二醇二甲基丙烯酸酯EDMA + 偶氮二异丁基AMP 加入到上述混合溶液中； 3、用N2除氧25 min，后密封圆底烧瓶； 4、摄氏度水浴中24小时，完成共聚作用。 24小时后，烧瓶中几乎没有多少溶剂了，用不锈钢小钥匙挖产物表面基本也挖不动，比较硬，一大块产物从烧瓶中弄出来后，还是一整块不好研磨，这是为什么？是要降低引发剂的浓度吗？模板分子：单体：交联剂：引发剂=1：5：：16：0.2 发自小木虫Android客户端 |
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想问一下有没有需要文章但是没时间带学生的研究生导师。
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2楼2021-03-22 20:40:33
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非常感谢您的回复，是这样的，模板分子的 物质的量为0.16 mmol，溶剂用的是氯仿3.5 mL 模板分子：MAA：EDMA：AIBN = 1:5:16:0.2 （物质的量之比）， 然后得到的就是刚硬刚硬的，里面的溶剂也基本没有了。 我找了好多文献，发现 模板分子：MAA：EDMA：AIBN基本都是5:16:0.2这样的比例。 前几天又尝试了下 交联剂EDMA降为原来的1/4，同时溶剂更改为氯仿3.15mL+甲醇0.35mL（因为模板分子在氯仿里太难溶了），最后得到的是类似粉末的产品，溶剂也基本没有了，这正常么？ 请问这种分子印迹材料最后出来的应该是什么状态，是粉末么？还是很容易碾碎的硬块？一直不知道应该怎样的产物才是靠谱的?高手求指导，谢谢。 |
3楼2021-03-24 16:27:28
4楼2021-03-26 19:24:32
5楼2021-03-26 19:25:10
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这个比例合成出来的都是硬的一大块产物 研磨也能研下来。我还是过增加溶剂量，或者减小交联剂等，可以得到类似粉末的产物。溶剂换成乙腈的话，得到的是粘稠状的糊糊。 发自小木虫Android客户端 |
6楼2021-04-19 17:32:22
7楼2022-06-04 21:33:23
8楼2022-07-06 15:41:45
9楼2022-07-08 18:11:12
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10楼2022-08-06 01:52:59
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