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W小木虫W

铜虫 (小有名气)

[求助] 解淀粉芽孢杆菌阳性克隆转接不长

本人现在在做解淀粉芽孢杆菌的转化来敲除基因组上的基因，转化之后平板上有单菌落，做菌落PCR后有我的目的条带，用基因组上的引物进行PCR也可以P出相应的条带，那应该不是杂菌，我的质粒应该也转化进去了，但是阳性克隆转接液体LB之后，长不起来，把单菌落转接新的LB平板也不长，实在没有办法了，希望各位大神不吝赐教，感谢感谢！

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1楼2021-01-09 10:27:00
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forhighbio

捐助贵宾 (著名写手)
属于假阳性，质粒进去了，但是不能稳定复制。

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2楼2021-01-10 09:39:39
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Theone-1996

新虫 (小有名气)
想请教一下 芽孢杆菌的基因敲除您用的什么方法？
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3楼2021-05-06 10:29:18
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eeroke

铜虫 (初入文坛)
请问下楼主怎么转化的

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4楼2021-05-07 01:00:08
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