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【调剂】北京石油化工学院2024年16个专业接受调剂
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kenan1990

木虫 (著名写手)


[交流] 南开大学元素有机化学国家重点实验室王飞课题组招收2021级硕士研究生

王飞课题组隶属于南开大学元素有机化学国家重点实验室,主要从事选择性氢原子转移反应及不对称催化研究,致力于发展高效的有机合成方法学,并探索其在功能有机分子合成和大宗化学品转化中的应用。研究领域涉及金属有机化学,元素有机化学,自由基化学,电化学和光化学等。具体包括:a) 氢原子转移反应的选择性控制及在合成化学中的应用; b) 不对称催化:活性离子有机中间体的立体选择性控制。
    欢迎化学专业的本科生和有机化学专业的硕士研究生申请本课题组,攻读硕士和博士学位。
    请有意者将个人简历及工作总结发送至:wangfei9010@gmail.com

    课题组长简介:
    王飞博士,男,1990年出生于山东菏泽。2011年毕业于青岛科技大学应用化学专业,获学士学位。2016年毕业于中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室,获博士学位。研究生期间,在刘国生研究员的指导下,围绕有机自由基中间体的选择性控制开展一系列研究工作,实现了过渡金属催化自由基中间体的化学,区域和立体选择性的官能团化反应。于2017年2月加入美国威斯康星大学麦迪逊分校进行博士后研究,在shannon s. stahl教授的指导下探索电化学在有机合成和能源转化中的应用。通过新型电化学兼容的催化体系的开发,降低电化学有机合成反应的过电位,解决有机电合成中的官能团兼容性问题。将于2021年1月作为特聘研究员、博士生导师,全职入职南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室开展研究工作。

发表论文:
1.     Wang, F.; Gerken, J. B.; Bates, D. M.; Kim, Y. J.; Stahl, S. S.* Electrochemical Strategy for Hydrazine Synthesis: Development and Overpotential Analysis of Methods for Oxidative N–N Coupling of an Ammonia Surrogate. J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 12349.

2.     Wang, F.; Stahl, S. S.* Electrochemical Oxidation of Organic Molecules at Lower Overpotential: Accessing Broader Functional Group Compatibility with Electron−Proton Transfer Mediators. Acc. Chem. Res. 2020, 53, 561.

3.     Wang, F.; Stahl, S. S.* Merging Photochemistry with Electrochemistry: Functional Group Tolerant Electrochemical Amination of C(sp3)–H Bonds. Angew. Chem., Int. Ed. 2019, 58, 6385.

4.     Wang, F.; Rafiee, M.; Stahl, S. S.* Electrochemical Functional-Group-Tolerant Shono-Type Oxidation of Cyclic Carbamates Enabled by Aminoxyl Mediators. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 6686.

5.     Wang, F.; Chen, P.; Liu, G.* Copper-Catalyzed Radical Relay for Asymmetric Radical Transformations. Acc. Chem. Res. 2018, 51, 2036.

6.     Wang, F.#; Wang, D.#; Zhou, Y.; Liang L.; Lu, R.; Chen, P.; Lin, Z.; Liu, G.* Divergent Synthesis of CF3-Substituted Allenyl Nitriles by Ligand-Controlled Radical 1,2- and 1,4-Addition of 1,3-Enynes. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 7140. (# Contribute equally to this work)

7.     Wang, F.; Liu, G.* Setting Cyclohexane Stereochemistry with Oxidation. ACS Cent. Sci. 2017, 3, 161. (First Reactions: Wang and Liu discuss advances in enantioselective oxidation of nonactivated C−H bonds)

8.     Zhang, W.#; Wang, F.#; McCann, S. D.; Wang, D.; Chen, P.; Stahl, S.*; Liu, G.* Enantioselective Cyanation of Benzylic C–H Bonds via Copper-Catalyzed Radical Relay. Science, 2016, 353, 1014. (# Contribute equally to this work)

9.  Wang, F.; Wang, D.; Wan, X.; Wu, L.; Chen, P.; Liu, G.* Enantioselective Copper-Catalyzed Intermolecular Cyanotrifluoromethylation of Alkenes via Radical Process. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 15547.

10.  Wang, F.; Zhu, N.; Chen, P.; Ye, J.; Liu, G.* Copper-Catalyzed Trifluoromethyl-azidation of Alkynes: Efficient Access to CF3-Substituted Azirines and Aziridines. Angew. Chem., Int. Ed. 2015, 54, 9356.

11.  Wang, F.; Wang, D.; Mu, X.; Chen, P.; Liu, G.* Copper-Catalyzed Intermolecular Trifluoromethylarylation of Alkenes: Mutual Activation of Arylboronic Acid and CF3+ Reagent. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 10202.

12.  Wang, F.; Qi, X.; Liang, Z.; Chen, P.; Liu, G.* Copper-Catalyzed Intermolecular Trifluoromethylazidation of Alkenes: Convenient Access to CF3-Containing Alkyl Azides. Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 1881.

13.  Zhang, Z.#; Wang, F.#; Mu, X.; Chen, P.; Liu G.* Copper-Catalyzed Regioselective Fluorination of Allylic Halides. Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 7549.(# Contribute equally to this work)
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考研生66

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25楼2020-11-18 01:15:30
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tzynew2楼
2020-11-17 12:00   回复  
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bjdxyxy3楼
2020-11-17 13:03   回复  
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longwave5楼
2020-11-17 13:07   回复  
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祝福 发自小木虫Android客户端
frankfh6楼
2020-11-17 13:55   回复  
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dxmboy887楼
2020-11-17 14:31   回复  
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f4189810楼
2020-11-17 17:32   回复  
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2020-11-17 18:01   回复  
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howtoge12楼
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likecitywo13楼
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Haibo_14楼
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yaqianye15楼
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icanspll16楼
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gofast11217楼
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zzhello19楼
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shehuifei20楼
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gter_wang23楼
2020-11-17 22:01   回复  
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hbabc26楼
2020-11-18 06:43   回复  
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syhorchid27楼
2020-11-18 18:05   回复  
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icebergwu28楼
2020-11-19 15:16   回复  
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nono200929楼
2020-11-20 13:03   回复  
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BiotageAB30楼
2020-12-03 15:26   回复  
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