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tyj94335625铁杆木虫 (正式写手)
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gaussian计算有机物NICS值判断有机物芳香性，有一些问题向各位大佬咨询一下。已有1人参与
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是这样的。我照着网上查找的一些资料用gaussian 09 计算我使用的有机物的NICS值。关键词输入NMR=GIAO，使用的基组是B3LYP/6-31 + d p。考虑到我使用的有机物分子量很大，一个分子有好几个环，所以我不知道怎么确定有机物的平面，就只好先计算NICS（0），找到有机物的几何中心，在几何中心添加鬼原子，然后进行计算。一些简单的有机物比如苯，甲苯，苯酚之内的有机物很快就可以算出来，但是一些大分子有机物比如染料、抗生素，每次都计算出错，出现error270错误，尝试了很多方法仍然没有解决，我也不知道原因在哪。 我的目的是想通过计算NICS值判断有机物的芳香性。总结一下我的疑问或者问题如下： 1、大分子有机物的平面怎么确定？确定好之后怎么计算NICS（1）？ 2、大分子有机物计算NICS值是否有意义？ 3、计算过程中出现错误的原因是什么？ 如果能提供一些帮助，感激不尽！谢谢！ |
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1 若干的环如果本身不共面的话，那就得分别考虑不同环的NISC(1)值。 如果多个环整体是构成一个曲面，那就得在曲面的凸面算NICS(1) 和 凹面算NICS(-1) 也就是曲面上下各算一个值 然后分别再去讨论芳香性。因为不是平面的话芳香性在上下两个面就不一样 2 也可以讨论的。而且多环体系还可以尝试用AICD或者GIMIC画磁感应电流图去讨论芳香性。 3 出错原因光说2070 出错 没法帮你判断问题所在。你得找到真正的出错信息  QQ截图20200518030937.png |
2楼2020-05-18 15:15:31
paramecium86
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1 你可以自己根据环上每个原子的坐标自己来求几何中心（解析几何），当然也可以借助软件比如 Multiwfn， 可以看这篇 http://sobereva.com/261 2 具体我并不做这个方向。你得查类似的文献。我也是看文章看到过。比如这篇 https://doi.org/10.1039/C6RA03246J |
4楼2020-05-19 00:07:23
tyj94335625
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5楼2020-05-19 00:09:26
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