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同济大学医学院及癌症中心双聘教授施裕丰实验室诚招副研究员、博后等科研人员
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【教授简介】：施裕丰教授为同济大学癌症中心及同济大学医学院近期从“纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSKCC）”重点引进的双聘冠名教授、博士生导师，其博士毕业于中科院上海生化细胞所裴钢院士实验室，随后在美国科学院院士Scott D. Emr 及美国科学院院士Luis F. Parada 实验室工作，并在Nature、Cell、Nature Immunology以及MboC等著名期刊上发表重要文章。施裕丰教授归国后，同济大学医学院、同济大学附属第十人民医院为其提供一流的硬件设施及充足的科研经费，并致力于打造聚焦恶性肿瘤研究的一流科研平台。 【研究工作】：线粒体代谢异常是肿瘤细胞的基本特征之一，施裕丰教授最近的研究工作表明：一群具有高度干细胞特性的恶性肿瘤细胞所含的线粒体与正常体细胞的线粒体具有明显区别，并且这类恶性肿瘤细胞非常依赖其线粒体功能而存活，对其线粒体的深入广泛研究有望开发为新一代抗癌药物。施教授实验室将继续聚焦于研究线粒体代谢在肿瘤细胞中的作用，目前主要以神经胶质瘤为模型来研究具有干细胞特性的恶性肿瘤细胞对线粒体功能依赖的分子机制，以及恶性肿瘤细胞线粒体上的各种潜在可成药靶点。 【诚聘人员】：施教授实验室目前有多项重要研究工作在推进过程中，现特招包括副研究员、助理研究员、 博士后及技术员等科研合作人员，如您对肿瘤前沿热点有执着的热情、有突出的学术研究能力、有不懈的拼搏精神的，欢迎加入施教授团队！ 岗位一： 副研究员 （1名） 待遇薪酬： 1. 年薪28万，附加年终绩效（根据考核结果核定：优秀不低于9万，合格不低于5万），此外另有丰厚文章、经费奖励等； 2. 提供良好的实验条件和科研经费； 3. 岗位按照同济大学专职科研队伍相关规定执行。 岗位要求： 1. 具有生物学、肿瘤学、细胞生物学、生物化学等博士学位，有博士后经历者优先考虑； 2. 近3年内以一作或通讯作者在世界知名专业杂志上发表过SCI论文3篇以上（其中1篇IF大于等于10）； 3. 英语水平好，具有学术论文英语写作能力和较高的科研工作指导交流能力； 4. 为人诚信，工作踏实，学风严谨，积极主动，擅于沟通，有合作精神； 5. 首次聘用原则上不超过40周岁。 岗位二： 助理研究员 （1-2名） 待遇薪酬： 1. 年薪20万，附加年终绩效（根据考核结果核定：优秀不低于6万，合格不低于3万），此外另有丰厚文章、经费奖励等； 2. 提供良好的实验条件和科研经费； 3. 岗位按照同济大学专职科研队伍相关规定执行。 岗位要求： 1. 具有生物学、医学相关专业博士学位，研究方向为肿瘤学或细胞生物学相关领域的博士后或博士毕业生优先； 2．近3年内以第一作者或者通讯作者身份发表英文SCI 论文2篇以上（其中一篇IF>5）； 3. 具有扎实的专业基础知识与熟练的实验操作技能，能够独立开展科研工作； 4. 热爱科研，积极主动，团队合作精神较强； 5. 首次聘用原则上不超过35周岁。 岗位职责： 1. 参加实验室相关的研究项目，开展肿瘤干细胞基础研究以及转化研究； 2. 参与实验室的研究生培养，给硕博学生的选题开题提供指导； 3. 独立申请基金，并参与研究组的项目申请。 岗位名称三： 博士后 （1-3名） 待遇薪酬： 1. 优秀博士后提供有竞争力的年薪28万以上，附加上海户口； 2. 提供良好的实验条件和科研经费； 3. 岗位按照同济大学博士后相关规定执行。 进站要求： 已获得生物学、基础医学、临床医学博士学位或已通过博士学位论文答辩者； 年龄一般在36周岁以下, 获得博士学位一般不超过3年； 进第二站及以上博士后研究人员,获博士学位年限不受限制； 博士期间受过良好的科研训练，有一篇以上SCI论文； 对生物医学研发有浓厚兴趣，有创新精神，能开展开拓性研究，能胜任学术和科研竞争压力，身体健康。 岗位名称四： 技术员 （1名） 待遇薪酬： 1. 提供有竞争力的待遇，10-15万/年； 2. 提供良好的工作环境； 岗位要求： 具有生物学、基础医学、或动物学等相关基础，硕士以上文凭； 责任心强，具有良好的团队合作意识和沟通能力，积极主动，性格开朗乐观； 能近期入职者优先。 应聘者请将应聘材料（个人简历和拟入职时间）发送至 yshi@tongji.edu.cn，以上岗位工作地点：上海市同济大学医学院。 施裕丰教授发表文章如下： 1) Shi Y., Lim SK., Liang Q., Iyer S., Wang H., Wang Z., Xie X., Chen Y., Tabar V., Glutin P., Williams N., De Brabander JK., and Parada LF. A novel oxidative phosphorylation inhibitor targets glioblastoma. Nature, 2019 Mar; 567(7748):341-346. Highlighted in Nature Review Cancer and Nature Review Drug Discovery. 2) Shi, Y., Feng, Y., Kang, J., Liu, C., Li, Z., Li, D., Cao, W., Bi, E., Zang, L., Lu, C., Zhang, J., and Pei, G. Critical regulation of CD4+ T cell survival and autoimmunity by beta-Arrestin 1. Nat Immnol. 2007 8(8):817-824. 3) Kang, J*., Shi, Y*., Xiang, B*., Qu, B., Su, W., Zhu, M., Zhang, M., Bao, G., Wang, F., Zhang, X., et al. A nuclear function of beta-arrestin1 in GPCR signaling regulation of histone acetylation and gene transcription. Cell, 2005 123, 833-847.1. (*These authors contributed equally to this paper) 4) Shi, Y., Lim, SK., Parada, LF. The soft underbelly of tumor cells. Cell research, 2014 24:910–911 5) Shi, Y., Stefan, C., Emr, S. Two novel WD40 domain-containing protein, Ere1 and Ere2, function in the retromer-mediated endosomal recycling pathway. MBoC, 2011 Nov;22(21):4093-107. 6) Kang J, Chen J, Shi Y, Jia J, Zhang Y. Curcumin-induced histone hypoacetylation: the role of reactive oxygen species. Biochem Pharmacol. 2005 Apr 15;69(8):1205-13. 7) Jiang, B., Shi, Y., Li, H., Kang, L., and Ma, L. Decreased morphine analgesia in rat overexpressing beta-arrestin 2 at periaqueductal gray. Neurosci Lett 2006 400, 150-153 |
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