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流浪猫小琪

银虫 (正式写手)

[交流] 关于三重态与单重态的跃迁问题

在不涉及到电子态转变的化学问题，一般是研究其势能面，包括驻点，过渡态的能量。然而对于涉及到三重态到单重基态的跃迁问题上，小弟有些迷茫。在反应路径上，有个中间体产物是三重态，可以确定其基态是单重态。想要计算部分数据，证明其三重态向单重基态的的系间窜越是可以发生的，并且想进一步计算系间窜越的速率。有几个问题想向诸位大佬请教下：
1.基态的TDDFT计算其旋轨耦合，可以计算出基态和第一三重态T1的耦合系数是130+，是不是可以说明T1向S0是可以直接辐射跃迁？
2.DFT的单/三重态的势能面交叉，交叉点是两个势能面交叉面的某个点，不一定是最小能量交叉点，交叉点的能量比三重态高约5kcal/mol，是不是可以说T1向S0的转化过程是自发的？
3.DFT下MECP的计算。mecp的点是T1向S0的转化最容易的点，那么还需要计算该点的什么数据才能说明，在该点T1向S0的转变是可能的？TDDFT计算SOC？
4.多组态方法应该怎么样应用到研究中，手头只有orca4.2可以做MRCI，但是对与这个方法的应用不是很了解。以我个人理解，
   （1）S0做MRCI计算，计算垂直激发能和SOC（orca计算的跃迁偶极矩和molpro不能对应），说明T1是可以直接ISC到基态S0。
   （2）MRCI计算势能曲线交叉，这样和2中岂不是一样，只是数据更准确？
   （3）casscf下计算mecp，对casscf的精度表示怀疑，不知道orca是否能在MRCI下进行MECP计算？
     (4) 又回到了问题3，mecp这个点需要什么样的数据表明其系间窜越的可能性？
    先在这里感谢诸位。
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1楼2019-11-07 01:46:58
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流浪猫小琪

银虫 (正式写手)
引用回帖:
20楼: Originally posted by beefly at 2019-11-07 17:37:27
1，无关。
其他问题：需要算磷光。因为基态是闭壳层单重态，如果没有超过Xe的重元素，用TDDFT+微扰处理旋轨耦合已经足够了，比如adf，bdf，dalton，turbomole，再接momap程序研究发光机理

前辈，我还有几个小问题，
1，用sobmecp找到的mecp点，在dalton算磷光的时候，垂直激发能还有0.9ev，是不是说明该点不是mecp点？
2，dalton计算T1-S0旋轨耦合矩阵的时候是用T1（singly occupied）计算，还是通过设置ISPABC？
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32楼2019-11-11 11:55:14
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bsese

至尊木虫 (文坛精英)
★
流浪猫小琪(金币+4): 谢谢参与
祝好！！祝好运连连！！

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5楼2019-11-07 06:10:57
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hikingman3楼
2019-11-07 04:58   回复  
流浪猫小琪(金币+4): 谢谢参与
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xiaoshuang14楼
2019-11-07 05:03   回复  
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gongzilu7楼
2019-11-07 07:27   回复  
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youngen8楼
2019-11-07 07:59   回复  
流浪猫小琪(金币+4): 谢谢参与
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resprocao12楼
2019-11-07 08:46   回复  
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塞北先生13楼
2019-11-07 08:56   回复  
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solarzhao14楼
2019-11-07 09:12   回复  
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