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【调剂】北京石油化工学院2024年16个专业接受调剂
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流浪猫小琪

银虫 (正式写手)


[交流] 关于三重态与单重态的跃迁问题

在不涉及到电子态转变的化学问题,一般是研究其势能面,包括驻点,过渡态的能量。然而对于涉及到三重态到单重基态的跃迁问题上,小弟有些迷茫。在反应路径上,有个中间体产物是三重态,可以确定其基态是单重态。想要计算部分数据,证明其三重态向单重基态的的系间窜越是可以发生的,并且想进一步计算系间窜越的速率。有几个问题想向诸位大佬请教下:
1.基态的TDDFT计算其旋轨耦合,可以计算出基态和第一三重态T1的耦合系数是130+,是不是可以说明T1向S0是可以直接辐射跃迁?
2.DFT的单/三重态的势能面交叉,交叉点是两个势能面交叉面的某个点,不一定是最小能量交叉点,交叉点的能量比三重态高约5kcal/mol,是不是可以说T1向S0的转化过程是自发的?
3.DFT下MECP的计算。mecp的点是T1向S0的转化最容易的点,那么还需要计算该点的什么数据才能说明,在该点T1向S0的转变是可能的?TDDFT计算SOC?
4.多组态方法应该怎么样应用到研究中,手头只有orca4.2可以做MRCI,但是对与这个方法的应用不是很了解。以我个人理解,
   (1)S0做MRCI计算,计算垂直激发能和SOC(orca计算的跃迁偶极矩和molpro不能对应),说明T1是可以直接ISC到基态S0。
   (2)MRCI计算势能曲线交叉,这样和2中岂不是一样,只是数据更准确?
   (3)casscf下计算mecp,对casscf的精度表示怀疑,不知道orca是否能在MRCI下进行MECP计算?
     (4) 又回到了问题3,mecp这个点需要什么样的数据表明其系间窜越的可能性?
    先在这里感谢诸位。
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流浪猫小琪(金币+4): 谢谢参与
paramecium86: 金币+5, 应助指数+1, 感谢参与回答~~~ 2019-11-11 14:18:19
1,无关。
其他问题:需要算磷光。因为基态是闭壳层单重态,如果没有超过Xe的重元素,用TDDFT+微扰处理旋轨耦合已经足够了,比如adf,bdf,dalton,turbomole,再接momap程序研究发光机理
20楼2019-11-07 17:37:27
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bsese

至尊木虫 (文坛精英)



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祝好!!祝好运连连!!

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5楼2019-11-07 06:10:57
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蓝雨jym

禁虫 (小有名气)


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本帖内容被屏蔽

15楼2019-11-07 09:16:45
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jyrwq

新虫 (正式写手)



流浪猫小琪(金币+4): 谢谢参与
祝一切顺利!
16楼2019-11-07 12:57:51
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宋施豪

铁杆木虫 (职业作家)



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厉害
27楼2019-11-08 21:38:15
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labor5

禁言 (著名写手)


流浪猫小琪(金币+4): 谢谢参与
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31楼2019-11-10 09:50:38
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流浪猫小琪

银虫 (正式写手)


引用回帖:
20楼: Originally posted by beefly at 2019-11-07 17:37:27
1,无关。
其他问题:需要算磷光。因为基态是闭壳层单重态,如果没有超过Xe的重元素,用TDDFT+微扰处理旋轨耦合已经足够了,比如adf,bdf,dalton,turbomole,再接momap程序研究发光机理

前辈,我还有几个小问题,
1,用sobmecp找到的mecp点,在dalton算磷光的时候,垂直激发能还有0.9ev,是不是说明该点不是mecp点?
2,dalton计算T1-S0旋轨耦合矩阵的时候是用T1(singly occupied)计算,还是通过设置ISPABC?
32楼2019-11-11 11:55:14
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liuqiang68

至尊木虫 (文坛精英)



流浪猫小琪(金币+4): 谢谢参与
37楼2019-11-11 13:50:02
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kingwolf2010

新虫 (小有名气)



流浪猫小琪(金币+4): 谢谢参与
楼主你好,最近刚开始做这一方面的研究,是否方便加QQ交流一下?我的QQ:553157953,谢谢!
44楼2020-02-07 13:54:21
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kingwolf2010

新虫 (小有名气)


楼主好呀,我最近刚开始接触这一方面,请问是否方便交流一下? 我的QQ:553157953,谢谢!
45楼2020-02-07 13:55:31
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流浪猫小琪

银虫 (正式写手)


引用回帖:
44楼: Originally posted by kingwolf2010 at 2020-02-07 13:54:21
楼主你好,最近刚开始做这一方面的研究,是否方便加QQ交流一下?我的QQ:553157953,谢谢!

直接学习molpro

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46楼2020-02-07 23:10:42
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syhorchid2楼
2019-11-07 02:31   回复  
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hikingman3楼
2019-11-07 04:58   回复  
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tzynew6楼
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gongzilu7楼
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youngen8楼
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time889楼
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假大空10楼
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resprocao12楼
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solarzhao14楼
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clarktao17楼
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baijunhua43楼
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