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牛牛童鞋

新虫 (初入文坛)

[求助] 做southern酶切基因组一直切不开怎么办啊，急

一开始用的takara的Hind III，按照之前师姐说的体系去加，100ul, 10ul酶, 20ug基因组, 10ul buffer，过夜，切不开，然后乙醇沉淀，在重新切一遍，效果还是不好，从上到下弥散，上半部分很亮。所以请教各位大神，怎样才能完全切开。

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1楼2019-10-26 15:46:11
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Acov

新虫 (小有名气)
有酶切跑胶的图片和质粒跑胶的图片对比吗

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2楼2019-10-27 09:13:23
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Acov

新虫 (小有名气)
★ ★
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2019-10-27 21:47:11
一般来说 takara的这个酶是1ul切1ug的DNA 所以 建议是减少DNA的量 或者你先按40ul，2ul酶，2ugDNA，4ulBF去验证一下，跑胶时 把原质粒和酶切后质粒一起点，做对照

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3楼2019-10-27 09:20:43
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