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shubing1991

新虫 (初入文坛)

[交流] DNA回收已有3人参与

酶切载体跑电泳时是一条带, 回收回来,点检测时有两条带,  有大神知道为什么?

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luckydog52

木虫 (著名写手)


myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香,鼓励积极发帖交流互帮互助。 2019-10-17 11:04:51
自信源于一次次成功的积累
2楼2019-10-15 21:28:36
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木冰衿→_→

新虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
能问一下什么是点检测吗

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3楼2019-10-17 13:05:12
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shubing1991

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by luckydog52 at 2019-10-15 21:28:36
没跑开吧

跑开了, 两条带都比较亮

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4楼2019-10-18 03:46:53
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shubing1991

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 木冰衿→_→ at 2019-10-17 13:05:12
能问一下什么是点检测吗

胶回收以后,点检测胶,看回收的效果啊

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5楼2019-10-18 03:47:49
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云浅月

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我是酶切3小时,然后跑胶验证是单条带,但是我用酶切的载体转化,在平板上长出菌了,是不是说明我的载体没有切干净?

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6楼2019-10-20 22:10:14
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shubing1991

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 云浅月 at 2019-10-20 22:10:14
我是酶切3小时,然后跑胶验证是单条带,但是我用酶切的载体转化,在平板上长出菌了,是不是说明我的载体没有切干净?

你可以对长出来的克隆做个菌检吧  把引物设计在酶切位点上

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7楼2019-10-21 12:02:38
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