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[资源] 2019年执业药师考试 药事管理与法规 提分高频考点 【更新中】增加新版讲义

1.根据《医疗用毒性药品管理办法》,医疗机构供应和调配毒性药品,须凭执业医师签名的正式处方。具有毒性药品经营资格的零售药店,供应和调配毒性药品时,须凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方。
2.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方。
3.毒性药品每次处方剂量不得超过二日极量。调配处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求,并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。
4.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品。如发现处方有疑问时,须经原处方医生重新审定后再行调配。
5.毒性药品处方一次有效,取药后处方保存二年备查。
6.根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,说明书【药品名称】项中内容按下列顺序列出:通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音。
7.根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》,我国将按照“分级应对、分类管理、会商联动、保障供应”的原则,建立短缺药品信息收集和汇总分析机制,完善短缺药品监测预警和清单管理制度。
8.申请中药二级保护品种应具备的条件:符合下列条件之一的中药品种,可以申请二级保护。①符合上级一级保护的品种或以解除一级保护的品种;②对特定疾病有显著疗效的;③从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂。
9.申请中药一级保护品种应具备的条件:符合下列条件之一的中药品种,可以申请一级保护。①对特定疾病有特殊疗效的;②相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品;③用于预防和治疗特殊疾病。已申请专利的中药品种,依照专利法的规定办理,不适用本条例。申请专利的中药品种除外。2019年执业药师考试 药事管理与法规 提分高频考点 【更新中】增加新版讲义
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红枫叶

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2楼2019-09-11 15:53:13
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