【调剂】北京石油化工学院2024年16个专业接受调剂
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初代记忆

铜虫 (小有名气)

[交流] 大肠杆菌稀释涂布后总连在一块是为什么已有13人参与

稀释度10-6,-7,-8都是这个样子,搞不懂……刮铲一直是顺时针涂布的,但是做了几次稀释涂布菌落总是分不开,到底是什么原因啊?
大肠杆菌稀释涂布后总连在一块是为什么
大肠杆菌.jpg
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初代记忆

铜虫 (小有名气)

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2楼: Originally posted by 青花瓷的对白 at 2019-07-19 11:20:40
浓度太大或者板子太湿

接种大肠杆菌单菌落到液体培养基,37℃一天,测OD600约为1.1,如果倒平板后太湿应该怎么办
6楼2019-07-19 15:28:24
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铜虫 (小有名气)

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3楼: Originally posted by 好孩子坏孩子 at 2019-07-19 11:47:11
浓度还是太大了吧

接种大肠杆菌单菌落到液体培养基,37℃一天,测OD600约为1.1
7楼2019-07-19 15:28:36
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铜虫 (小有名气)

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4楼: Originally posted by zzchzj at 2019-07-19 11:50:55
涂干一些就可以分散开了,平板要干,浓度高了

接种大肠杆菌单菌落到液体培养基,37℃一天,测OD600约为1.1,倒平板后盖子上确实有一些水蒸气
8楼2019-07-19 15:32:32
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初代记忆

铜虫 (小有名气)

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5楼: Originally posted by 实验室小白 at 2019-07-19 14:15:43
还是浓度太高

接种大肠杆菌单菌落到液体培养基,37℃一天,测OD600约为1.1
9楼2019-07-19 15:32:43
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铜虫 (小有名气)

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10楼: Originally posted by dashaguai at 2019-07-19 15:56:57
一天才长到1.1,这么慢呀!大约稀释10~6或7次方,涂布100ul,你再试一试,涂布的时候,多刮几次,感觉有点干了再停

等培养基凝固后盖子上有一些水蒸气,要怎么干燥呢
11楼2019-07-19 16:04:47
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铜虫 (小有名气)

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16楼: Originally posted by gao蚊子 at 2019-07-20 20:22:16
请问下你的OD用什么来测的呢?OD值可以用来计算菌落吗
...

紫外分光光度计测的,做了生长曲线的话,可以根据OD值计算菌落数
22楼2019-07-22 09:24:44
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铜虫 (小有名气)

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17楼: Originally posted by 酒瓶子1230 at 2019-07-20 20:54:01
什么抗性的板子?很大可能是抗性失效了

没有抗性,只有菌,这是做有害菌抑制要用的大肠
23楼2019-07-22 09:25:54
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铜虫 (小有名气)

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18楼: Originally posted by mochunxiang at 2019-07-20 21:44:21
涂不行,你就用三角棒的角划线,画断断续续的线,总可以挑单克隆的我做过挺实用的

额,不是做基因的
24楼2019-07-22 09:26:16
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铜虫 (小有名气)

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20楼: Originally posted by zai4109 at 2019-07-20 23:13:57
!划线呀

想知道菌落数
25楼2019-07-22 09:26:43
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