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手把手教你做免疫组织化学IHC实验
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看到很多人发的帖子，我也想把我掌握的免疫组化方法与大家分享，不一定能做到面面俱到，但是融合了步骤和一些原理性东西给大家当基础知识储备。要是觉得这不错，你就点赞或者收藏。 一、脱蜡水化： 切片在脱蜡前，放在APES（防止脱片用的，缺点是有低毒性） 1：50 丙酮溶液中浸泡3分钟，晾干或60°C恒温箱中烘烤20分钟，然后将组织切片置于二甲苯中浸泡10min，更换二甲苯再浸泡10min，无水乙醇浸泡 10min，更换无水乙醇再浸泡10min，然后依次95%乙醇，70%乙醇，50%的乙醇各5min，最后用蒸馏水浸泡 5min； 原理： ①二甲苯的作用：溶解蜡块，起到脱蜡的作用； ②梯度酒精是为了除去对人体有害的二甲苯，但高浓度的酒精时间过长会导致组织细胞变形，影响抗原的表达，也会影响到组织在显微镜下的光学形态，所以用梯度酒精； ③保持玻片在自来水中，直到准备进行抗原修复。任何时候都不应该使玻片干燥，干燥会导致非特异性抗体结合，从而出现高背景染色； 技巧： ①观察是否脱蜡完全，因为石蜡是不溶于水的，如果石蜡脱不完全，水流上去会模糊还有滞流感。原则就是彻底、干净、完全的脱去石蜡。 二、 清洗：先用用蒸馏水温柔的冲洗一会，更换PBS冲洗5min，再用PBS冲洗5min； 注意：冲洗时尽量温柔，可以多冲洗一会； ①可以将玻片放在卧式缸里，在摇床上轻轻晃3-5min,重复2-3次 三、抗原修复：（此步骤根据试验需要可增减） 将切片放入盛有0.01M枸橼酸缓冲液（PH 6.0）中置微波炉内加热使容器内液体温度保持在92℃~98℃之间并持续 10~15分钟取出容器，室温冷却30分钟； 注意：不可将切片从缓冲液中取出冷却，以便使蛋白能够恢复原有的空间构型； 原理： ①枸橼酸缓冲液，是抗原修复液的一种，一部分抗体使用这种修复液修复的效果最好。 ②对于石蜡切片的免疫组化实验时，必须经过抗原修复，这将有助于暴露抗原决定簇，从而增加抗原检测率。修复的方法有很多种，我采用的是热修复。对于不同的组织，不同的抗原，不同的抗体，所采用的方法应不一样，可进行热修复、胰酶消化、既不修复也不消化。胶原还可以用胃蛋白酶消化等。 ③修复方法从强到弱一般分为三种，高压修复、微波修复、胰酶修复。修复液也分为若干种我们这次实验用的枸橼酸缓冲液，此外还有EDTA缓冲液。（具体的可以查阅相关资料，大量的：中性的、高pH的等）。 四、消除内源性过氧化物酶的活性 用3%H2O2滴加到切片上，封闭5-10min去除内源性过氧化物酶。PBS冲洗2-5min，冲洗三次。 特别说明：在一些过氧化物丰富的组织里面（肝脏、胎盘、血管瘤、急性炎症组织等）3%H2O2 也不能完全消除内源性的过氧化物，改进的方法就是先用3%H2O2阻断10min,再用0.5%的高碘酸溶液阻断10min。 五、封闭：用和二抗来源一致的血清在保湿盒中于37℃孵育15-30min，然后甩去封闭用血清，勿洗； 注意：封闭时间根据具体实验调整；封闭液一般选用5%BSA或与二抗来源一致的血清，切记是BSA，不是PBS.很多论坛写的是PBS,太坑了。 ①使用血清好还是BSA好？ 答：第一是待检样本会非特异性的和蛋白结合，从而导致背景过高，因此可以用BSA或血清封闭掉这部分非特异性的结合，从这点看，BSA和血清没有明显区别。 第二是待检样本中可能会有Fc受体，可以和抗体恒定区结合，与抗体特异性无关，封闭血清中有抗体，因此用血清可以封闭掉一抗及二抗和样本Fc受体之间结合。BSA则无法封闭Fc受体。 六、 一抗孵育： 滴加适当比例稀释的一抗，将切片放在保湿盒中于4℃冰箱中过夜孵育或者温箱37℃孵育1-2个小时。 小技巧：一抗孵育可以是4℃冰箱中过夜孵育，也可以选择37℃孵育1-2小时。关键就是温度要控制恒定。普遍情况下都选择4℃冰箱中过夜孵育，因为它的温度稳比室温要稳定。 注意：适当比例稀释是可以查到的，很多说明书或该公司网站产品详情页都有，实在不行你直接打电话去问公司的技术支持，他们给的建议更适合他们的产品，可别想当然。 七、清洗：过夜后的切片用PBS冲洗2，冲洗3次； 注意：一定要单独冲洗，多个片子防止交叉反应造成污染；温柔冲洗，防止切片的脱落 八、二抗孵育： 滴加生物素标记的二抗在保湿盒中于37℃孵育30分钟。加之前吹干净标本上的水（可以用吸水纸沿着材料周围画圈把水吸干） 注意：其实抗体孵育过程都是一致的目的都是结合，所以一定要保证在一个环境稳定和稳定恒定的条件下进行，你也许会在实验室发现一个大纸条写着实验中，勿动！ 九、清洗：切片用PBS冲洗2min，冲洗3次； 十、滴加适当比例稀释的HRP标记的亲和素，再37℃孵育20min 十一、清洗：用PBS冲洗2min，冲洗3次 十二、显色：加入显色剂显色，选择DAB（快速滴入，观察染**况）根据显微镜下的观察决定终止显色的时间一般都在3-10min左右，最常用5min。 十三、自来水冲洗：自来水充分冲洗10-15min, 注意：冲洗的时候要注意水流不要太大，缓慢的冲洗。 十四、复染：加一大滴苏木精复染，细胞核蛋白几秒就可以，细胞浆或者细胞膜蛋白需要然20-30S，自来水冲洗，再用PBS返蓝5min。 注意： ①复染的时间是需要摸索的，这个与苏木精的配制时间有关。如果是第一次做，可以请教一下实验室的老师问一下经验，自己在多备两个片子，摸索感受一下。 ②若试验目的只是想说明组织中蛋白表达的有无、量的多少和颜色的深浅，那就不需要苏木素复染；若实验目的是想看组织切片蛋白定位在胞核还是胞浆，那就最好苏木素复染； ③复染试剂的选择与显色系统相关联？如果是AEC和DAB系统，那么显色应该是红色和棕黄色，这样你用苏木素复染核就不会影响阳性细胞的观察，更何况你所检测的抗原位于胞浆中呢。如果你用BCIP/NBT系统显色，则显色为紫黑色，此时你复染核就不能用苏木素了，因两者的色泽相似。你可以选用甲基绿溶液复染核，这样核为鲜艳的兰绿色，不容易与BCIP/NBT系统相混淆了。 ④关于返蓝的选择，我估计大家看到很多不同选择（有水、氨水、PBS、饱和碳酸锂等等）。本质来说，返蓝的原理是苏木素遇碱变蓝色，所以以上这几种都是偏弱碱性的物质。 十五、脱水透明 依次用50%， 70%， 95%酒精各5min浸泡切片，最后用100%酒精浸泡10min，更换酒精浸泡10min，最后用二甲苯浸泡10分钟，更换二甲苯，再浸泡10min； 注意：梯度酒精的作用：脱水，以便片子长期保存；二甲苯是为了使片子更加透明； 十六、封片 捞出，用树脂封片，一滴/张,在其上盖上小玻片 封好的组织切片，放入超净台中，打开抽风，冲一段时间，最后把切片放在窗台上凉2-3天，就可收起来。 注意：封片用的材料与显色系统相关：DAB显色的石蜡切片免疫组化封片用中性树脂或者中性快干胶都可以啊，AEC显色的用水溶性的封片剂就可以，免疫荧光的话需要专门的防脆变的封片剂或者用甘油也行（但是保存时间很短）。 免疫组化是一个经验养成型实验，实验时最好有个贴心的师弟师妹当助手，做实验之前把该用到的东西都悉心准备一下，在脑海中熟悉一下流程。每一个步骤的材料选择都有很多依据，这需要我们经常看看大家分享的经验帖增加基础知识储备，这个对于实验室大牛得养成有很大的帮助，祝您大功告成！附件含【免疫组化原理及实例分析资源包】 |
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2019-05-27 15:07:01, 60.37 K
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