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JOMI新虫 (小有名气)
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是模板问题，还是操作问题已有5人参与
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我前几天提取的rna,测了浓度在3000-4000左右，电泳图如下。提的rna蛋白污染很小，但是盐污染严重，我用rna做逆转录，得到的cDNA为模板，为了验证我得到的模板质量，我用同实验室其他人已经p出来的基因做电泳，我还是没有跑出条带，而且我的电泳图在胶孔处有明显的亮带，不存在目的基因比marker大的问题，我怀疑我操作有问题，昨天同实验室的帮我又做了一次逆转录，我用他做出来的cDNA做模板去p别人已经p出来的基因，还是没有条带，而且还是胶孔处有明显亮带，别人都没有遇到我这种情况，到底是怎么回事，我的操作问题吗？万能的小虫友们，帮帮我吧   发自小木虫Android客户端 |
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snoopyzxx
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2楼2019-05-18 07:03:41
匿名
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3楼2019-05-18 08:28:50
hesu1105
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MAS_rice
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5楼2019-05-20 01:42:54
JOMI
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6楼2019-05-20 12:30:46
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7楼2019-05-20 12:31:37
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8楼2019-05-20 12:32:26
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9楼2019-05-20 12:33:17
hesu1105
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10楼2019-05-20 15:45:07
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