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shy310730

新虫 (初入文坛)

[求助] 请大家帮忙看看可能哪里有问题已有1人参与

我最近一直在提取DNA,但是不知道怎么了提好的DNA直接跑胶,要么没有主带,要么主带很微弱(以前提过DNA,跑胶情况比现在好很多,不知道为什么),出现严重拖尾情况。在提取过程中动作很小心大多数情况没有剧烈振动,取上清也没问题。我做过排查,怀疑过酶、肌肉和STE有问题,都换成新的,但是结果还不是很好。提取DNA的操作已经比较熟练,我实在不明白到底哪里出了问题。(我目前大二,跟着老师学习,提DNA目前只是为了打基础)

请大家帮忙看看可能哪里有问题


请大家帮忙看看可能哪里有问题-1


@biostar2009 @wizardfan @youlinglyw 发自小木虫Android客户端
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yipobing

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2019-04-10 20:55:15
shy310730: 金币+15, ★★★★★最佳答案 2019-04-21 08:00:24
用的传统方法,所以第一步可以先看看最后沉淀的是不是絮状白色沉淀,还有就是测的浓度及260/280,260/230怎么样,看你第一张图感觉就什么dna,建议重点检查酶和组织是否新鲜
2楼2019-04-10 16:23:31
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