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【调剂】北京石油化工学院2024年16个专业接受调剂
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zouyina

银虫 (小有名气)

[交流] 求大神分析DNA电泳胶图已有3人参与

这两天用手提法提取不动杆菌的基因组DNA，即溶菌酶裂解，SDS ，CTAB等处理，然后酚氯仿抽提。最后测得的DNA浓度为400ng/ul，我认为该浓度不算大，但是DNA液体吸取时非常粘稠，而且有拉丝的现象。于是我将DNA稀释8倍即50ng/ul后跑电泳，1%的胶，10000bp的marker，得到的胶图如下。请问点样孔下面的是蛋白质污染吗？我不是很清楚蛋白质污染时是孔内部亮还是孔的下方亮，求大神解答

求大神分析DNA电泳胶图


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1楼2019-03-17 14:55:13
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匿名

★ ★
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2019-06-06 07:48:59
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zouyina
2楼2019-03-17 16:31:09
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zouyina

银虫 (小有名气)
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引用回帖:
2楼: Originally posted by 立林258369 at 2019-03-17 16:31:09
感觉是DNA纯度不是很高，可以用分光光度计测定一下，400的浓度算很高了，是提取鲍曼不动杆菌吧

我测的OD感觉还可以。260/280在1.92左右，260/230在2.41左右。用高纯水溶解的DNA

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3楼2019-03-17 17:30:20
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匿名

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
渊博震天: 金币+2, 鼓励回帖交流 2019-03-17 21:28:49
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zouyina
4楼2019-03-17 19:29:17
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zouyina

银虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by 立林258369 at 2019-03-17 19:29:17
感觉还可以，如果只是做普通的pcr ，应该不影响，如果需要高纯度的DNA，可以用磁珠法纯化，或者用乙醇法。                                             乙醇沉淀方法：
1、加入1/4体积量的10M NH4OAC （pH4.5）
2 ...

只是做个PCR，试试结果吧，谢谢

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5楼2019-03-18 08:58:12
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Mr-春哥

新虫 (小有名气)
★
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我感觉这个胶跑的没毛病，

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宽容而不懦弱，平凡而不平庸
6楼2019-06-05 20:42:33
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山舞银蛇

铁杆木虫 (正式写手)
★
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SDS裂解的时候，加一些蛋白酶K，把基因组DNA结合的蛋白消化一下。
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核酸提取与Taqman诊断
7楼2019-06-10 14:09:24
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