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【调剂】北京石油化工学院2024年16个专业接受调剂
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yuan_xue

新虫 (小有名气)

[求助] 提RNA跑胶这样是讲解了吗？已有2人参与

图一这种情况是降解了还是怎么回事？浓度是500，我点了2ul，还是这么亮。
图二的1,3,5泳道是完全降解了吗。。。试剂盒提成这样

提RNA跑胶这样是讲解了吗？


提RNA跑胶这样是讲解了吗？-1


提RNA跑胶这样是讲解了吗？-2


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1楼2019-02-28 23:45:05
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渊博震天

版主 (职业作家)

Yeast Display

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2019-03-02 16:14:45
1、3、5降解；2、4还不错
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2楼2019-03-01 10:38:45
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atikou

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

渊博震天: 马甲存档 2022-04-02 20:37:52
rna跑电泳时，rna的用量大小约200ng就足够了，500ng/ul，去啦2ul，也就是相当于1ug的rna，这点样的样本量太大了，这边可以试着降低点样的量。从图中可以看出，1，3，5号孔的样本是降解了的，2,4,6号孔的样本应该可以继续下游的实验。
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3楼2022-03-27 14:29:54
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天兆9611

铁虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★
yuan_xue(渊博震天代发): 金币+5 2022-04-02 20:38:05
可能是枪头和枪头盒或者离心管残留rna酶导致，可以直接买rnase-free的耗材，或者用depc水处理后高压蒸汽灭菌才能完全消除rna酶的影响。

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懵懂的小白
4楼2022-03-27 16:59:32
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