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| 【悬赏金币】回答本帖问题，作者王王世尧将赠送您 5 个金币 | ||
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LR反应假阳性过多
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由于我的入门载体pentr/d/topo和目的载体1305.2的抗性都为kana抗性 根据网上的经验用pvuI单酶切入门载体 线性化 用塞默飞公司的lr反应酶 转化后涂板 用attb1和attb2特异引物菌p 条带都有 但是通过测序结果 以及之后提的质粒发现 目的基因还都是在入门载体上 求助各位大佬怎么解决 发自小木虫IOS客户端 |
高斯计算参数设置
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[博后之家] 南京大学-广州大学联合招聘博士后 欢迎广大优秀人才！！！ +4 | 黑魔变身啾 2024-04-20 | 8/400 |
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[硕博家园] 考研，求职还是考编? +10 | xizj 2024-04-21 | 18/900 |
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ZHONGWU_U 2024-04-21 | 16/800 |
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我是洲洲啊 2024-04-17 | 5/250 |
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