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色谱峰拖尾的根本原因是什么已有4人参与
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今天看资料看到离子对色谱，离子对色谱通常有两种作用力，一种是通常的反相保留分子间作用力，另一种是离子交换作用。那么我就纳闷了，普通反相拖尾是由于硅羟基效应的存在，类似于一种离子交换作用，但为什么离子对色谱就不存在这种现象呢？ 求高手们指点迷津，谢谢 发自小木虫IOS客户端 |
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