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求助：如何理解质谱中电喷雾离子化（ESI）的两种模型？
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各位物化大触好， 我是个做质谱的生物小博，对ESI中多肽/蛋白是如何最终变成离子一直不太理解。我想请问一下：ESI中的charge residual model（CRM）和ion evaporation model（IEM）应该如何解读？为何蛋白/多肽适用于前者，而小分子适用于后者？最后，请问该如何理解下图呢？ 谢谢各位了，请原谅我做了一名伸手党。  IEM.PNG |
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2楼2018-10-09 23:27:27
3楼2018-10-12 13:05:02
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zhang192424楼2018-10-12 14:51:01
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蛋白和多肽一般都是多电荷的，所以不能直接在微滴表面“喷”出来，只能能溶剂不断蒸发，微滴越来越小，它们自然就释放出来了，所以就适合CRM；而小分子一般就带一个电荷，一旦处于微滴表面很容易被释放出来，所以更适合IEM 发自小木虫IOS客户端 |
7楼2019-01-17 11:34:09
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