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【调剂】北京石油化工学院2024年16个专业接受调剂
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lovelentil

木虫 (正式写手)


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山东大学药学院药物化学研究所张颖杰副教授课题组招收硕士研究生
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张颖杰,男,1984年2月出生,山东海阳人,博士,山东大学药学院药物化学研究所副教授,硕士研究生导师,863计划生物和医药技术领域青年科学家,国家级精品资源共享课《药物设计学》教学团队成员,Anti-Cancer Agent ME等杂志编委,Epigenomics等杂志特邀撰稿人,J Med Chem, Trends Pharmacol Sci, Eur J Med Chem, RSC Adv, Bioorg Med Chem等杂志审稿人, 国家自然科学基金及英国医学研究理事会(MRC)通讯评审专家。2014年获第17届中国药学会-施维雅青年药物化学奖,该奖项全国每年约5名获奖者。研究方向为基于生物靶标的合理药物设计、合成及活性研究。现以通讯或第一作者身份发表SCI论文50余篇,其中包括药物化学专业1区期刊研究性论文15篇,目录如下(*代表通讯作者):
1.        Zang, J.; Liang, X.; Huang, Y.; Jia, Y.; Li, X.; Xu, W.; Chou, C. J.; Zhang, Y.* Discovery of Novel Pazopanib-based HDAC and VEGFR Dual Inhibitors Targeting Cancer Epigenetics and Angiogenesis Simultaneously. J. Med. Chem. 2018, 61 (12), 5304-5322. (药物化学国际顶级期刊,IF: 6.253)
2.        Zhao, C.; Zang, J.; Ding, Q.; Inks, E. S.; Xu, W.; Chou, C. J.; Zhang, Y.* Discovery of meta-sulfamoyl N-hydroxybenzamides as HDAC8 selective inhibitors. Eur. J. Med. Chem. 2018, 150, 282-291. (IF: 4.816)
3.        Jiang, Y.; Li. X.; Hou, J.; Huang, Y.; Wang, X.; Jia, Y.; Wang, Q.; Xu, W.; Zhang, J.*; Zhang, Y.* Synthesis and biological characterization of ubenimex-fluorouracil conjugates for anti-cancer therapy. Eur. J. Med. Chem. 2018, 143, 334-347. (IF: 4.816)
4.        Zhang, Y.*; Yan, J.; Yao, T-P.* Discovery of a fluorescent probe with HDAC6 selective inhibition. Eur. J. Med. Chem. 2017, 141, 596-602. (IF: 4.816)
5.        Li, X.;# Zhang, Y.#*; Jiang, Y.; Wu, J.; Inks, E. S.; Chou, C. J.; Gao, S.; Hou, J.; Ding, Q.; Li, J.; Wang, X.; Huang, Y.; Xu, W. Selective HDAC inhibitors with potent oral activity against leukemia and colorectal cancer: Design, structure-activity relationship and anti-tumor activity study. Eur. J. Med. Chem. 2017, 134, 185-206. (IF: 4.816)
6.        Ma, C.; Cao, J.; Liang, X.; Huang, Y.; Wu, P.; Li, Y.; Xu, W.; Zhang, Y.* Novel leucine ureido derivatives as aminopeptidase N inhibitors. Design, synthesis and activity evaluation. Eur. J. Med. Chem. 2016, 108, 21-27. (IF: 4.816)
7.        Jiang, Y.; Li. X.; Hou, J.; Huang, Y.; Jia, Y.; Zou, M.; Zhang, J.; Wang, X.*; Xu, W.*; Zhang, Y.* Discovery of BC-01, a novel mutual prodrug (hybrid drug) of ubenimex and fluorouracil as anticancer agent. Eur. J. Med. Chem., 2016, 121, 649-657. (IF: 4.816)
8.        Duan, W.; Li, J.; Inks, E. S.; Chou, C. J.; Jia, Y.; Chu, X.; Li, X.; Xu, W.*; Zhang, Y.* Design, Synthesis and Antitumor Evaluation of Novel Histone Deacetylase (HDAC) Inhibitors Equipped with Phenylsulfonylfuroxan Module as Nitric Oxide (NO) Donor. J. Med. Chem., 2015, 58 (10), 4325-4338. (药物化学国际顶级期刊,IF: 6.253)
9.        Li, X.; Hou, J.; Li, X.; Jiang, Y.; Liu, X.; Mu, W.; Jin, Y.; Zhang, Y.*; Xu, W.* Development of 3-hydroxycinnamamide-based HDAC inhibitors with potent in vitro and in vivo anti-tumor activity. Eur. J. Med. Chem. 2015, 89, 628-637. (IF: 4.816)
10.        Li, X.; Inks, E. S.; Li, X.; Hou, J.; Chou, C. J.; Zhang, J.; Jiang, Y.; Zhang, Y.*; Xu, W.* Discovery of the First N-hydroxycinnamamide-based Histone Deacetylase 1/3 Dual Inhibitors with Potent Oral Antitumor Activity. J. Med. Chem., 2014, 57 (8), 3324-3341.(药物化学国际顶级期刊,IF: 6.253)
11.        Xie, Y.; Xu, D.; Huang, B.; Ma, X.; Qi, W.; Shi, F.; Liu, X.*; Zhang, Y.*; Xu, W.* Discovery of N-substituted Oseltamivir Derivatives as Potent and Selective Inhibitors of H5N1 Influenza Neuraminidase. J. Med. Chem., 2014, 57 (20), 8445-8458. (药物化学国际顶级期刊,IF: 6.253)
12.        Xu, F.; Zhang, L.; Jia, Y.; Wang, X.; Li, X.; Wen, Q.; Zhang, Y.*; Xu, W.* Discovery of 4-amino-2-(thio)phenol derivatives as novel protein kinase and angiogenesis inhibitors for the treatment of cancer: Synthesis and biological evaluation. Part II. Eur. J. Med. Chem. 2013, 69, 191-200. (IF: 4.816)
13.        Zhang, Y.; Fang, H.; Feng, J.; Jia, Y.; Wang, X.; Xu, W.* Discovery of a Tetrahydroisoquinoline-Based Hydroxamic Acid Derivative (ZYJ-34c) as Histone Deacetylase Inhibitor with Potent Oral Antitumor Activities. J. Med. Chem., 2011, 54 (15), 5532-5539. (药物化学国际顶级期刊,IF: 6.253)
14.        Zhang, Y.; Feng, J.; Jia, Y.; Wang, X.; Zhang, L.; Liu, C.; Fang, H.; Xu, W.* Development of Tetrahydroisoquinoline-based Hydroxamic Acid Derivatives: Potent Histone Deacetylase Inhibitors with Marked in vitro and in vivo Antitumor Activities. J. Med. Chem., 2011, 54 (8), 2823-2838. (药物化学国际顶级期刊,IF: 6.253)
15.        Zhang, Y.; Feng, J.; Jia, Y.; Xu, Y.; Liu, C.; Fang, H.; Xu, W.* Design, synthesis and primary activity assay of tripeptidomimetics as histone deacetylase inhibitors with linear linker and branched cap group. Eur. J. Med. Chem. 2011, 46 (11), 5387-5397. (IF: 4.816)

课题组研究方向、联系方式及其他基本情况参考链接:
http://www.pharm.sdu.edu.cn/info/1277/9385.htm
https://www.researchgate.net/profile/Yingjie_Zhang

课题组近期发表研究论文被国内外媒体推介情况链接:
http://www.x-mol.com/news/13876
https://sciencetrends.com/meta-s ... lective-inhibitors/

热忱欢迎各位热爱药物化学的同学保送或报考我们朝气蓬勃的课题组,共创人生辉煌!最终获得保送资格的研究生除享受学校及学院丰厚的的优秀生源奖学金外,课题组还将提供额外奖励。最终获得保送资格的研究生除享受学校及学院丰厚的的优秀生源奖学金外,课题组还将提供额外奖励。

附1:山东大学药学院硕士招生宣传,内有奖学金介绍,供参考:
https://q.eqxiu.com/s/dANCNnFs?e ... led=0#opennewwindow

附2:调剂资格参考往年山东大学规定:
http://www.yz.sdu.edu.cn/getNews ... 71331#opennewwindow
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lovelentil

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引用回帖:
244楼: Originally posted by 13581286695 at 2018-09-07 10:56:00
近几年发这么多文章啊,请问老师
招博士生吗?

今年无计划,帮忙转给你的学弟学妹,谢谢!
250楼2018-09-07 15:28:50
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银虫 (正式写手)



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bsese

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