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chenpp2006

新虫 (正式写手)

引用回帖:
20楼: Originally posted by xfhysss-314 at 2018-09-01 09:33:20
同样的疑惑,能否具体说一下操作,反应体系,反应条件?...

七八年前做的实验了。你去搜搜植物新型cDNA末端序列扩增技术,应该能找到一篇中文文章,里面有详细的步骤。

发自小木虫Android客户端
21楼2018-09-01 19:35:01
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生物青

新虫 (初入文坛)

楼主,请问你是怎么设计引物的
22楼2018-11-13 10:19:36
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147258sci

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by chenpp2006 at 2018-08-15 11:01:44
有的时候第一轮是看不到扩增的,第二轮的时候做单引物扩增的对照
...

能不能互相加个微信也在做类似的东西,很多东西不太懂,也只做出一小段,很想找大神求助!!!方便的话加一下微信:caroline67000   谢谢!!
23楼2018-11-26 21:09:56
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5斤亲戚

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by chenpp2006 at 2018-08-15 19:48:44
第二轮最好不要用同样的引物,很容易出现非特异扩增。而且两轮用同样的引物就不能叫做巢式PCR了
...

打扰一下,目前我也在用同样的试剂盒做RACE,内参和两个基因的3"都出来了条带,但是都是200bp左右想问问您,这是不是有问题

发自小木虫Android客户端
24楼2019-03-15 17:04:43
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275790671

铜虫 (小有名气)

25楼2019-06-11 19:30:07
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